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Catégorie Fournitures de bureau (3415) Chemises (264) Chemises extensibles (38) Chercher parmi les résultats talHits > 0 = true = true sSettings. facetEnable = true search. displayFacetBlock = true empty = false size = 5 Couleur Assorties (10) Bleu (7) Jaune (4) Rouge (4) Vert (4) Tout afficher Format de feuille A4 (35) A4+ (2) Taille de dos 10 cm (11) 3 cm (9) 11 cm (7) 12 cm (3) 13 cm (2) Type de fermeture Sangle (27) Velcro (7) Fermer Filtrer Si vous cherchez un type précis de produits comme un produit de notre gamme de produits respectueux de l'environnement ou les produits ergonomiques, vous pouvez affiner votre sélection de produits en cochant les critères pertinents. Les résultats de recherche sont alors affinés automatiquement. Vous pouvez combiner plusieurs critères pour réduire encore vos résultats. Chemise à sangle. Vous pouvez supprimer un critère de recherche en décochant la case correspondante. Les meilleures marques accessibles en un clic Nos dernières actualités Intersafe, une marque Lyreco: vous protéger est notre priorité En savoir plus!
1. Dénomination du médicament vétérinaire FINADYNE PATE 2. Composition qualitative et quantitative Une seringue de 10 g contient: Substance(s) active(s): Flunixine …………………………………. …………………………... 0, 50 g (sous forme de méglumine) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients » 3. Forme pharmaceutique Pâte orale. 4. Informations cliniques 4. Finadyne pour chevaux et équitation. Espèces cibles Equins. 4. 2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les équins: - Traitement de l'inflammation et soulagement de la douleur des affections musculaires, squelettiques, et de la douleur associée à la colique. 4. 3. Contre-indications Ne pas administrer aux animaux atteints d'affections musculo-squelettiques chroniques. Ne pas administrer aux animaux atteints de maladie hépatique, rénale ou cardiaque. Ne pas administrer aux animaux présentant des lésions du tractus gastro-intestinal (ulcères gastro-intestinaux ou saignement). Ne pas utiliser en cas de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la flunixine méglumine, à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou à un autre composant du médicament.
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Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Le produit peut provoquer des réactions chez les individus sensibles. Ne pas manipuler ce produit si vous présentez une hypersensibilité aux substances appartenant à la famille des AINS. Les réactions d'intolérance peuvent être graves. En cas de contact avec la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et du savon. Finadyne pour chevaux le. Si les symptômes persistent, demander un avis médical. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin. Pour écarter tout risque d'ingestion, il est recommandé de ne pas manger ou boire lors de l'utilisation du produit et de se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion du produit consulter un médecin. Autres précautions Aucune. Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte Les études menées chez les animaux de laboratoire ont révélé une fœtotoxicité de la flunixine après administration orale (lapin et rat) et administration intramusculaire (rat) à des doses maternotoxiques ainsi qu'un allongement de la durée de gestation (rat).
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Espèce cible: cheval non prod d'aliments, cheval prod de lait, bovin prod de lait, porc Composition: flunixine (méglumine): 50 mg/ml Posologie: Eq, poulain (iv): - squelette et muscles: 1, 1 mg/kg pj (3-5 j) - colique: 1, 1 mg/kg (1-3 x, à 1 h d'intervalle) Bo, veau (iv): 1, 1-2, 2 mg/kg pj (1-3 j) Su, porcelet (im): - squelette, muscles, métrite, mastite, agalactie: 1, 1-2, 2 mg/kg (1-2 x, à 12 h d'intervalle) - thérapie complémentaire: 1x 2, 2 mg/kg Temps d'attente: Viande et abats: Eq: 4 j, Bo: 3 j, Su: 24 j Lait: 24 h
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Pour la première fois, la toxicité potentielle des résidus d'un excipient, la diéthanolamine, a donc conduit au retrait de médicaments vétérinaires. La diéthanolamine est classée depuis 2013 comme cancérogène possible chez l'homme (groupe 2B) par l'IARC, l'agence internationale de recherche sur le cancer. Ce classement repose sur des études de cancérogénicité sur deux ans où la diéthanolamine est appliquée sur la peau des souris à des doses très élevées: de 40, 80 et 160 mg/kg. À toutes les doses, des tumeurs hépatiques et rénales sont apparues. Le mécanisme de cancérogénicité n'est pas bien connu. Mais il est « très improbable » que la diéthanolamine soit une substance génotoxique qui altère l'ADN. FINADYNE CHEVAL PATE ORALE 6X10G - - Commandez en ligne. Il est suggéré un mode d'action épigénétique (c'est-à-dire sans altération de l'ADN) par carence en choline. Des dérivés nitroso qui se formeraient dans l'estomac acide Néanmoins, la diéthanolamine pourrait en milieu acide être à l'origine de la formation d'un dérivé nitroso (N-nitroso-diéthanolamine), un composé fortement cancérigène, génotoxique et très réactif avec l'ADN.
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Je ne savais pas qu'un cheval pouvait faire ça. Il a fait de l'estocelan et un antibiotique. RCP. Ce soir il revient pour sonder afin de mettre un protecteur gastrique? Je crains cela car je sais que c'est un geste délicat!.... Page: 1 Pour préserver la qualité de ce forum, vous devez être membre pour participer à cette discussion.. Il y a actuellement (66 988) membres dans la communauté. Devenez membre | Connectez vous Il y a 0 utilisateurs sur cette page: et 0 invité(s) Les dernières annonces a donner hongre € donation Très a donner Pure donne jument LUS HONGRE DE 8 ANS A donner cheval €
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6. Précautions particulières de conservation Aucune. 6. Nature et composition du conditionnement primaire Seringue pour administration orale polyéthylène basse densité Bouchon polyéthylène basse densité Piston gradué polyéthylène haute densité muni d'une bague polypropylène 6. Finadyne pour chevaux. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. 7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché INTERVET RUE OLIVIER DE SERRES ANGERS TECHNOPOLE 49071 BEAUCOUZE CEDEX FRANCE 8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché FR/V/0954865 5/1991 Boîte de 3 seringues pour administration orale de 10 g Boîte de 6 seringues pour administration orale de 10 g Boîte de 9 seringues pour administration orale de 10 g Boîte de 12 seringues pour administration orale de 10 g Boîte de 15 seringues pour administration orale de 10 g Boîte de 30 seringues pour administration orale de 10 g Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
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