Éclats D'Énergie - Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux Français
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La CFE-Énergies, la CFDT Chimie-Énergie, la FNEM-FO et la FNME-CGT ont décidé d'appeler à une grève nationale pour obtenir une revalorisation de la grille des salaires prenant en compte l'inflation. À LIRE AUSSI Économie: on arrête les plaisanteries? Royauté britannique. Avec force fanfares, fêtes et parades, les Britanniques célèbrent à partir de jeudi les 70 ans de règne de la reine Elizabeth, joyeuse parenthèse d'unité patriotique dans un océan de morosité. Les festivités commencent donc jeudi matin par la traditionnelle parade militaire annuelle Trooping the Colour, que le prince Charles devrait inspecter à cheval, comme le faisait jadis sa mère, avant un survol aérien. Ensuite, la famille royale, limitée aux seuls membres actifs et leurs enfants, doit apparaître au balcon de Buckingham Palace autour de la souveraine. À la une ce jeudi 2 juin… - Le Point. Cette journée spéciale est à suivre sur TF1. Le Point est partenaire de cet événement et notre journaliste Marc Roche interviendra en direct à l'antenne. À LIRE AUSSI Elizabeth II: les secrets de la longévité d'une reine Roland-Garros.
Assistant Affaires Médicales DMOS H/F Page Personnel Paris, Paris... médicaux. Vous avez des connaissances sur la réglementation régissant les relations avec les professionnels de santé et la transparence des liens d'intérêt... Il y a 28 jours sur Jobboost Signaler Chef de projet clinique en dispositifs médicaux H/F aixial Île-De-France.. des laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques, du medical device, biotechnologie, nutrition. Sur des activités des opérations cliniques, des affaires... Il y a 6 jours sur Signaler Responsable Affaires Réglementaires DM F/H (CDI) CO-EFFICIENCE Géovreisset, Ain Poste: je suis à la recherche d'une ou d'un Responsable Affaires Réglementaires e Dispositifs Médicaux F/H. Ce poste est à pourvoir à proximité d'Oyonnax, au... Il y a 6 jours sur Jooble Signaler Responsable qualité et affaires réglementaires (H/F) Adsearch Aix-En-Provence, Bouches-Du-Rhône rmation: Bac + 5 scientifique Expérience: 2 ans minimum en qualité Maitrise de l'anglais professionnel Maitrise des normes liées aux dispositifs médicaux Brut annuel: 40 000€ Il y a 23 jours sur Jooble Signaler Responsable Affaires Réglementaires (H/F) S&you Bordeaux, Gironde S&you, cabinet de recrutement dédié à l'accompagnement des experts, à dimension internationale, recherche activement un Responsable affaires réglementaires...
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Type de contrat CDI Expérience 3 à 5 ans Lieu Oyonnax 01100 Salaire 40 à 50k€ Consultant en recrutement spécialisé sur les métiers en industrie, je suis à la recherche d'une ou d'un Responsable Affaires Réglementaires e Dispositifs Médicaux F/H. Ce poste est à pourvoir à proximité d'Oyonnax, au sein d'une belle PME dynamique internationale, en développement, experte en plasturgie pour des pièces à destination de dispositifs médicaux (de toutes classes). Ce poste rattaché au Directeur des opérations, a pour but définir et assurer la mise en oeuvre de la stratégie technico réglementaire de l'entreprise ainsi que la stratégie d'enregistrement des produits. Mais aussi d'être le garant de la conformité des produits, d'être l'expert(e) technique de la réglementation en interne, et d'être le représentant de la Direction auprès des autorités compétentes.
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Objectifs A l'issue de cette formation vous serez capable de: - Mettre en application la politique Qualité de l'entreprise conformément à la règlementation européenne (RDM 2017/745), - Mettre en place, gérer et optimiser le système qualité selon la norme ISO 13485 v. 2016, - Participer à l'élaboration des plans d'action qualité préventives/correctives et en assurer le suivi, - Assister les équipes dans l'élaboration et l'application des documents qualité les concernant et les approuver Description 14 vidéos pour comprendre la Réglementation Européenne des dispositifs médicaux 2017/745. Réglementations européennes des dispositifs médicaux 2017/745: - Le règlement européen 2017/745, - Intégrer la réglementation des dispositifs médicaux dans votre organisation. Comprendre la norme ISO 13485 v. 2016 et ses exigences: - Comprendre le contexte de l'ISO 13485 et la réglementation, - Comprendre la norme NF EN ISO 13485 v. 2016 et identifier les exigences - Appréhender l'approche risque. Construire son système de management de la qualité ISO 13485: - Définir le domaine d'application du système de management de la qualité ISO 13485, - Identifier et prendre en considération les parties intéressées, - Élaborer la politique qualité, - Mettre en oeuvre l'approche processus, - Planifier le système de management de la qualité: les acteurs, le pilotage, la documentation, les ressources, - Surveiller et mesurer les performances du système et des processus, - Mettre en place l'amélioration: les outils de l'amélioration, l'accroissement de la satisfaction client.
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Domaine: Masters du domaine SCIENCES, TECHNOLOGIES, SANTE Diplôme: Master Mention: Ingénierie de la santé Parcours: M2 Affaires techniques et réglementaires des dispositifs médicaux Le plus de l'université Lyon 1: Programme réalisé en partenariat avec le SNITEM La formation n'est pas assurée à distance. La formation « Affaires Techniques et Réglementaires des Dispositifs Médicaux » est proposée sous les régimes: - classique (formation initiale) - alternance sous différents types de contrats (pour les étudiants de formation initiale ou formation continue).
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L'UE Concepts qualité est commune aux 3 sites, les UE Méthodes statistiques et Santé publique sont organisées à Lyon 1 pour les étudiants de l'UCBL et de l'ICLy. Les autres UE ne sont organisées qu'à Lyon 1. Semestre 2 Le semestre 2 comprend 15 ECTS qui couvrent l 'ingénierie pharmaceutique, cosmétique et des dispositifs médicaux (DM). Un stage en entreprise ou en laboratoire couvre la deuxième partie du semestre. Liste des Unités d'Enseignement Stage: Mission en entreprise: [UE Obligatoire] semestre: 4 - NB Credits: 27 - Stages de 24 semaines: Les enquêtes d'insertion professionnelle sont réalisées par l'Observatoire de la Vie Etudiante. Poursuites d'études et débouchés: Cadre technique en entreprise ou en établissement de soins public ou privé ayant pour mission l'accréditation de dispositifs médicaux ou la mise en place d'un système de management de la qualité en lien avec les plateaux techniques Ingénieur d'applications dans le domaine du réglementaire des dispositifs médicaux Les diplômés pourront être « personne compétente en DM » au sens de la prochaine réglementation européenne.
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Lire plus Et après? Poursuite d'études Vous pouvez toujours compléter ou acquérir de nouvelles compétences en vous inscrivant à d'autres diplômes d'université ou des séminaires. Lire plus Contacts Pascal Paubel Responsable(s) pédagogique(s) Jérôme Peigné Responsable(s) pédagogique(s) Pôle Formation Continue Universitaire Dernière mise à jour le 20 mai 2022 A lire aussi Les étudiantes et étudiants de l'UE Transition écologique et enjeux sociétaux exposent leurs projets, le 8 juin prochain dans la cour des Grands Moulins, et vous invitent à échanger avec eux et des invités extérieurs sur ce sujet qui nous concernent toutes et tous. Comme Masque-arade et Expériences aBiominables avant lui, « La Dosparition » est un escape game créé par des étudiantes et des étudiants dans le cadre de l'UE Escape game moléculaire proposée en 2e année de Licence en Sciences de la Vie. Entretien avec Anne Couëdel-Courteille et Maryline Moulin, responsables pédagogiques de cet enseignement novateur. Le 12 avril 2022 ont été votés, en Conseil de Faculté, les statuts du Département Universitaire de Maïeutique.
Cette approbation marque officiellement la création du Département Universitaire de Maïeutique (DUM) au sein de la Faculté de Santé d'Université Paris Cité. Université Paris Cité étoffe son offre de formation en informatique avec l'ouverture à la rentrée prochaine du master Données, Connaissances et Intelligence (DCI) et du master Réseaux et Systèmes Autonomes (RSA).