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Un alliage de fer et de nickel est un alliage métallique constitué principalement de fer et de nickel. On appelle souvent aussi alliages de fer et de nickel des matériaux qui sont en réalité des composés intermétalliques du fer et du nickel, ou des assemblages de composés intermétalliques. Les alliages de fer et de nickel existent dans la nature sur Terre ( fer tellurique et fer météorique [ a]) et dans la Terre ( noyau interne [ b]), ainsi que dans divers autres corps du Système solaire ( astéroïdes de type M, noyaux planétaires). Dans ce contexte on les qualifie souvent de fer-nickel (Fe-Ni). De nombreux alliages de fer et de nickel sont produits par l' industrie métallurgique et commercialisés, en raison de leurs propriétés mécaniques, thermiques ou magnétiques. L' industrie chimique utilise aussi certains alliages de fer et de nickel pour leurs propriété catalytiques. Inventaire [ modifier | modifier le code] Le tableau ci-dessous présente un panorama des principaux alliages de fer et de nickel, naturels ou produits de l'industrie.
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Pour le chlorure de sodium (NaCl), les nombres de cations et anions sont égaux et les deux coordinences sont égales à six: la structure est (6, 6). Au-delà des structures binaires, un atome peut être entouré de différents voisins. La coordinence est alors écrite comme la somme des coordinences partielles de l'atome pour chaque type de voisin. Par exemple, dans le titanate de baryum BaTiO 3 de structure pérovskite: le titane a pour voisins six ions O 2− dans un environnement octaédrique, sa coordinence est 6; la baryum a pour voisins douze ions O 2− dans un environnement cuboctaédrique, sa coordinence est 12; l'oxygène a pour voisins deux ions Ti 4+ et quatre ions Ba 2+ dans un environnement octaédrique déformé, sa coordinence est (2+4). Cristal monoatomique cubique centré du fer. Une couche d'un cristal de graphite. Les atomes de carbone et les liaisons C-C sont indiqués en noir. Maille du fluorure de calcium. Voir aussi [ modifier | modifier le code] Règles de Pauling Nombre de coordination effectif Références [ modifier | modifier le code]
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-C. dans le sud du Caucase. À cette époque, les forgerons chalybes faisaient chauffer un mélange de minerai de fer et de charbon de bois dans un simple trou. Chez les Hittites, ce procédé primitif évolue vers le bas foyer, sorte de four semi-enterré dans lequel la combustion est activée par l'air insufflé au moyen d […] Lire la suite FER, FONTE ET ACIER - (repères chronologiques) Écrit par Olivier LAVOISY • 598 mots — 1700-— 1500 Début de l'industrie du fer avec les premières traces, au Sud du Caucase, de foyers permettant la réduction (élimination d'oxygène) de minerais de fer au charbon de bois. Vers — 1250 Une lettre du roi hittite Hattusil III mentionne une épée en fer. — 1100-— 800 Réduction de minerais de fer au charbon de bois en […] Lire la suite ACIER - Technologie Écrit par Louis COLOMBIER, Gérard FESSIER, Guy HENRY, Joëlle PONTET • 14 172 mots • 10 médias Dans le chapitre « Constituants des aciers »: […] Rappelons que le fer existe sous deux variétés allotropiques différentes, c'est-à-dire avec deux formes cristallines.
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9}\text{Volt}$ à pH=0). Ils oxydent $\text{N}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{ en}{{\text{N}}_{\text{2}}}$, $\text{C}{{\text{r}}^{\text{3+}}}\text{ en CrO}_{\text{4}}^{\text{2-}}$. Ils se décomposent en milieu neutre ou acide: $2FeO_{4}^{2-}\, \, +10{{H}^{+}}\, _{\to}^{\leftarrow}\, \, 2F{{e}^{3+}}+{\scriptstyle{}^{3}/{}_{2}}{{O}_{2}}+5{{H}_{2}}O$. a. Mise en évidence de la corrosion. Les propriétés redox du milieu aqueux se déduisent du diagramme potentiel-pH dont la construction est détaillée dans le document annexe. Données du tracé: $${{E}_{0}}(F{{e}^{2+}}/Fe)=-0. 44\, Volt\, \, ;\, \, \, {{E}_{0}}(F{{e}^{3+}}/F{{e}^{2+}})=0. 77\, Volt\, $$ $$p{{K}_{s}}(Fe{{(OH)}_{2}})=15. 1\, \, \, \, ;\, \, \, p{{K}_{s}}(Fe{{(OH)}_{3}})=\, 37$$ $$p{{K}_{s}}=18. 3\, \, \, pour\, \, \, \, \, Fe{{(OH)}_{2\, \, \downarrow}}\, _{\to}^{\leftarrow}\, HFeO_{2}^{-}+{{H}^{+}}$$ L'oxydation du fer suit le schéma suivant: $$\begin{align}& \text{}Fe\text{}\rightleftarrows \text{}F{{e}^{2+}}+2{{e}^{-}} \\& 2{{H}^{+}}+2{{e}^{-}}\rightleftarrows \text{}{{H}_{2}} \\& \overline{Fe+2{{H}^{+}}\rightleftarrows \text{}F{{e}^{2+}}+{{H}_{2}}} \\\end{align}$$ puis l'oxygène oxyde $F{{e}^{2+}}\to Fe{{\left( OH \right)}_{3}}\to F{{e}_{2}}{{O}_{3}}$.
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1. En milieu aqueux En milieu aqueux, on trouve les espèces suivantes: $F{{e}^{0}}, \text{}F{{e}^{II}}\text{}et\text{}F{{e}^{III}}$ ${{E}^{0}}(F{{e}^{2+}}/Fe)=-0. 44\text{}Volt$, le fer est un réducteur ${{E}^{0}}(F{{e}^{3+}}/\text{}F{{e}^{2+}})=\text{}0. 77\text{}Volt$, $\text{F}{{\text{e}}^{\text{2+}}}$ est oxydable par ${{\text{O}}_{\text{2}}}$ En milieu acide dilué: $F{{e}^{2+}}\xrightarrow{{{O}_{2}}}F{{e}^{3+}}$; par exemple avec $\text{HN}{{\text{O}}_{\text{3}}}$ dilué (mais passivation avec $\text{HN}{{\text{O}}_{\text{3}}}$ concentré). En milieu alcalin (NaOH): $F{{e}^{2+}}\to $ ions ferrates (II) solubles ($\text{FeO}_{\text{2}}^{\text{2-}}\text{: F}{{\text{e}}^{\text{+II}}}$) $F{{e}^{3+}}\to $ ions ferrates (VI) ($\text{FeO}_{\text{4}}^{\text{2-}}\text{: F}{{\text{e}}^{\text{+VI}}}$). Ces ions s'obtiennent en milieu oxydant, par oxydation anodique (ou par $\text{C}{{\text{l}}_{\text{2}}}$) de suspension d'oxydes ou par fusion du fer dans $\text{KN}{{\text{O}}_{\text{3}}}$. Ils ont un caractère oxydant (${{\text{E}}^{\text{0}}}\text{(FeO}_{\text{4}}^{\text{2-}}\text{/F}{{\text{e}}^{\text{3+}}}\text{)}\approx \text{1}\text{.
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