Tétralogie De Fallot Forum — Elastique Grand Format
Merci de vos infos Céline Your browser cannot play this video. L lou75cr 25/02/2005 à 22:05 Je ne connais pas personnellement bien la tétralogie de Fallot, mais je vous conseille d'aller sur le site suivant et notamment son forum, où il y a de nombreux échanges sur ce sujet: Vous pourrez communiquer avec d'autres parents qui ont des préoccupations semblables. Voici l'adresse: B Bad30hc 16/06/2005 à 03:36 Bonjour, Ma petite fille de 6mois et demi a une tétralogie de Fallot. Merci de vos infos Céline Sais-tu si il y aura plusieur opérations? Moi j'ai été opéré de la Tétralogie en 4 fois.. 1ère entre 6 et 9 mois et la dernière à l'age de 4 ans. Aujourd'hui j'ai 26 ans et me porte comme un charme!!! Je pense que le chirurgien n'a pas pu tout faire (surtout sur un bébé)... mais je suis sur que ce qu'il a fait sera bénéfic pour ton bébé pour sa vie de tout les jours en attendant les autres opérations. Imagine j'ai été opéré il y a 26 ans et ct pas encore la médecine que ton bébé a bénéficier.
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8 réponses / Dernier post: 21/01/2008 à 10:30 A Anonymous 18/04/2005 à 18:04 Bonjour. Je suis enceinte de 26 semaines et nous venons d'apprendre que notre BB a cette tétralogie de Fallot avec CIV mais à priori le diamètre du tronc pulmonaire est certes rétréci mais encore assez large pour fonctionner sommes inquiets de la suite des évènements. Vont-ils l'opérer dès sa naissance où aucoup de bien de temps d'hospitalisation... et la vie quotidienne....???? Aidez nous Répondez. Merci Frédérique 28 ans Your browser cannot play this video. C cha17fa 18/04/2005 à 19:08 bonsoir, je ne connais malheureusement pas ce dont tu parles, je te réponds simplement pour te demander si tu as regardé dans l'encyclopédie de doctissimo car ça a l'air plutôt bien expliqué et cela pourrait peut-être si ce n'est t'aider du moins t'aider à comprendre et appréhender la suite des événements.... bon courage et bonne soirée charsamba A Anonymous 22/08/2005 à 03:24 Bonjour, tu as surement eu ton petit bébé, car tu as écrit ce message en avril.
Les déshydratations doivent être évitées car elles favorisent les thromboses de même que la polyglobulie. Les infections sont énergiquement combattues. En cas de cyanose importante, l'oxygène humidifié et réchauffé est administré dans une tente. Les malaises sont évités par les bêtabloquants. La prostaglandine E1 est parfois utilisée par voie intraveineuse pour empêcher la vasoconstriction et permettre l'ouverture du canal artériel qui relie l'artère pulmonaire et l'aorte (qui se ferme après la naissance). Mais on est parfois forcé d'intervenir chirurgicalement après cathétérisme et angiocardiographie. Dans la majorité des cas, à l'heure actuelle, seuls sont réalisables les interventions palliatives dans l'immédiat en créant une anastomose permettant d'attendre l'âge de la chirurgie réparatrice à coeur ouvert sous CEC (circulation extra-corporelle ou coeur artificiel), qui se fait actuellement vers le 4 ème - 6ème mois si la forme n'est pas sévère. Dans les cas sévères, certains centres pratiquent une réparation dès la naissance.
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