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L'assistante pédiatre va chercher son chef et là c'est le choc, ils nous annoncent qu'ils ont des suspicions de trisomie, qu'il faut faire un caryotype et lui faire une prise de sang. Nous devons attendre 5 jours pour les résultats. Tout s'effondre alors autour de nous, pendant la grossesse tous les examens étaient bons (clarté nucale, tri-test, échographies) rien n'indiquait qu'il fallait faire une amniocentèse. Ma gynécologue reprend toutes les analyses, tous les clichés. Elle trouve que la médecine est bien impuissante de n'avoir rien décelé. On ne veut rien dire à notre entourage avant le résultat final. Les visites sont très difficilement gérables, il nous faut être forts dans ces moments pour toujours dire que le bébé va bien. J'ai aussi demandé à être seule dans la chambre. Je n'arrive pas à voir tous ces bébés qui sont en bonne santé et le mien… je ne sais pas. Aller à la pouponnière, c'est à chaque fois une épreuve. Resultat triple test inquietant-risque Trisomie 18. Je suis malgré tout bien entourée. Les sages-femmes, pédiatres, ma gynécologue, tous me soutiennent dans cette attente interminable des résultats du caryotype.
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J'ai ma T1 cette aprèm, j'aimerai comprendre un minimum. Merci par avance 😊 Et voilà! Echo T1 faites 😀 Bébé se porte bien, rien d'anormal et clarté nucale très fine 😊 C'était un pur bonheur de le voir pour la 1ère fois, de le voir bouger et d'entendre son petit cœur battre 😍 Estimation: petit bonhomme 👦🏻 Hâte de faire la prochaine 18 Bonjour à vous toutes! Je n'ai pas pour habitude de publier des choses ici mais j'avais être complètement perdue et j'ai besoin de vos lumières, témoignages ou avis. Clarté nucale normale et tri test mauvais youtube. Voilà, vendredi dernier je passe ma T1 et le gynéco nous annonce une clarté nucale anormale et plutôt épaisse (3, 11mm), il m'oriente donc sur la pds tri test dès l'après-midi. Le médecin m'appelle lundi pour me donner les résultats très mauvais, je suis dans les cas à risques très élevés (1/14). Incompréhension et coup de massue, je fond littéralement en larmes. Je dois donc faire une biopsie du trophoblaste lundi prochain pour savoir au plus vite ce qu'il en est. Mais j'avoue que j'ai du mal à rester positive et optimiste.
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[quote="Poucelina3"] Vrinette 161/250, et alors???? C'est ton résultat en fonction de l'âge ou ton résultat séquentiel final? Clarté nucale normale et tri test mauvais sarl. C'est c'est celui en fonction de l'âge, moi, j'avais 1/94 et ma fille est tout à fait normale et j'ai refusé de faire l'amnio. Si c'est le résultat séquentiel final, c'est vraiment mauvais, mais si la clarté nucale est bonne, fait d'abord une écho avec génétic scan et si elle est mauvaise, alors, fait l'amnio, sinon, fait comme moi, ne fait rien. Moi, au résultat séquentiel final j'avais 1/450 puis 1/900 aprés avoir fait l'écho avec génétic scan, ce Tritest, c'est de la...., faut pas en tenir compte, beaucoup de pays l'on abandonné car pas fiable du tout Bon, courage, tiens-moi au courant. [/keske tu appelles resultats sequentiel??? jai juste ce taux 161/250, c celui kel ma donne au amis secretaire medicale chez un gygy ma dit kom toi ke souvent a partir de 35ans le taux etait plus bas, je pense faire l'amio car jne veux passer a cote de rien, je suis angoissee a un point, c ma 5eme grossesse et jnai jamais vecu ca, ce bebe est si important pr mon mari et de me remonter le moral, c gentil
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je suis un peu rassurée de savoir que c'est hcg en cause… mais jaimerais avoir des témoignages pour être plus sereine. donc merci de m'en faire part 😉 bonne continuation… 17 juillet 2013 à 21h01 #3324301 Bonjour Désolée je n'ai pas pu me connecter avant, j'espère qu'entre temps tu as été rassurée. Je n'ai pas eu le détail de mes analyses mais ils m'ont dit aussi que c'était un taux hcg trop haut, combiné avec la CN à 2, 1 et à mes 35 ans dc tout trop limite et hcg vraiment trop élevé! J'espère q tu auras de bonnes nouvelles, nous on a su que c'était une fille et on a un garçon 😉 mais on a toujours pas le cariotype complet! Tu vas devoir faire une amnio? Courage surtout! 17 juillet 2013 à 21h20 #3324302 coucou, si tu en sais plus je suis preneuse! Félicitations pour ta pepette!!! Grossesse : qu’est-ce que le tri-test ? | La Boîte Rose. que du bonheur à venir maintenant. j'ai eu la visite avec la généticienne et elle nous a envoyée le compte rendu avec précisé les taux que je ne connaissais pas jusque là: hcg: 8. 12 MoM (c'est énorme mais je ne sais pas si certaine sont eu ce taux et un bébé non trisomique) et AFP 0.
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Nous consolons même les personnes qui pleurent face à nous. Nous allons de l'avant avec des hauts et des bas. Il faut accepter qu'il ne soit pas comme nous l'avions imaginé pendant la grossesse. A 3 mois, nous apprenons qu'il a une malformation cardiaque. C'est un deuxième coup du destin à encaisser. Il risque de se faire opérer. C'est un bébé adorable qui se bat chaque jour pour que ses parents soient fiers de lui. Il fait beaucoup de progrès. Rapidement, nous commençons la physiothérapie, la logopédie; une éducatrice vient une fois par semaine. Du coup, j'ai l'impression d'aller à l'encontre de ce destin qui a bousculé nos plans et avec ces suivis, je me sens moins impuissante. Même si c'est très difficile à admettre au début, avec le temps je m'attache à mon enfant, je ne vois même plus qu'il est différent. Je n'imagine pas la vie sans lui et j'arrive à en être très fière. Chaque petit progrès est une grande victoire, un encouragement à tout faire pour lui, pour son épanouissement. Clarte nucale et tri test mauvais. Le regard des autres n'est pas toujours facile, mais je m'aperçois aussi que les gens sont très solidaires, touchés par ce que nous vivons.
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Je me disais que ces 5 jours d'attente seraient horribles mais ça m'aide à aller de l'avant à me dire que ça pourrait être pire, qu'il aurait pu mourir, manquer d'oxygène et être encore plus atteint. J'ai travaillé un an avec des enfants handicapés et les enfants trisomiques étaient les plus gentils. Cette expérience m'aide aussi beaucoup à accepter. Tout parent souhaite le meilleur pour son enfant. Ainsi, nous ne l'aurions probablement pas laissé naître. Mais là, il a choisi pour nous. Il voulait vivre. La preuve? Clarté nucale normale et tri test mauvais dans. Il est passé à travers tous les tests médicaux. Seulement c'est dur, il faut faire le deuil de l'enfant qu'on a idéalisé tout au long de la grossesse. Finalement, le doute tombe notre fils a bien 3 chromosomes 21. Tout se bouscule dans notre tête. Il faut maintenant l'annoncer à la famille, quelle sera sa réaction? De la révolte aussi: pourquoi nous? On se sent un peu seul, on a l'impression qu'il n'y a qu'à nous que cela arrive… Les annonces sont difficiles, on essaie d'être fort.
L'amniocentèse et la choriocentèse ne sont pas proposées systématiquement à toutes les femmes enceintes, mais seulement aux femmes ayant un risque élevé d'avoir un enfant porteur de trisomie, car ces deux examens sont associés à un risque faible de fausse couche (moins de 1% selon les dernières estimations de la Haute Autorité de Santé). Dans tous les cas, même si le résultat du tri-test aboutit à un risque élevé de trisomie 21, les femmes enceintes ne sont pas obligées de réaliser une amniocentèse ou une choriocentèse. A l'inverse, il est possible de demander une amniocentèse, même si le risque de trisomie 21 est faible. Néanmoins, dans ce cas, l'amniocentèse ne sera pas prise en charge par l'Assurance Maladie. À savoir! Une choriocentèse ou une amniocentèse peut être proposée d'emblée, sans un tri-test préalable, chez les femmes enceintes présentant un risque élevé d'anomalies chromosomiques (femmes âgées de plus de 35 ans, enfants atteints de trisomies dans la famille, antécédents de trisomies lors des grossesses précédentes).