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Tuesday, 30 July 2024

ANSM - Mis à jour le: 10/07/2017 Dénomination du médicament CHONDROSULF 400 mg, gélule Chondroïtine sulfate sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice? 1. Qu'est-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule?

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Chondrosulf 400 mg gélule ne doit pas être administré aux sujets qui présentent des antécédents d'allergie au produit ou à l'un de ses composants. En cas d'oubli d'une prise, il faut exclure la prise d'une double dose pour tenter de compenser la dose oubliée auparavant. Comme tous les médicaments, Chondrosulf 400 mg gélule peut provoquer des effets indésirables chez certains patients. Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un œdème. Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Voir la notice patient de Chondrosulf 400 mg gélule Référence 3400933591731 Références spécifiques Produits similaires Ces produits peuvent vous intéresser Toux-grasse Carbocistéine 2% Mylan sans sucre enfants sirop toux grasse 125 ml Le sirop Carbocistéine Mylan 2% Enfants sans sucre toux grasse, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol est un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques, indiqué dans l'expectoration des mucosités par la toux.

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Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs, urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ou un œdème. Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent également des troubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges. Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

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D'autres articulations peuvent toutefois être atteintes, telles que la cheville, l'épaule et le poignet. Les doigts sont également très sensibles, surtout chez les femmes (arthrose digitale). Comment est-ce que cela se produit? Le cartilage articulaire est un tissu actif, lieu d'une activité intensive. Si les phénomènes de détérioration de cellules tiennent une place importante que ceux de la régénérescence cartilagineuse, le cartilage devient moins épais et l'articulation s'abîme définitivement. Lors de la dégénérescence, de petits lambeaux de cartilage peuvent s'arracher et « flotter » dans la poche articulaire. Ils provoquent des poussées inflammatoires mécaniques qui s'expriment par l'hypersécrétion de liquide et par le gonflement de l'articulation. Comment limiter au mieux ces douleurs? Des exercices physiques permettent de limiter l'aggravation de l'arthrose chez une personne. Pratiquez régulièrement une gymnastique d'intensité modeste durant les périodes d'absence des poussées inflammatoires.

Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique. Propriétés pharmacologiques Classe pharmacothérapeutique: AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES, code ATC: M09AX02 (M: Muscle et Squelette) In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture. Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66% avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage. Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13% sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20% sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur. L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation: 3 ans. Précautions particulières de conservation: Pas de précautions particulières de conservation.

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