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Quant aux actions préventives, c'est l'élimination des causes potentielles d'une non-conformité. Il est donc extrêmement important de mettre en place des dispositifs permettant de prévenir, de détecter et de corriger les non-conformités (produits non-conformes) aussi précocement qu'efficacement. Gestion des non conformités qualité. Cela implique une véritable collaboration entre les acteurs concernés et un suivi minutieux du déroulement de la chaîne de production. La norme ISO 9001:2015 prévoit notamment que « selon la nature de la non-conformité […], l'organisme doit mener les actions correctives appropriées » et que « lorsqu'une non-conformité se produit, y compris celles liées à des réclamations, l'organisme doit […] réagir […] agir pour la maîtriser et la corriger […] faire face aux conséquences […] évaluer s'il est nécessaire de mener une action pour éliminer la ou les causes ». Les principaux supports de gestion des incidents de production sont les fiches de non-conformité, sur lesquelles les anomalies relevées sont décrites de manière détaillée: nature de la non-conformité, personnes concernées, étape du processus où elle est survenue, l'heure, le lieu, les causes et leur analyse, ainsi que les solutions à proposer pour éviter qu'elle ne se reproduise.
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COMPRENDRE POUR ANTICIPER Les données sont plus fiables, complètes et accessibles instantanément sans ressaisie, elles permettent de réaliser des statistiques précises sur les pièces qui présentent le plus souvent des anomalies. Plans d'action et suivi de leur mise en œuvre Développement d'applications pour le suivi et l'amélioration des activités HSE dans l'entreprise. Qu’est-ce qui caractérise la non-conformité ?. Suivre les non-conformités Créer un PDF pour communiquer directement aux fournisseurs Réaliser plus de statistiques Générer des relevés de priorités Créer des tableaux de bord personnalisés Prêts à intégrer l'usine du futur? Téléchargez le livre blanc de l'industrie 4. 0 INDUSTRIE 4. 0
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A défaut de mise en œuvre des actions correctives, la certification est retirée ou elle n'est pas délivrée. Elle nécessite alors la réalisation d'un nouvel audit de certification. La vérification du traitement des non-conformités peut donner lieu à la réalisation d'un audit complémentaire, à distance ou sur site.
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