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Titrage de l`acide phosphorique Titrage de l'acide phosphorique La courbe ci-dessous, en traits pleins, est la courbe du dosage deVa = 100 mL d'acide orthophosphorique H3PO4 par la soude 0. 5 mol. L-1. 1- Quelle est la concentration initiale Ca de l'acide? 2- Sur le graphe se trouve superposé le diagramme de distribution des espèces, c'est à dire le pourcentage de chaque espèce phosphorée en fonction du volume de soude versé. Attribuer à chaque courbe l'espèce correspondante. 3- Déterminer graphiquement les trois pKa de l'acide phosphorique. Préciser la méthode utilisée. 4- Calculer la constante de l'équilibre: 2- HPO4 + OH - 3- PO4 + H2O Expliquez alors pourquoi l'une des trois acidités n'apparaît pas lors du dosage. Quel est le pH pour V = 6. 0 mL: graphiquement et par le calcul. 5- Utiliser la courbe de dosage pour déterminer le pH des solutions suivantes: • Na3PO4 0. 01 mol. L-1 • Na3PO4 0. Quelle est l'équation de réaction de l'acide phosphorique du Coca-Cola avec la soude ?. 005 mol. L-1 + Na2HPO4 0. L-1 + NaOH 0. L-1 Faire aussi les calculs directs. Titrage des ions iodure et thyocyanate On réalise le titrage de 10.
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4 Demi-équivalence. A la demi équivalence ( Vb demi-équivalence = ´ Vb équivalence) on montre que: pKa = pH demi-équivalence (5) Cette relation est vraie à condition que lacide soit faible et que les solutions ne soient pas trop diluées. 2- ETUDE DE LA COURBE pH = f ( Vb) 2. 1 Description de la courbe. Titrage de l`acide phosphorique - Anciens Et Réunions. Bien noter les différences avec le cas du dosage d'un acide fort par une base forte ( voir la leçon 4) Ici, dans le cas du dosage d'un acide faible par une base forte, la courbe présente généralement 2 points dinflexion: - le point déquivalence E en lequel on a Ca Va = Cb ´ Vb E - (3) et pH E > 7 (4). - le point de demi-équivalence, noté demi-E, en lequel on a pKa = pH demi-équivalence (5) Remarque: On utilise la méthode des tangentes parallèles pour la détermination du point d'équivalence E: Les droites parallèles T 1 et T 2 sont deux tangentes à la courbe, situées au début et à la fin du saut de pH. La droite D est équidistante de T 1 et T 2. Le point d'équivalence E est le point d'intersection de la courbe et de la droite D.
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La relation suivante: pH = pKa + log s'écrit: 4, 8 = 4, 8 + log On en déduit: log = 0 soit: [ Base] après = [ Acide] après qui sécrit: N base après / V tota l = N acide après / V tota l ou encore: N base après = N acide après N ( CH 3 COO -) après = N ( CH 3 COOH) La quantité N ( CH 3 COOH) avant = 0, 0200 mole devient donc, après réaction: N ( CH 3 COOH) après = 0, 0100 mole et N ( CH 3 COO -) après = 0, 0100 mol. - Reportons ces résultats dans un tableau: CH 3 COOH ® + Avant ajout de soude (mole) 0, 0200 0 + beaucoup Après ajout de soude (mole) 0, 0100 0 ++ - Les symboles 0 + et 0 ++ indiquent que les espèces chimiques correspondantes sont présentes mais en quantité négligeable par rapport aux autres espèces. - D'après l'équation-bilan (3) CH 3 COOH + OH - + H 2 O on voit que pour faire disparaître 0, 0100 mole de CH 3 COOH il faut ajouter N Soude = 0, 0100 mole de soude qui disparaît aussi. Dosage acide phosphorique par solde de tout compte. La masse de soude à ajouter est donc: m soude = N Soude ´ M NaOH = 0, 0100 ´ 40 = 0, 40 g (4) - Rappel: La masse molaire de la soude NaOH est M NaOH = 23 + 16 + 1 = 40 g / mol - Conclusion: Cette solution tampon a un pH = pKa = 4, 8.
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Procéder de même avec les deux autres zones tampons. Pour ce faire, on calcule le troisième point d'équivalence à partir des deux premiers points d'équivalence. Dosage acide phosphorique par solde de tout. Les trois droites ainsi résultantes devraient évoluer quasiment parallèlement (légère imprécision due au changement de volume consécutif à l'ajout de KOH et du fait que les limites de la plage de mesure de l'électrode pH sont atteintes) du fait de la formule générale pour les zones tampons: 2. Dans la représentation Exploitation par des droites: dans le point de menu Fonction de modélisation → Modélisation libre, il est possible de définir ses propres modélisations. Il suffit d'entrer l'équation de droite générale "A*x+B" dans la ligne prévue à cet effet. Cliquer ensuite sur Poursuivre avec le marquage du domaine puis sélectionner une petite portion de courbe symétrique au deuxième point de demi-équivalence en cliquant avec la souris; on obtient une droite dont la pente A peut être relevée dans la ligne d'état. Maintenant, régler A dans le point de menu Fonction de modélisation → Modélisation libre sur constant puis marquer les domaines correspondants de part et d'autre des deux autres points de demi-équivalence.
Par exemple, l'acide citrique, triacide aux 3 pK A trs proches, voit ses 3 acidits doses simultanment avec seulement le dernier saut lisible. la problmatique du dosage des acides trop faibles de pK A > 9 pour lesquels le saut de pH sera trop faible.
29/01/2014, 08h12 #4 tu peux prendre l'un ou l'autre - premier saut: correspond à l'équivalence de la réaction H3PO4 + OH- -> H2PO4 - + H2O donc Cacide *V acide = Cbase * V1base - deuxième saut: correspond à l'équivalence de la réaction H3PO4 + 2OH- -> HPO4 2- + 2H2O donc 2 Cacide *V acide = Cbase * V2base Aujourd'hui A voir en vidéo sur Futura 29/01/2014, 16h50 #5 d'accord merci beaucoup je comprends que c'est faux de prendre la normalité de l'acide égale à 3*la concentration en cet acide pour obtenir à l'équivalence 3Ca*Va= Vb *Cb?? Monsieur Jeanne j'ai trouvé en appliquant les 2 relations le même résultat de C acide (0. 02 mol/L)sachant qu'on doit trouver une concentration de cet acide voisine de 0. Dosage pH-métrique de l'acide phosphorique. 01M, est-ce-que cela paraît acceptable? une autre question si vous permettez concernant le titrage ph métrique de l'acide citrique par la soude on n'observe qu'un seul saut qui correspond je crois à la troisième équivalence restant toujours dans la relation d'équivalence et dans le but de déterminer C acide comment faire?
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