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D c A exp / c A exp = 3, 0 10 -2; D c A exp = 3, 0 10 -2 c A exp = 3, 0 10 -2 * 1, 515 10 -2 ~ 5 10 -4 mol/L. c A exp = (1, 52 0, 05) 10 – 2 mol. L – 1. L'encadrement de la concentration molaire obtenue exprimentalement est-elle cohrente avec l'encadrement de la concentration molaire attendue? Justifier. Quelle(s) raison(s) pourrai(en)t expliquer un cart ventuel entre l'encadrement attendu et l'encadrement exprimental? | c A exp - c A | /c A = (2, 22 -1, 52) / 2, 22 =0, 32 ( 32%). Cet cart est trs important. Mauvaise manipulation de l'lve lors de la dtermination de V E ou de la prise de l'acide lactique. Des équilibres acido-basiques 
en milieu biologique - Annales Corrigées | Annabac. La concentration de la soude est fausse.

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La concentration de CO 2 diminue alors et celle de HCO 3 − reste constante en même temps que le rapport [ HCO 3(aq) −] × [ H 3 O (aq) +] [ CO 2 ( aq)] reste constant: il faut forcément que [ H 3 O (aq) +] diminue et comme pH = − log [ H 3 O (aq) +], le pH augmentera automatiquement. Une acidose est une modification du pH qui devient trop faible, il y donc augmentation de l'acidité. L'augmentation du pH sanguin par hyperventilation permet de corriger cette acidose métabolique. 3. Un acide de l'organisme: l'acide lactique 1 Reconnaître et nommer les groupes fonctionnels La molécule comporte un groupe hydroxyle OH et un groupe carboxyle COOH. 2 1. Calculer le pH d'une solution d'acide fort Il s'agit d'un acide fort donc sa réaction dans l'eau est totale et la concentration des ions oxonium H 3 O (aq) + est celle de l'acide apporté donc [ H 3 O (aq) +] = c = 1, 0 · 10 –2 mol · L −1. Des équilibres acido basiques en milieu biologique corrigé autoreduc du resto. De plus, pH = − log [ H 3 O (aq) +] donc pH = − log [ 1, 0 · 10 − 2] = 2. Par identification, lorsque l'on n'a pas encore versé la base, le pH est celui de la solution d'acide donc la courbe de titrage de l'acide fort est la courbe n° 2.

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Démontrer la relation entre p K A et le pH à la demi-équivalence Par définition de l'équivalence, à l'équivalence on a introduit autant de moles de base que de moles d'acide initialement présentes. Donc, lorsque l'on a ajouté un volume égal à V E 2, on a consommé exactement la moitié de la quantité d'acide initialement présente. De plus d'après l'équation de la réaction CH 3 CHOHCOOH ( aq) + OH ( aq) − → CH 3 CHOHCOO ( aq) − + H 2 O ( l) Si la moitié de la quantité d'acide a été consommée, on a formé aussi exactement la même quantité de la base conjuguée. On est donc dans la situation où [ CH 3 CHOHCOOH ( aq)] = [ CH 3 CHOHCOO ( aq) −] car il reste une moitié des moles d'acide à titrer et on a fabriqué une moitié de la base conjuguée. Des équilibres acido-basiques en milieu biologique – Apprendre en ligne. Or, d'après l'énoncé, on a: pH = p K A + log [ CH 3 CHOHCOO ( aq) −] [ CH 3 CHOHCOOH ( aq)] = p K A car log(1) = 0. D'après le graphique du titrage, on détermine le volume équivalent par la méthode des tangentes et l'on trouve V E = 10 mL donc V E 2 = 5, 0 mL.

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On peut donc calculer les incertitudes relatives de ces deux grandeurs: Δ V A V A = 0, 05 20 = 0, 0025 = 2, 5 · 10 − 3 et Δ C B C B = 0, 01 · 10 − 2 3, 0 · 10 − 2 = 0, 0033 = 3, 3 · 10 − 3. Or l'incertitude évaluée sur le volume équivalent est DV E = 0, 3 mL pour une valeur de 10, 1 mL. On obtient ainsi l'incertitude relative sur V E: Δ V E V E = 0, 3 10, 1 = 3 · 10 − 2. L'incertitude relative au volume équivalent est bien dix fois supérieure à celles relatives à C A ou C B. On peut donc négliger les incertitudes relatives à V A et C B par rapport à celle de V E. Des équilibres acido basiques en milieu biologique corrigé etaugmenté de plusieurs. Encadrer une valeur à partir de l'incertitude commise On a alors Δ C A exp C A exp = Δ V E V E = 0, 3 10, 1 = 3. Or, d'après la question 1, on a C A exp = 1, 51 · 10 –2 mol · L −1 donc l'incertitude relative sur C A exp est de 3% et correspond à 3 100 × 1, 51 · 10 − 2 = 5 · 10 − 4 mol · L − 1. On a alors C A exp = 1, 51 · 10 –2 ± 0, 05 mol · L –1. On peut aussi donner le résultat sous la forme d'un encadrement: 1, 46 · 10 −2 mol · L −1 C A exp 1, 56 · 10 −2 mol.

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L −1. Comparer des valeurs attendues et des valeurs expérimentales ainsi que leurs incertitudes L'encadrement de la concentration molaire attendue est C A = (2, 22 ± 0, 005) · 10 −2 mol · L −1 Cela correspond à l'encadrement 2, 215 · 10 −2 mol · L −1 C A 2, 225 · 10 −2 mol · L −1 Les deux encadrements ne coï ncident pas puisque chacune des valeurs ne rentre pas dans l'intervalle d'incertitude de l'autre. Les intervalles ne se superposent pas. Des quilibres acido-basiques en milieu biologiques. Critiquer une manipulation Les écarts peuvent avoir ici de nombreuses explications comme, par exemple, une erreur de lecture du niveau de la burette lors du titrage, une erreur effectuée sur la concentration de la solution titrante, une erreur lors du pipetage du volume de la solution titrée ou encore une erreur dans le repérage du volume équivalent, ce qui est certainement l'erreur la plus « facile » à faire car il s'agit d'un titrage colorimétrique.