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Résumé La classe thérapeutique des agents halogénés utilisés en anesthésie comporte l'halothane et l'enflurane, largement supplantés par les agents plus récents, isoflurane, desflurane et sévoflurane, moins solubles dans les tissus et mieux tolérés par le système cardiovasculaire. Les halogénés en anesthesia movie. Les différences pharmacodynamiques entre ces trois derniers agents sont modestes et leur toxicité peut être considérée comme quasi nulle, y compris pour le sévoflurane malgré sa dégradation en composés A en présence des bases fortes contenues dans la chaux sodée. Le sévoflurane et le desflurane, agents les plus récents, sont caractérisés par une cinétique plus rapide. Les avantages cliniques qui en découlent, rapidité de l'induction et du réveil, maniabilité plus grande, doivent être pondérés par un coût d'utilisation en pratique quatre fois plus élevé que celui de l'isoflurane. Ces deux agents doivent donc être prioritairement utilisés en circuit fermé et les débits de gaz frais réduits aussi bas que possible.
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- Traitement en urgence: Propylthiouracile possible en monothérapie même si hyperthyroïdie sévère, qui inhibe la synthèse hormonale et empêche la conversion de T4 en T3: 300 mg à 1g /j en fonction de l'urgence - Chez les sujets âgés, les signes cliniques sont atténués par la diminution des récepteurs ß et/ou par des traitements qui peuvent interférer.
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Les éthers halogénés diffèrent des autres éthers car ils contiennent au moins un atome d' halogène dans chaque molécule. Comme exemples d'éthers halogénés, citons les anesthésiques généraux: isoflurane, desflurane, et sévoflurane. Généralement, tous les anesthésiques inhalés à part l'halothane sont des éthers halogénés, qui a l'usage sont toujours mélangés a de l'oxygène ou de l'air puis inhalés avant ou pendant l'opération. Dans la plupart des opérations, d'autres produits tel les opiacés pour la douleur ou des relaxants des muscles du squelette pour obtenir une paralysie sont utilisés. Cours. En addition également possible pendant l'opération des produits comme le Midazolam servent à induire une amnésie. De nouveaux anesthésiques injectable (comme le Propofol) ont augmenté les options des anesthésistes, mais les éthers halogénés demeurent une base de l' anesthésie générale. Articles connexes [ modifier | modifier le code] Anesthésie Éther (chimie) Halogène Halogénation Hydrocarbure
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Le mode d'administration de l'AIVT requiert initialement une dose de charge, suivie d'une administration continue de l'agent à l'aide d'un pousse seringue électrique (PSE). Le procédé convient particulièrement aux interventions de longue durée avec stimulation chirurgicale homogène et donc un besoin anesthésique stable (chirurgie peu invasive). Les halogénés en anesthesia video. Des techniques récentes, faisant appel à des PSE dirigées par des microprocesseurs, permettent de régler l'administration des anesthésiques en fonction d'une concentration plasmatique cible fixée (anesthésie intraveineuse à objectif de concentration, AIVOC). Des PSE spécifiques sont utilisées, avec une mémoire intégrée, dans laquelle sont consignées des informations sur la drogue administrée, sa quantité et sa concentration. À partir de ces données de base et des données individuelles du patient, un microprocesseur calcule automatiquement la vitesse d'administration nécessaire pour atteindre et maintenir le taux plasmatique cible, fixé sur la base de modèles pharmacocinétiques intégrés dans le système prenant en compte la distribution et le métabolisme du médicament.
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Le placenta ayant un rôle de membrane semi-perméable, la partie libre du médicament va s'équilibrer de part et d'autre de celle-ci. Selon qu'il sera lié à une protéine ou à l'autre, la dose totale de médicament absorbé par le fœtus sera plus ou moins importante. Le choix des médicaments utilisés lors d'une anesthésie obstétricale devra tenir compte de ce facteur. Anesthésiques halogénés - ScienceDirect. Les substances de Poids Moléculaire ( PM) < 350 daltons ou g/mol traversent de manière passive, pour les autres il y a un transport actif. Le processus de diffusion passive dépend de l'épaisseur du placenta, du gradient de la concentration dans les circulations maternelle et fœtales, de la surface de diffusion et des caractéristiques physico-chimiques du médicament. Le transfert est facilité par la liposolubilité des produits. Il existe chez le fœtus des mécanismes physiologique susceptibles de leur protéger lors d'une anesthésie maternelle. En effet la circulation fœtale comporte trois shunts (canal d'Arantius, canal artériel et foramen ovale) qui permet à 50% du débit cardiaque fœtal de retourner directement au placenta sans avoir irrigués les tissus.
Insuffisance cardiaque, bradycardie et arrêt cardiaque peuvent survenir. Ce syndrome a été observé chez des patients recevant les hautes doses de propofol au cours de longues périodes, (propofol l'infusion 4 mg/kg/hr pour > 48 heures). Myopathies et Anesthésie. Ce syndrome peut arriver pour des posologies inférieures et après des périodes d'infusion plus courtes chez les enfants présentant une anomalie du métabolisme mitochondrial. L'utilisation de propofol même bref, à court terme peut être associé à un retard de réveil nécessitant un passage en soins intensifs. Si la myopathie mitochondriale est soupçonnée, le propofol devra être évité. Une dose d'induction seule est probablement sûre. RETOUR SOMMAIRE