Guide Évaluation Des Risques Pharmacie | Canapé Modulable Ds-600 - De Sede

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le dépistage vise à détecter les personnes qui, dans une population apparemment en bonne santé, présentent un risque supérieur de contracter une maladie ou un problème de santé, de façon à ce qu'un traitement ou une intervention précoce puisse être offert, réduisant de ce fait l'incidence et/ou la mortalité due à cette maladie ou à ce problème de santé dans la population ( Programmes de dépistage. Guide succinct. OMS). Pour les maladies pouvant bénéficier d'un dépistage, il existe globalement, deux grandes modalités de dépistage auxquels participent tous les professionnels de santé et médicaux dont les pharmaciens. Guide évaluation des risques pharmacie plan. Le dépistage organisé: Par dépistage organisé, on entend dépistage défini dans un programme national de santé. Le dépistage individue l: Par dépistage individuel, on entend dépistage ne s'inscrivant pas dans un programme national de santé, mais dont la pertinence, la population cible, les indications et conditions de réalisation font l'objet de recommandations de la Haute Autorité de santé.

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______________________ 1 Adapté de: CHUM. Glossaire canadien sur la prestation sécuritaire des soins et des services au patient 2004, 222 pages. 2 OPQ, Guide d'exercice – Gérer les incidents et accidents dans la prestation des soins et services pharmaceutiques

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Le pharmacien biologiste médical: acteur du dépistage à travers les examens de biologie médicale L'article 4 de la loi N°2013-442 du 30 mai 2013 modifiant l'ordonnance N°2010-49 du 13 janvier 2010 définit l'examen de biologie médicale comme étant un acte médical qui concourt à la prévention, au dépistage, au diagnostic ou à l'évaluation du risque de survenue d'états pathologiques, à la décision et à la prise en charge thérapeutiques, à la détermination ou au suivi de l'état physiologique ou physiopathologique de l'être humain (Art. L. Document Unique Pharmacie avec stockage- Evaluation des Risques professionnels | Documentuniqueplus. 6211-1 du code de la santé publique). Ainsi le biologiste médical participe: au dépistage organisé de: Programme de dépistage néonatal de la drépanocytose, hyperplasie congénitale des surrénales, hypothyroïdie congénitale, mucoviscidose, phénylcétonurie, déficit en MCAD.

En quoi consiste la double vérification indépendante? Une double vérification indépendante signifie qu'un autre membre de l'équipe vérifie la conformité d'un élément ou d'une étape du circuit du médicament. Les membres de l'équipe impliqués peuvent être du personnel professionnel ou technique, selon l'activité visée. La vérification peut comprendre différents éléments: Identité du patient Saisie de renseignements Saisie de l'ordonnance Calcul effectué Préparation du médicament Vérification du médicament Informations sur l'étiquette Etc. Cette double vérification indépendante devrait être appliquée à des points stratégiques du circuit du médicament pour en améliorer la sécurité, sans pour autant alourdir la chaîne de travail. Une double vérification peut également être réalisée par deux pharmaciens pour l'évaluation des ordonnances: de médicaments à risque (ex. : en oncologie) de médicaments à haut potentiel d'interaction (ex. SMIA-aide-à-l'évaluation-des-risques. : antirejet, antirétroviraux) de médicaments administrés par une voie d'administration spécifique (ex.

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