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Wednesday, 7 August 2024

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Comme tous les médicaments, HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2%, collyre en solution en récipient unidose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Humex conjonctivite allergique a la. Possibilité de survenue: - de réaction allergique aux composants du produit, - de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La substance active est: Le cromoglicate de sodium (2%). Les autres composants sont: Le chlorure de sodium et l'eau purifiée.

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Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. Posologie: - Adultes et enfants de plus de 15 ans: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. - Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. - Espacez les instillations. - En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Mode et/ou voie(s) d'administration: Voie ophtalmique. - NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. - Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. - Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. - Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. - Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Humex Conjonctivite Allergique 2% Collyre 10 Unidoses | DocMorris France. - Jetez l'unidose après chaque utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure.

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Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. 3. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. HUMEX conjonctivite allergique 2 % unidoses - Pharma-Médicaments.com. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin.

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Pelliculage: OPADRY BLANC (lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), macrogol 4000). Comment prendre Humex Allergie Cétirizine 10 mg? Ce médicament doit être pris avec un verre d'eau. Adulte et adolescent de plus de 12 ans: 1 comprimé par jour, soit 10 mg Enfant de 6 à 12 ans: 1 demi comprimé 2 fois par jour, soit 2 x 5 mg En cas d'insuffisance rénale, la posologie devra être adaptée respectivement comme suit: 5 mg une fois par jour et 5 mg une fois tous les deux jours. La durée du traitement dépendra des symptômes, de leur type et de leur durée. Elle sera déterminée par votre médecin. HUMEX CONJ ALLERG 2% COL DOSE 10 : posologie et effets secondaires | Santé Magazine. Précautions d'emploi de Humex Allergie Cétirizine 10 mg Voie orale Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans. En cas d'insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous êtes épileptique ou présentez des risques de convulsions, prenez conseil auprès de votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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Ces médicaments renferment des associations comprenant du paracétamol associé à une molécule décongestionnante comme la pseudoéphédrine dans Humex rhume ou à une molécule antihistaminique avec la spécialité HumexLib. Ces dernières sont réservées aux plus de 15 ans. Toux et mal de gorge Humex met à disposition des médicaments pour soulager le mal de gorge pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans sous forme de pastilles et de collutoire. Ces spécialités soulagent localement un mal de gorge peu intense, sans fièvre, mais ainsi que des aphtes et des plaies de la bouche. La douleur est ciblée par un anesthésique le chlorhydrate de lidocaïne et des antiseptiques vont traiter ce mal de gorge. Nous proposons aussi les spécialités Humex sirop pour calmer les toux sèches et productives. Béclométasone et rhinite allergique Réservé aux adultes et enfants de plus de 15 ans, Humex rhume des foins traite la rhinite allergique saisonnière pendant la durée d'exposition aux pollens. Humex conjonctivite allergique et. Il atténue la congestion nasale, apaise les éternuements et stoppe l'écoulement nasal grâce à son composant anti-inflammatoire, le béclométasone.

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NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 355 898-4 ou 34009 355 898 4 2: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 20 · 356 733-9 ou 34009 356 733 9 8: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 10 · 563 481-5 ou 34009 563 481 5 2: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 100 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 11. DOSIMETRIE Sans objet. Humex conjonctivite allergique. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Boîte de 4 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. 356 733-9: 10 récipients unidoses en sachet. Boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. 563 481-5: 100 récipients unidoses en sachet. Boîte de 20 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 11. DOSIMETRIE 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.