Assurance Qualité Dispositifs Médicaux Francophones — Laboratoire Des Pyrénées Et Des Landes Recrutement

La plupart des sociétés obtiennent du premier coup la certification ISO 13485. Dans l'immense majorité des cas, la société aura à résoudre des non-conformités identifiées par l'organisme de certification. Mais les non-conformités majeures sont résolues entre l'audit d'étape 1 et l'audit d'étape 2. M2 – Paris Saclay – Dispositifs médicaux : évaluation, enregistrement et vigilance – Master-DU ANEPF. Une tâche qui peut être sous-estimée est de maintenir le système en place, alors que la société mobilise ses ressources sur la R&Q de ses produits ou l'effort commercial pour obtenir ses premiers contrats. Rien n'est plus rageant que de devoir intervenir en mode « pompier » alors que les écarts identifiés par l'organisme de certification n'ont pas été résolus à la veille d'un audit de suivi. Nous pouvons vous aider dans toutes ces phases de la vie de votre entreprise, où les contraintes d'assurance qualité ne doivent pas être mises de côté. Nous travaillons en étroite collaboration avec vos équipes techniques, selon vos besoins, afin d'atteindre vos objectifs. 1 Iso 13485 2 21 CFR 820 3 Audit interne et fournisseur 4 Résolution NC / CAPA Iso 13485 L'ISO 13485: 2016 est la norme centrale pour définir l'organisation d'une société intervenant dans le secteur des dispositifs médicaux.

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Cette organisation est portée à la connaissance des utilisateurs, et ses changements donnent lieu, sans délai, à la mise à jour du document; Disposer d'informations permettant d'apprécier les dispositions adoptées pour l'organisation de la maintenance et du contrôle de qualité interne ou externe, ainsi que les modalités de leur exécution.

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Vous voulez obtenir ou avez obtenu votre certification ISO 13485. Vous voulez mettre en place ou avez mis en place un système de management de la qualité conforme au 21 CFR part 820. Vous voulez maintenant faire vivre votre système qualité et l'adapter à de nouveaux marchés.

Une équipe professionnelle à votre écoute et en soutien: Une équipe projet dédiée, réactive et à l'écoute, pour planifier, animer les différentes phases de votre certification et vous proposer une offre en cohérence avec vos objectifs. Des évènements de proximité pour vous accompagner dans vos démarches: Salons nationaux, ateliers en région, Web-conférences thématiques, articles d'actualité Une expertise et un savoir-faire inégalé: Un savoir-faire reconnu avec plus de 6 000 certificats actifs Un annuaire des certifiés consultable sur notre site Internet. Des outils et des livrables de qualité: Un espace client pour faciliter la gestion de vos projets, préparer vos examens, suivre l'état d'avancement de votre démarche et échanger avec votre équipe AFNOR Certification. Services d'inspection et d'audit de la qualité des dispositifs médicaux. Ces prestations peuvent également vous intéresser Auditeurs dispositifs médicaux, apportez la preuve de vos compétences en affichant la certification ICA, référence incontournable pour réaliser des... Auditeurs internes Dispositifs médicaux, apportez la preuve de votre expertise et savoir-faire en matière d'audit interne qualité relatifs aux... Vous contribuez ou souhaitez contribuer à des ateliers dans le cadre d'une démarche d'excellence opérationnelle basé sur le Lean Management?

Très bonne ambiance Avis à la une L'avis le plus utile, sélectionné par Indeed Très bon souvenir des équipes ainsi que le niveau du travail c'est très bien organisé Points positifs C'est une grande famille Points négatifs Y'en a pas vraiment de point négatif Avez-vous trouvé cet avis utile? Travail efficace Bon travail dans l'ensemble, une journée de travail typique Avez-vous trouvé cet avis utile? Bon environnement de travail Le matin, on fait des analyses sur les échantillons, on prépare les appareils pour l'après-midi. L'après midi, on traite les échantillons qu'on reçoit. Avez-vous trouvé cet avis utile? Notez une entreprise où vous avez travaillé récemment Partagez votre expérience pour aider d'autres utilisateurs. Vous souhaitez en savoir plus sur le travail dans cette entreprise? Posez une question au sujet du travail chez Laboratoire des Pyrénées et des Landes ou de leurs entretiens d'embauche. Laboratoire des pyrénées et des landes recrutement 2019. Notre communauté est prête à vous répondre. Poser une question Note globale Notes par catégorie 4, 5 étoile(s) sur 5 pour Équilibre vie professionnelle / personnelle 3, 5 étoile(s) sur 5 pour Salaire/Avantages sociaux 3, 5 étoile(s) sur 5 pour Sécurité de l'emploi/Évolution de carrière 4, 0 étoile(s) sur 5 pour Direction 4, 0 étoile(s) sur 5 pour Culture d'entreprise Questions au sujet de l'entreprise Laboratoire des Pyrénées et des Landes Avis par intitulé de poste

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Type de contrat Contrat à durée déterminée - 7 Mois Contrat travail Durée du travail 35H Horaires normaux Salaire Salaire: Mensuel de 1646, 00 Euros à 1646, 00 Euros sur 12 mois Profil souhaité Expérience Débutant accepté Savoir-être professionnels Travail en équipe Sens de l'organisation Rigueur Formation Bac+2 ou équivalents chimie Cette formation est indispensable Informations complémentaires Qualification: Employé qualifié Secteur d'activité: Analyses, essais et inspections techniques Entreprise