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Ce type concerne environ 1% des malades et, à la différence du type 1, est caractérisé notamment par une atteinte neurologique. Cette forme de la maladie débute chez le nourrisson généralement avant 6 mois et peut même apparaître avant la naissance chez le fœtus. Les symptômes sont alors des difficultés respiratoires et alimentaires, des troubles oculaires et musculaires et parfois des convulsions (épilepsie). Ces symptômes devancent généralement les symptômes observés chez un patient atteint du type 1 de la maladie. - Le type 3 ou type « subaiguë neurologique » est un type dit « juvénile » car il se déclare chez l'enfant ou l'adolescent. Ce type concerne environ 5 malades sur 100. On retrouve des atteintes variables de différents organes comme pour le type 1, mais également une atteinte du système nerveux qui est cependant plus tardive et qui évolue plus lentement que dans le type 2. Les malades sont alors souvent fatigués et on peut observer parfois un retard de croissance ou encore un retard pubertaire.

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-> Type 2: c'est la forme la plus grave mais la plus rare, d'évolution aiguë, touchant les nourrissons (âge de début moyen: 3 mois). Les manifestations neurologiques apparaissent vers l'âge de 6 mois, à type de syndrome extrapyramidal, atteinte des nerfs crâniens, syndrome pyramidal, épilepsie myoclonique. L' évolution est fatale en moyenne en 9 mois, le décès survenant avant la fin de la 2ème année de vie. -> Type 3: c'est une forme juvénile, dont le début est superposable au type 1 mais qui se complète secondairement de manifestations neurologiques dégénératives d'évolution subaiguë, dont la première manifestation est une apraxie oculomotrice (impossibilité de conformer les mouvements des yeux au but proposé). Les signes neurologiques s'accompagnent des lésions hépato-spléniques et osseuses du type 1. Le décès survient avant 30 ans dans un tableau de détérioration neurologique et intellectuelle globale. Recherche par lettre: A - Z Recherche par lettre: A - Z

Le rôle des plaquettes ne s'arrête pas là. Elles produisent également des substances chimiques appelées facteurs de croissance, qui aident les plaquettes à la cicatrisation du tissu lésé. D'où les plaquettes viennent-elles? 2 Les plaquettes sont produites dans la moelle osseuse (moelle rouge), conjointement avec les globules rouges et les globules blancs (les cellules constituant notre système immunitaire et qui combattent les infections, comme cela est expliqué dans l'article sur la rate). Les cellules souches (cellules au départ indifférenciées pouvant se différencier en n'importe quelles autres cellules) qui sont dans la moelle osseuse vont, pour certaines, se reproduire et former de très grosses cellules appelées mégacaryocytes. Ceux-ci vont ensuite se diviser en petits éléments: les plaquettes sont nées! Une fois libérées dans le sang, environ un tiers des plaquettes s'acheminent vers la rate, où elles sont stockées pour être utilisées en cas de blessure. La rate contient également des cellules (les macrophages) qui dégradent les substances indésirables du sang comme des bactéries, des virus, ou encore les plaquettes en fin de vie.

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