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Sunday, 18 August 2024

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Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse En clinique aucun effet malformatif ou f? totoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire. Allaitement En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet.

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Conditions de conservation Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Que contient BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1, 4%, solution pour perfusion en flacon? La substance active est: Bicarbonate de sodium............ 1, 400 g Pour 100 ml. Sodium: 166, 6 mmom/l Bicarbonate: 166, 6 mmol/l Osmolarité: 333 mOsm/l pH compris entre 7 et 9. L'autre composant est: Eau pour préparations injectables. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1, 4%, solution pour perfusion en flacon et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de solution pour perfusion.

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Se conformer à l'avis médical. CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE: · IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS · NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE Mode et voie d'administration Voie IV, en perfusion lente. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez reçu plus de BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1, 4%, solution pour perfusion en flacon que ce que vous n'auriez dû: Vous pouvez présenter une alcalose métabolique ( alcalinité trop élevée du sang), une dépression respiratoire, une hypokaliémie ( concentration de potassium trop basse dans le sang), une insuffisance cardiaque ou un oedème aigu du poumon. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, BICARBONATE DE SODIUM COOPER 1, 4%, solution pour perfusion en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet: En cas d'apports excessifs: alcalose métabolique (acidité insuffisante du sang) et hypokaliémie (quantité insuffisante en potassium dans le sang).

6. Incompatibilités Voir rubrique 4. 5. 6. Durée de conservation 3 ans. 6. Précautions particulières de conservation Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. 6. Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon de 250 ou 500 ml en verre incolore de type II, fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyl; boîte de 1 ou 12. 6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Coopération Pharmaceutique Française Place Lucien-Auvert 77020 Melun Cedex FRANCE 8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 350 734-3: 250 ml en flacon (verre incolore). · 350 736-6: 250 ml en flacon (verre incolore); boîte de 12. · 350 737-2: 500 ml en flacon (verre incolore). · 350 738-9: 500 ml en flacon (verre incolore); boîte de 12. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 11. DOSIMETRIE 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Médicament non soumis à prescription médicale.