Pâte À Joints Haute Température, Acide 4 Méthylbenzoïque
Voir les autres produits OKS Spezialschmierstoffe GmbH pâte lubrifiante OKS 230... variées à des températures jusqu'à 200°C comme pâte, au-dessus de 200°C jusqu'à 450°C comme lubrifiant sec Résiste à l'eau, aux carburants et lubrifiants, aux produits chimiques et fluides hydrauliques Caractéristiques... Voir les autres produits OKS Spezialschmierstoffe GmbH... Avantages et bénéfices Permet le démontage fiable non destructif, même après une longue durée de service à des températures de service et températures ambiantes élevées Donne une relation optimale entre... MI-setral-9 M Pâte de montage et de lubrification universelle sur base aluminium pour températures normales et élevées Domaines d'application Assemblages vissés et connecteurs, spécialement adapté à l'acier inoxydable,... Voir les autres produits Setral Chemie GmbH MI-setral-9 B Pâte hautes températures Pâte hautes températures avec synergie de lubrifiants solides blancs UTILISATION Lubrification de... pâte polyvalente MI-setral-9 C Pâte de cuivre Pâte cuivre multifonction pour de larges plages de températures Pour tous les types d'assemblages visé, les connecteurs, les joints, les brides à hautes... pâte pour le moulage Mold Mix 6... Pâte a joint et de bouchage métal. réfractaire conçu pour permettre la reproduction d'objets tridimensionnels en verre et en bronze.
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Ce produit permet de réaliser des joints moteurs parfaits et sans contrainte. Son utilisation est préconisée notament lors d'un remplacement de vilebrequin, boîte à vitesses ou carter moteur. Il est contenu dans un tube automatique sous pression qui ne nécessite aucun équipement supplémentaire pour l'utiliser. Il suffit d'actionner la gachette du contenant. Caractéristiques techniques: Haute résistance aux huiles et à l'antigel Bonne résistance et stabilité à haute température Haute résistance mécanique aux vibrations Résistance aux hydrocarbures, à l'humidité et aux produits chimiques à haut pouvoir d'adhérence et de flexibilité Ne contient pas d'acide et n'endommage donc pas les capteurs. Pate à joint CAF1 haute température| AV88&Cie.. Le produit n'est pas corrosif notamment pour l'aluminium ou l'acier. Grande facilité d'application: permet de réaliser des jointures pour votre moteur d'une façon rapide, précis et pratique. Thermorésistance comprise entre -60 º C et 300 º C Produit de haute qualité professionnelle. Mode d'emploi: Nettoyer les surfaces de contact.
Propriétés Nom: Acide 4-méthylbenzoïque Nom IUPAC: 4-Methylbenzoic acid Formule brute: C 8 H 8 O 2 Masse moléculaire: 136. 1479 g/mol Masse monoisotopique: 136. 0524295 g/mol Point de fusion: 180 °C (453 K) Point d'ébullition: 274 °C (547 K) Synonyme: Acide p-toluique Structure Téléchargement de la structure InChI InChI=1/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H, 1H3, (H, 9, 10)
Acide 4 Méthylbenzoïque Element
Acide orsellinique Identification Nom UICPA acide 2, 4-dihydroxy-6-méthylbenzoïque N o CAS 480-64-8 N o ECHA 100. 115. Acide 4-méthylbenzoïque prix d′usine cas 99-94-5 acide P-toluique - Chine Acide 4-méthylbenzoïque, n° cas 99-94-5. 964 PubChem 68072 SMILES InChI Propriétés chimiques Formule C 8 H 8 O 4 [Isomères] Masse molaire [ 1] 168, 146 7 ± 0, 008 2 g / mol C 57, 14%, H 4, 8%, O 38, 06%, Propriétés physiques T° fusion 176 °C [ 2], [ 3] Solubilité soluble dans l'eau et le diméthylsulfoxyde [ 4] soluble dans l' éthanol et l' éther [ 3] Précautions SGH [ 4] H315, H319, H335, P261, P280, P304+P340, P305+P351+P338, P405 et P501 Écotoxicologie LogP 1, 550 [ 2] Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier L' acide orsellinique, plus précisément l' acide ortho -orsellinique ou acide 2, 4-dihydroxy-6-méthylbenzoïque est un acide carboxylique de formule C 8 H 8 O 4. Il joue un rôle important en chimie organique et en biochimie des lichens du genre Aspergillus ou Penicillium desquels il peut être extrait [ 5], et chez lesquels la biosynthèse s'effectue par les polycétides. Structure [ modifier | modifier le code] L'acide orsellinique est constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe carboxyle ( acide benzoïque), deux groupes hydroxyle ( phénol) aux positions 2 et 4, et d'un groupe méthyle en position 6.
Acide 4 Méthylbenzoïque Cancer
L'oxydation du toluène, de l' alcool benzylique ou du benzaldéhyde par le permanganate de potassium produit aussi de l'acide benzoïque. L'oxydation catalytique de l'alcool benzylique [ 14], [ 15], [ 16], [ 17] avec de l'air ou de l'O 2 gazeux comme oxydant est une alternative durable prometteuse à l'oxydation avec du permanganate. Cette réaction peut devenir pertinente sur le plan industriel, en particulier si un catalyseur à base de métal non noble est utilisé [ 14]. On peut l'obtenir par l'hydrolyse d'un composé de même niveau d'oxydation que lui (par exemple à partir du benzonitrile ou du benzamide). Acide 4 méthylbenzoïque element. On peut aussi l'obtenir par réaction d'un réactif de Grignard avec le dioxyde de carbone. Le schéma réactionnel ci-dessous montre par exemple l'obtention de l'acide benzoïque à partir du bromobenzène. Précautions [ modifier | modifier le code] Phrases de risque: R22 (Nocif en cas d'ingestion) R36 (Irritant pour les yeux) Conseils de prudence: S24 (Éviter le contact avec la peau) Risques [ modifier | modifier le code] Selon une étude britannique publiée en 2007, un lien a été établi entre la consommation d'acide benzoïque en association avec des mélanges de colorants synthétiques, et l' hyperactivité infantile, plus précisément le trouble du déficit de l'attention [ 18], [ 19].
Il se rattache aux acides phénoliques, sous-groupe des acides dihydroxybenzoïques et se différencie en pratique de l'acide β-résorcylique ( acide 2, 4-dihydroxybenzoïque) par substitution d'un groupe méthyle. Acide 4 méthylbenzoïque characteristics. Propriétés [ modifier | modifier le code] L'acide orsellinique se présente sous la forme de cristaux incolores en forme d'aiguilles [ 3] qui fondent rapidement et se décomposent vers 175 °C [ 6], produisant de l' orcinol par décarboxylation [ 7]: Occurrence et biosynthèse [ modifier | modifier le code] L'acide orsellinique se forme, entre autres, comme métabolite secondaire chez Aspergillus nidulans [ 8], [ 9], [ 10]. La formation d'acide orselique peut être déclenchée spécifiquement par un contact physique étroit avec des bactéries voisines ou par une mutation du complexe de signalosomes [ 11]. L'acide orselique, l' orcinol et l' acide pénicillique se trouvent dans des cultures de Penicillium fennelliae [ 12]. Il joue un rôle dans la biochimie des lichens à partir desquels il peut être isolé [ 13].