Gyno Pevaryl Lp 150 Mg Ovule À Libération Prolongées

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Sunday, 23 June 2024

icone Médicament - Mis en ligne le 05 sept. 2019 Substance active (DCI) éconazole Informations techniques Présentation GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée (code CIS: 60527320) plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 1 ovule(s) - Code CIP: 34009 330 241 1 6 GYNO PEVARYL 150 mg, ovule (code CIS: 62774928) plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 3 ovule(s) - Code CIP: 34009 320 227 6 2

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Introduire profondément l'ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire un ovule le soir et un ovule le lendemain matin. DANS TOUS LES CAS, CONFORMEZ-VOUS STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN. Voie d'administration Voie vaginale uniquement. GYNO PEVARYL LP ne doit pas être avalé.

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Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez utilisé plus de GYNO-PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée que vous n'auriez dû: Si vous avez utilisé une quantité trop importante de GYNO-PEVARYL LP, ou si vous avez avalé accidentellement le médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, GYNO-PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet: Effets indésirables fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 100): · Démangeaisons (prurit), sensation de brûlure au niveau de la peau. Effets indésirables peu fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 1 000): · Eruption cutanée étendue ( rash). · Sensation de brûlure au niveau de la vulve et du vagin. Effets indésirables rares (affecte 1 à 10 patients sur 10 000): · Rougeur de la peau ( erythème).

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Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable. Précautions d'emploi · Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale (l'acidité favorisant la prolifération des champignons). Voir les conseils pratiques dans la rubrique 3. Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales, d'irritation et une augmentation des démangeaisons. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament mais la prudence s'impose. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Dans la majorité des cas, 1 ovule le soir au coucher, en administration unique.

Boîte de 3 ovules. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché KARO PHARMA AB BOX 16184 103 24 STOCKHOLM SUÈDE Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché ALLOGA FRANCE ZAC DE CHAPOTIN SUD 69970 CHAPONNAY FRANCE Fabricant JANSSEN PHARMACEUTICA NV TURNHOUTSEWEG, 30 2340 BEERSE Belgique OU LUSOMEDICAMENTA - SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S. A. ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69-B QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA PORTUGAL Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est: [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).