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Thursday, 27 June 2024

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elles doivent toucher uniquement les cellules de la lignées somatique pour être transmises à la descendance. Question 4 Les mutations des cellules germinales: sont à l'origine de la biodiversité terrestre. peuvent générer de nouveaux allèles héréditaires. sont des évènements plus fréquents que les mutations des cellules somatiques. sont l'un des moteurs de l'évolution des espèces. Question 5 Les systèmes de réparation de l'ADN: repèrent et corrigent uniquement les effets des agents mutagènes. Contrôle svt mutation 1ère séance. n'existent que dans les cellules somatiques c'est pourquoi les cellules germinales sont plus souvent mutées. provoquent l'apparition de cellules cancéreuses. permettent de corriger les mesappariement de l'ADN. Question 6 Une maladie génétique: est une maladie héréditaire forcement due à un allèle récessif. est due à la mutation d'un allèle transmis au cours des générations. est due à une mutation apparue au cours de la vie du malade. est une maladie dont on peut limiter les effets mais pas guérir.

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Elle peut établir des liaisons non covalen es au niveau d'autres régions hydrophobes d'une protéine. L'acide glutam que (Glu) est un acide aminé hydrophile. Allèle sain Allèle muté Hb A: protéine d'un individu sain HbS protéine d'un drépanocytaire A) Réalisez un schéma points /7 A partir de l'étude des docum nts fournis, expliquez eles causes et conséquences la drépanocytose aux différentes échelles du phén type sous la forme d'un schéma B) Etudier un arbre généalogique /3 points 1. Expliquez comment 2 ind vidus sains II 5 et II6 ont-il pu avoir un enfant ma ade. 2. Contrôle svt mutation 1ère semaine. Le couple II5 et II6 veul nt concevoir un enfant, quel est le risque qu'il soit malade? 3. L'homme II4 souhaite av ir un enfant avec une femme sans antécédent médi aux, calculer la probabilité qu'il soit malade sachant ue la fréquence de l'allèle muté dans la population st de 1/30. 6

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Première SVT Quiz: Mutations de l'ADN et variabilité génétique Qu'est-ce qu'une mutation? C'est une erreur qui peut se produire lors de la réplication de l'ADN. C'est une erreur de réplication de l'ADN induite par un agent pathogène. C'est une erreur de réplication de l'ADN sans conséquence sur le phénotype. C'est une erreur de réplication de l'ADN à l'origine d'un changement phénotypique. Une mutation prenant la forme d'une perte d'une paire de nucléotides s'appelle...... une délétion.... une substitution.... Contrôle SVT sur la variation génétique et santé - 1ere S à lire en Document, paméla - livre numérique Education Révisions - Gratuit. une insertion. Une mutation silencieuse...... est une mutation qui n'a aucun effet sur la protéine synthétisée lors de la traduction.... est une mutation qui provoque le remplacement d'un acide aminé par un autre, provoquant un changement mineur dans la protéine synthétisée.... est une mutation qui fait apparaître un codon stop, et qui interrompt ainsi la synthèse protéique. Une mutation faux-sens...... est une mutation qui fait apparaître un codon stop, et qui interrompt ainsi la synthèse protéique.... est une mutation qui fait apparaître un codon stop, et qui interrompt ainsi la synthèse protéique.