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Configurations absolues et configurations relatives. - Effets électroniques: Effet inductif Effet Mésomère - résonance Aromaticité. - Généralités sur la réaction: Les intermédiaires réactionnels: carbocations, carbanions, radicaux Nucléophilie et électrophilie. MODALITES D'ORGANISATION DES ACTIVITES PRATIQUES: CHIMIE ORGANIQUE GENERALE PAS D'ACTIVITE PRATIQUE A CE NIVEAU.
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pH < pKa -1 = 2, 3 => la 2 ème approximation est vérifiée. (on fait cette 2° justification si on n'a pas vérifié au départ Ka/C 1 < 10 -2) C a = C 2 = 10 -3 M: – milieu supposé assez acide [OH –]< < [H 3 O +], – Ka / C 2 = 0, 1 > 10 -2 => l'acide n'est pas faiblement ionisé => pH = 3, 3 2-a- NaNO 2 (s) ⇌ Na + + NO 2 – NO 2 – + H 2 O ⇌ HNO 2 + OH – 2-b- C 3 = 10 -1 M: On a une solution de base faible. – milieu supposé assez basique => [H 3 O +] << [OH –] (à vérifier après calcul de pH) – Kb/C 3 = 2. 10 -11 / 10 -1 < 10 -2 =>base peu ionisée → ph = 8, 15 pH > 7, 5 => la 1 ère approximation est vérifiée. pH > pKa +1 = 4, 3 =>la 2 ème approximation est vérifiée. (on fait cette 2° justification si on n'a pas vérifié au départ Kb / C 3 < 10 -2) 3- On a un mélange d'un acide faible, HNO 2, et d'un sel de sa base conjuguée, NaNO 2. Chimie Générale: Cours, TD, TP & Examens Corrigés S1 PDF - Biologie Maroc. Il s'agit donc d'une solution tampon. pH = 3, 48 Exercice II 4, 5 points 1- Cd(CN) 2(S) ⇌ Cd 2+ (aq) + 2CN – (aq) (1) CN – + H 2 O ⇌ HCN + OH – (2) 2- Ks = [Cd 2+].
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