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Le Document Unique (DU) est une obligation pour toutes les entreprises depuis 2001 ( Décret 2001-1016 du 5. 11. 2001). L'employeur transcrit et met à jour dans son DU les résultats de l'évaluation des risques pour la sécurité et la santé des travailleurs. Cette évaluation comporte un inventaire des risques identifiés dans chaque unité de travail de l'entreprise ou de l'établissement. Guide évaluation des risques pharmacie de la. La mise à jour est effectuée au moins chaque année ainsi que lors de toute décision d'aménagement important modifiant les conditions d'hygiène et de sécurité ou les conditions de travail, ou lorsqu'une information supplémentaire concernant l'évaluation d'un risque dans une unité de travail est recueillie. Afin de vous aider dans cette démarche les Services de Santé au Travail de la Région Pays de la Loire ainsi qu'avec la CARSAT Pays de la Loire ont réalisés un guide général d'évaluation des risques professionnels ( ici) ainsi que des guides par branches de métiers (ci-dessous). Aussi, vous trouverez ici, le Guide Méthodologique d'aide à la réalisation du DU (SMIA).
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6 fiches spécifiques à des secteurs (pédiatrie, gériatrie, anesthésie-réanimation), des produits (les médicaments à risque, la chimiothérapie) et à la forme injectable. DPC : quelles orientations pour 2020-2022 ? - Communications - Ordre National des Pharmaciens. Des outils: qui facilitent la communication et aident à l'information, dont une fiche sur la place et le rôle du patient; de prévention et de récupération (mémo, check-list, double vérification); d'autoévaluation à partir du critère de la V2010; et des méthodes d'analyse a posteriori des erreurs, telles que la revue de morbi-mortalité, le Comité de Retour d'Expérience, la revue des erreurs liées aux médicaments et dispositifs associés. Que retenir? Le guide ne prétend pas à l'exhaustivité, mais il permet à chaque organisation de puiser dans les préconisations et outils les plus adaptés à ses objectifs.
Le pharmacien biologiste médical: acteur du dépistage à travers les examens de biologie médicale L'article 4 de la loi N°2013-442 du 30 mai 2013 modifiant l'ordonnance N°2010-49 du 13 janvier 2010 définit l'examen de biologie médicale comme étant un acte médical qui concourt à la prévention, au dépistage, au diagnostic ou à l'évaluation du risque de survenue d'états pathologiques, à la décision et à la prise en charge thérapeutiques, à la détermination ou au suivi de l'état physiologique ou physiopathologique de l'être humain (Art. L. Guide évaluation des risques pharmacie de. 6211-1 du code de la santé publique). Ainsi le biologiste médical participe: au dépistage organisé de: Programme de dépistage néonatal de la drépanocytose, hyperplasie congénitale des surrénales, hypothyroïdie congénitale, mucoviscidose, phénylcétonurie, déficit en MCAD.