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Description Pharmacocinétique: L'éthylphénidate, également connu sous le nom d'EPH, est un stimulant chimique apparenté au méthylphénidate. En fait, l'éthylphénidate se métabolise en méthylphénidate dans le cerveau. Il se métabolise également en acide ritalinique. À l'inverse, lorsque le méthylphénidate est ingéré avec de l'alcool, l'éthylphénidate se forme dans l'organisme par transestérification hépatique. Méthylphénidate en ligne la. Ethylphenidate produit ses effets psychostimulants en bloquant la recapture de la dopamine et de la noradrénaline dans le cerveau, augmentant les niveaux extracellulaires de ces neurotransmetteurs dans le cerveau. Par rapport au méthylphénidate, l'éthylphénidate est plus sélectif pour le transporteur de la dopamine que pour le transporteur de la noradrénaline, ce qui pourrait entraîner des effets plus euphorisants et renforçants que le méthylphénidate [1]. Études scientifiques: Les effets de l'éthylphénidate sur les utilisateurs humains ont été rapportés dans une étude de 2015 publiée dans «Toxicomanie: recherche et traitement».

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Mise à jour: 16 janvier 2013 Méthylphénidate: Mécanisme d'action Le chlorhydrate de méthylphénidate est un stimulant modéré du système nerveux central (SNC). Le méthylphénidate est un mélange racémique des isomères-d et -l. L'isomère-d est pharmacologiquement plus actif que l'isomère-l. La relation entre le mode d'action et l'effet thérapeutique dans les troubles du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) n'est pas connue. Le méthylphénidate bloquerait la recapture de la noradrénaline et de la dopamine au niveau des neurones présynaptiques et augmenterait la libération de ces monoamines dans l'espace extraneuronal. Méthylphénidate: Cas d'usage Le méthylphénidate est utilisé dans la prise en charge de: narcolepsies, troubles déficitaires de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez l'enfant.