Acétate De Sodium - Spc - Au Laboratoire Des Sciences Physiques Et Chimiques — Joint Pour Cocotte Tefal Sesame Chips

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Saturday, 27 July 2024

Réactions [ modifier | modifier le code] L'acétate de sodium peut être utilisé pour synthétiser des esters suivant la réaction de substitution: CH 3 COONa + RBr → CH 3 COOR + NaBr L'acétate de sodium peut également former du méthane (CH 4) par décarboxylation sous certaines conditions ( pyrolyse en présence d'hydroxyde de sodium): CH 3 COONa + NaOH → CH 4 + Na 2 CO 3 Cette réaction est catalysée par les sels de césium. Utilisations [ modifier | modifier le code] On retrouve dans le commerce des pochettes vendues comme sources de chaleur portatives ( chaufferettes). Ces pochettes contiennent une solution aqueuse saturée en acétate de sodium. En sursaturation, la température de dissolution étant à 54 °C pour une solution à 20% [réf. nécessaire], ce qui est bien au-dessus de la température ambiante. Une variation de pression (par trituration) ne suffit pas, en règle générale, à provoquer la précipitation. En tordant une plaquette métallique à l'intérieur du liquide, on libère des germes d'acétate solidifié qui déclenchent la cristallisation et la solution devient solide [ 8].

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Acétate de sodium Identification Nom UICPA Éthanoate de sodium Synonymes Acétate de soude Sel sodique de l'acide acétique N o CAS 127-09-3 (anhydre) 6131-90-4 (trihydrate) N o ECHA 100. 004. 386 N o CE 204-823-8 Code ATC B05 XA08 PubChem 517045 N o E E262(i) FEMA 3024 SMILES InChI Apparence poudre cristalline blanche, hygroscopique [ 1]. Propriétés chimiques Formule C 2 H 3 Na O 2 [Isomères] Masse molaire [ 2] 82, 033 8 ± 0, 002 4 g / mol C 29, 28%, H 3, 69%, Na 28, 02%, O 39, 01%, 136, 08 g/mol (trihydrate) pKa 4, 75 (pKb = 9. 25) Propriétés physiques T° fusion 324 °C [ 3] (anhydre) 58 °C (trihydrate) T° ébullition sans objet (anhydre) [ 4] 122 °C (trihydrate) Solubilité 365 g · l -1 (eau, 20 °C)) [ 5] Masse volumique 1, 52 g · cm -3 (anhydre, 20 °C) [ 5], 1, 42 g · cm -3 (trihydrate, 20 °C) [ 5] T° d'auto-inflammation 607 °C [ 5] Point d'éclair > 250 °C (anhydre, coupelle fermée) [ 5] Précautions SIMDUT [ 6], [ 7] Acétate de sodium: Produit non contrôlé Acétate de sodium trihydraté: Produit non contrôlé Directive 67/548/EEC Xi Phrases S: 24/25, Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

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Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle Ethers de glycol et dérivés 108-65-6 203-603-9 607-195-00-7 PGMA, PGMEA, 2PG1MEA, Acétate du 1-méthoxy-2-propanol, Acétate du 1-méthoxypropan-2-ol, Acétate du 1-méthoxy-2-propyle, Acétate de l'éther monométhylique du propylène-glycol, 2-Acétoxy-1-méthoxypropane

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Généralités Substance(s) Formule Nom Famille chimique Numéro CAS Numéro CE Numéro index Synonymes Acétate d'éthyle Esters 141-78-6 205-500-4 607-022-00-5 Ethanoate d'éthyle Formule chimique Étiquette(s) Danger H225 - Liquide et vapeurs très inflammables H319 - Provoque une sévère irritation des yeux H336 - Peut provoquer somnolence ou vertiges EUH 066 - L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau Nota: Les conseils de prudence P sont sélectionnés selon les critères de l'annexe 1 du réglement CE n° 1272/2008. Selon l'annexe VI du règlement CLP.

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Le sodium de lactate est un sel de sodium d'acide lactique naturel produit par fermentation du sucre. Sans pyrogène et pH neutre. Origine: Pays-Bas Utilisation Pour incorporer le lactate de sodium dans votre recette de savon, dosez le de 2 à 5% du poids des huiles et considérez qu'il contient 40% d'eau, il faut donc retirer 40% de son poids à la quantité d'eau à ajouter à la soude. Plus vous en mettez plus le savon sera dur: Ex: à 5% Pour 500g d'huiles, on mettra 25g de lactate de sodium et 40% x 25g= 10g d'eau en moins. INCI Sodium lactate

9. Propriétés physiques et chimiques Aspect: Solide blanc. Odeur: Page 4 sur 5 Inodore. pH 7, 5-9, 0 Point de fusion: 324°C Température d'auto-ignition: 607°C Densité (20/4): 1, 53 Solubilité: 1190 g/l dans l'eau à 20°C abilité et réactivité 10. 1 Conditions devant être evitées: ----10. 2 Matières devant être evitées: Nitrates. (Risque d'explosion). 10. 3 Produits de décomposition dangereux: Acide acétique. 10. 4 Information complémentaire: Hygroscopique. formation toxicologique: 11. 1 Toxicité aiguë: DL50 oral rat: 3530 mg/kg DL50 oral souris: 6891 mg/kg Test d'irritation de l'oeil (lapin): 10 mg/72h: léger 11. 2 Effets dangereux pour la santé: En contact avec la peau: Irritations légers. Par contact oculaire: Irritations légers. Par ingestion de grandes quantités: troubles gastro-intestinaux. Observer les précautions habituelles lors de la manipulation de produits chimiques. formation Ecologique 12. 1 Mobilité: Page 5 sur 5 12. 2 Ecotoxicité: ----12. 3 Dégradabilité: ----12. 4 Accumulation: ----12.

5 Autres effets possibles sur l'environnement: Si les conditions adéquates de manipulation sont respectées, aucun problème écologique n'est à craindre. nsidérations sur l'élimination 13. 1 Substance ou préparation: Dans l'Union Européenne, des normes homogènes pour l'élimination des résidus chimiques ne sont pas établies; ceux-ci ont le caractère de résidus spéciaux, et leurs traitement et élimination sont soumis aux législations internes de chaque pays. Il faudra donc, selon le cas, contacter l'autorité compétente, ou bien les entreprises légalement autorisées pour éliminer des résidus. 2001/573/CE: Décision du Conseil du 23 juillet 2001 modifiant la décision 2000/532/CE de la Commission en ce qui concerne la liste de déchets. Directive 91/156/CEE du Conseil du 18 mars 1991 modifiant la directive 75/442/CEE relative aux déchets. 13. 2 Conditionnements contaminés: Les conditionnements et emballages contaminés des substances ou préparations dangereuses recevront le même traitement que les propres produits qu'ils contiennent.

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