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Examens Glycémie capillaire: auto-prélèvement de sang à la face latérale des doigts. Prise de sang: Permet de détecter une glycémie anormale. Hémoglobine glycosylée / HbA1c: Il évalue la glycémie moyenne des 3 à 4 mois précédant le bilan. Bilan systématique des complications: cardio-vasculaire, rénale, lipidique, ophtalmique, ECG, échodoppler membres inférieurs. Défaillance organique et processus dégénératif def. Traitements Médicamenteux: Ø Insuline: Injectée à dose appropriée sous différente forme pour action plus ou moins rapide et par divers dispositifs. Ø Antidiabétiques oraux: sont spécifique au DT2 déterminé par un diabétologue ou endocrinologue. On retrouve les biguanides, glitazones, sulfamides hypoglycémiants, glinides... Ø Mise sous ventilation mécanique Non médicamenteux: Equilibre alimentaire avec ration alimentaire, hygiène corporelle soigneuse, pratique physique adaptée, lutte contre l'obésité. Arrêt du tabac. Plus d'infos sur le diabète ici: Définition La sclérose en plaques (SEP) est une affection inflammatoire destructrice de la myéline qui conduit à une dégénérescence des fibres nerveuses.
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Cette forme de diabète est la plus fréquente: 90 à 92% des diabétiques en sont atteints. Signes cliniques v Polyurie: C'est l'envie et l'excrétion de quantité excessive d'urine (glycosurie, acétonurie) Nycturie: C'est l'excrétion d'urine la nuit qui devient très fréquente et répétitive. Polydipsie: Soif excessive et bouche sèche occasionnée par la déshydratation. Polyphagie: C'est une sensation de faim intense. Exagération de l'appétit. Asthénie: Fatigue intense et essoufflement. Défaillances organiques et processus dégénératifs - Volume 2 | Livre | 9782294741432. Infections: de la peau, des pieds ou urinaires. Complications · Acidocétose diabétique / Coma cétoacidosique: production de corps cétoniques dû à une hyperglycémie. Acidose lactique: propre au DT2 et dû à une accumulation de lactate. · Hypoglycémie: Apparition plus ou moins rapide. · Macroangiopathies: Obstruction progressive des artères causant insuffisance coronarienne, AVC, AOMI, infarctus. Microangiopathies: anomalies paroi des petits vaisseaux comme rétinopathie, cataracte, neuropathie, angiopathie cutanée...
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Défaillances organiques et processus dégénératifs | Livre | 9782294749216 The store will not work correctly in the case when cookies are disabled. Unité d'enseignement 2. 7 Nacim Bouheraoua, Aurès Chaïb, Edouard Karoubi, Kiyoka KINUGAWA-BOURRON, Valentine Mink, Benjamin Planquette, Morgan Rouprêt, Marc-Antoine Rousseau, Emmanuel Roze, Laurent Sabbah, Didier Simon, Angèle Soria Format (l x h): 115 x 170 mm | Editeur: Elsevier Masson | Date de publication: 01/2017 | Nombre de pages: 288 | ISBN: 9782294749216 | EISBN: 9782294749797 | Langue(s) de publication: Français Table des matières Détails Un condensé d'efficacité pour réviser! Défaillance organique et processus dégénératif il. L'ouvrage traite les grands thèmes du programme sous forme de fiches avec: - les défaillances cardiocirculatoires et pulmonaires; - le diabète; - l'insuffisance rénale; - les déficits et les processus dégénératifs neurologiques; - les déficits et les processus dégénératifs sensoriels; - les déficits et les processus dégénératifs ostéo-articulaires; - les principales affections cutanées.
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Chaque partie est introduite par des rappels d'anatomie et de physiologie, reprend ensuite pour chaque fiche de processus la définition, l' étiologie, le diagnostic, le traitement, la conduite à tenir infirmière et les examens complémentaires pertinents, et l'ouvrage se clôt par une auto-évaluation. Copyright © 2022 Elsevier, à l'exception de certains contenus fournis par des tiers. Défaillance organique et processus dégénératif francais. Ce site utilise des cookies. Pour refuser ou en savoir plus, consultez notre page Cookies.
Elle est en ce sens une maladie inflammatoire et dégénérative du cerveau et de la moelle épinière. Elle est considérée comme une maladie auto-immune, La maladie, première cause de handicap par maladie neurologique du sujet jeune, plus souvent chez la femme que l'homme, évolue le plus souvent en 2 phases. La première, évolue par poussées de symptômes régressifs, est dite phase rémittente. La seconde, plus tardive de 10 à 20 ans, débutant vers 40 ans en moyenne, dite phase progressive, est faite de symptômes permanents responsables de handicaps fonctionnels, dont l'aggravation se fait de manière progressive. UE 2.7.S4 - Processus dégénératifs et défaillances organiques. v Fatigue importante et inhabituelle. v Troubles moteurs: faiblesse musculaire, limitation de la marche, paralysie partielle, mouvements anormaux, spasticité d'un membre... v Gêne visuelle: survenue rapide d'une vision double ou d'une baisse d'acuité visuelle d'un œil due à une névrite oculaire (atteinte du nerf optique) qui révèle la maladie dans un quart des cas. La récupération de la fonction visuelle est complète en six mois, dans 80% des cas; v Troubles de la sensibilité: engourdissements, perte de sensibilité, picotements, fourmillements, sensation de décharges électriques, sensations anormales de ruissellement, d'étau... ; v Autres troubles: de l'attention, de la mémoire, de l'équilibre, de l'humeur et épisodes dépressifs.
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