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Le kératocône est une une maladie oculaire relativement rare, qui touche la cornée, cette cupule transparente par laquelle la lumière entre dans l'œil pour traverser des milieux transparents avant d'atteindre la rétine. La cornée qui a naturellement une forme sphérique se déforme progressivement pour adopter une forme conique avec une transmission de la lumière qui sera modifiée, et la vision perturbée. Kératocône - Ophtalmo-nord.fr. Le kératocône est une maladie dont on ne connait pas l'étiologie précise, sans doute liée à un problème génétique mais sans que cela soit confirmé à l'heure actuelle: on parle d'une pathologie idiopathique, sans cause identifiée. Un contexte familial peut être retrouvé parfois, mais on observe le plus souvent des cas isolés. Le kératocône est une pathologie évolutive, qui débute généralement à la puberté. La déformation cornéenne entraîne des modifications de la vision, avec myopie et astigmatisme, défauts visuels qui évolueront avec l'évolution anatomique de la cornée. On décrit 4 stades (stades d'AMSLER) évolutifs au kératocône: Stade 1: inconfort visuel, baisse de l'acuité et astigmatisme.

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Le kératocône: qu'est-ce que c'est? Le mot kératocône tient son origine dans la langue grecque car il signifie « cornée conique ». La cornée est un revêtement transparent du globe oculaire à travers lequel on aperçoit l'iris et la pupille de l'œil. Elle transmet la lumière au cristallin et à la rétine. Lorsqu'un patient souffre de kératocône, c'est que sa cornée est déformée. La maladie va amincir progressivement la cornée et lui faire perdre sa forme sphérique normale et prendre une forme de cône irrégulier. Cette déformation entraîne des troubles de la vision plus ou moins sévères (vue brouillée, déformée, images multiples, stries, hypersensibilité à la lumière et mauvaise vision de loin). Cette maladie est considérée comme une maladie rare, elle affecte moins d'une personne sur deux mille. Kératocône stade d'eau vive. Elle touche généralement les deux yeux mais pas nécessairement avec la même intensité. Le kératocône n'est pas une maladie contagieuse, et touche indifféremment les deux sexes. On ne connaît pas encore précisément les causes de la maladie, mais il s'agit probablement d'une maladie génétique.

L'évolution du kératocône est très variable selon les individus. Classiquement, la maladie débute à la puberté. On assiste le plus souvent à une progression lente de l'astigmatisme mais celle-ci ne se fait pas de façon uniforme. Le kératocône - Mediris. Le kératocône peut rester stationnaire, évoluer rapidement sur trois à cinq ans et s'arrêter ou au contraire, progresser régulièrement pendant une longue période, de 10 à 30 ans en moyenne. Le kératocône est le plus souvent bilatéral mais le délai d'apparition entre les deux yeux est très variable et peut s'étendre à plusieurs années. Il arrive donc souvent (environ 15% des cas) que le kératocône ne soit diagnostiqué que d'un seul côté. Sur une période d'observation de 16 ans, environ 15% de ces kératocônes unilatéraux s'étaient bilatéralisés. Rarement le kératocône peut évoluer de façon brutale vers le kératocône aigu (2% des cas). Une des principales causes de greffe de la cornée Le kératocône est une affection fréquente, bénigne dans la grande majorité des cas.