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Sans diagnostic et traitement adaptés, la malformation du pied tend à s'aggraver avec le temps, avec plusieurs complications attendues: Une démarche anormale, l'enfant marchant sur le bord extérieur du pieds et sur les orteils; Le développement d'une peau dure, présentant des cors et des ulcères, en particulier au niveau du bord externe du pied; Des difficultés croissantes à se chausser; Une difficulté à la marche pouvant aller jusqu'à une invalidité. Diagnostic et traitements du pied bot Quel diagnostic? Le pied bot varus équin est parfois diagnostiqué avant la naissance, lors des échographies obstétricales de contrôle (au second et au troisième trimestres de la grossesse). Plus fréquemment, le diagnostic est posé à la naissance de l'enfant, face à une malformation caractéristique d'un ou des deux pieds. Le pédiatre ausculte l'enfant pour différencier le pied bot: De simples mauvaises positions prises pendant la vie utérine et qui disparaissent dans les premiers jours de vie; D'autres malformations du pied.
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Il est la marque de votre professionnalisme vers un objectif commun: obtenir un pied fonctionnel et esthétique. * Bonnet-Diméglio F, Cottalorda J, Patte K. Traitement conservateur précoce du pied bot varus équin idiopathiques: Entre consensus et désaccords. EMC – Kinésithérapie-Médecine physique-Réadaptation 2014;10(4):1-16{Article 26-260-A-10} A propos des auteurs Christophe Lagathu, masseur-kinésithérapeute exerçant en cabinet libéral à Jacou (34) Frédérique Bonnet-Diméglio, masseur-Kinésithérapeute à l'Institut Saint Pierre de Palavas-les-flots (34) Sources Bonnet-Diméglio F, Cottalorda J, Patte K. EMC – Kinésithérapie-Médecine physiqueRéadaptation 2014;10(4):1-16{Article 26-260-A-10}.
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Sur le plan anatomique, le pied bot pourrait être lié à une anomalie des tendons, des ligaments ou encore des os du pied (au niveau de la forme, de la taille ou de la position respective des os). Le pied bot varus équin est une malformation congénitale relativement fréquente, qui affecte 1 naissance pour 1 000. Les garçons apparaissent plus touchés que les filles. Des formes familiales sont décrites, laissant supposer une origine génétique. Le risque de pied bot pour un nouveau-né dont la famille présente des antécédents est d'environ 10%. La malformation est bilatérale (les deux pieds touchés) dans 30 à 50% des cas, selon les estimations. Les causes exactes du pied bot varus équin ne sont pas encore connues à ce jour. Les spécialistes évoquent plusieurs hypothèses: Une mauvaise position du fœtus pendant la vie utérine, entraînant une mauvaise position prolongée du pied dans la cavité utérine; Le tabagisme de la mère pendant la grossesse. Chez certains enfants, le pied bot n'est pas une malformation isolée, mais est associée à d'autres problèmes de santé: Le syndrome de Larsen (trouble associant des pieds bots, une luxation des hanches, des genoux et des coudes); La spina bifida (absence de fermeture du tube neural, c'est-à-dire une malformation grave de la moelle épinière); Certaines maladies neuromusculaires congénitales.
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Cette attelle se compose de chaussons reliés entre eux par une barre. Portée successivement 24 heures sur 24, puis uniquement la nuit, les enfants doivent souvent la porter jusqu'à l'âge de 4 ans; Le recours à la chirurgie pour les formes plus sévères à partir de l'âge de 8 mois: les structures anormales sont corrigées et maintenues en place par des broches. Un traitement adapté du pied bot permet à l'enfant de mener une vie normale, capable de marcher sans douleur. Mais, l'enfant conserve généralement quelques séquelles de la malformation: Un mollet plus fin; Un pied plus petit; Une baisse de la force musculaire; La nécessité de porter des chaussures orthopédiques; Des difficultés pour pratiquer certains sports, comme la course à pied ou le football. Les parents doivent néanmoins rester vigilants, car il existe un risque de réapparition du pied bot, jusqu'à l'âge de 20 ans. Le plus souvent, le pied bot réapparait rapidement vers l'âge de 2 à 3 ans. Une surveillance adaptée de l'enfant est donc capitale tout au long de sa croissance et de son développement.
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Le traitement suit schématiquement trois étapes, chacune adaptée au développement psychomoteur de l'enfant. Les auteurs déclarent ne pas avoir un intérêt avec un organisme privé industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté. Nous remercions tout particulièrement Le Professeur Seringe et Régine Chedeville MCMK sans qui ce site n'aurait pas vu le jour. Philippe Képéklian Masseur Kinésithérapeute Ris Orangis Raphaël Seringe Professeur Hôpital Necker Paris Phillipe Wicart Mira Ramanoudjame Docteur Hôpital Trousseau Marie-Jo Clio-Assouvie Paris Karen Elbaz Enghien-les-Bains Webdesign par: Tous droits réservés ® Mis à jour en 2016
Le réglage est fait en présence du chirurgien. Les parents doivent maintenir cette attelle mono-barre à port permanent pendant les 6 premiers mois et à port nocturne pendant plusieurs années (3 à 4 ans). Cette méthode laisse peu de place à la rééducation. Toutefois, nous pensons que la rééducation du pied garde un intérêt dans certains cas et nous souhaitons alors que deux séances de rééducation par semaine soient réalisées. Le but de ces séances est de réaliser des étirements doux du triceps sural par abaissement du calcanéum. Il faut également mobiliser passivement le pied en abduction. En aucun cas, il ne faut associer de mobilisation en éversion ou en pronation de l'avant-pied sur l'arrière-pied. Concernant le travail actif, il s'agit essentiellement d'une stimulation des muscles péroniers latéraux. Ces deux séances par semaine permettront de maintenir le pied relativement souple et d'avoir une surveillance évolutive quasi-permanente. Il ne faut pas hésiter à nous remontrer l'enfant en dehors des rendez-vous habituels si vous pensez que l'évolution n'est pas satisfaisante.