Maison À Vendre Denneville Plage / Syndrome De La Jonction Dorso Lombaire

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Le syndrome de la jonction pyélo-urétérale est un rétrécissement de l' uretère à la jonction du rein, empêchant le bon passage des urines vers la vessie. Ce qui a pour effet de laisser l'urine stagner dans le rein et peut entraîner des pyélonéphrites et surtout une hydronéphrose essentielle, la pathologie pouvant rester stable plusieurs années. Ce syndrome peut entraîner la dégénérescence du rein voire sa perte fonctionnelle complète. Les complications peuvent être une lithiase urinaire, une insuffisance rénale, des infections urinaires sur obstacle ou une rupture de la poche dilatée par traumatisme. Épidémiologie [ modifier | modifier le code] Ce syndrome est la cause la plus fréquente des dilatations pyélocalicielles. Il s'observe le plus souvent chez les garçons (65%) et atteint plus fréquemment le côté gauche (60%). Il peut être bilatéral dans 5% des cas chez l'adulte (25 à 30% chez le nouveau-né). On estime sa prévalence à 1/500 naissances. Chez l'adulte, parfois asymptomatique sinon se manifeste par des douleurs lombaires chroniques unilatérales [ 1], épisode d'hématurie surtout si existence de lithiase urinaire, majoration des douleurs en cas d'hyperdiurèse, contact lombaire, infections urinaires asymptomatiques en rapport avec la stase urinaire.

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L'échographie: Souvent elle est faite dans de mauvaises conditions: on vous dit d'arriver vessie pleine, alors une fois que votre vessie est pleine vous arrêtez de boire en espérant tenir jusqu'à l'examen... Du coup on ne voit pas les dilatations rénales car les reins ont évacuées l'urine depuis un bon moment. Ce qu'il faut faire: Il faut qd même y aller vessie 3/4 pleine, mais boire juste avant l'examen(un grand verre d'eau) pour voir les éventuelles blocages rénaux. Tout cela dépend de votre fréquence de... Le syndrome de jonction: En gros c'est un rétrécissement du tuyau qui sort du rein(pour faire simple) On entend vraiment tout dire à ce sujet. Et suivant les urologue les avis varient complètement. Certains disent qu'il faut se faire suivre régulièrement. D'autres qu'ils faut vous faire opérer. Le problème avec la surveillance, c'est qu'il faut être très vigilant et on a très vite faire de repousser. Aussi, une échographie peut vous dire si votre rein est foutu mais vous ne pourrez être sur qu'il est en bonne santé.

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Syndrome de jonction Sommaire Introduction Manifestations cliniques Examens complémentaires Evolution Traitements: - des complications - de fond Exemples INTRODUCTION Le syndrome de jonction pyélo-urétérale est une dilatation du bassinet liée à un obstacle situé à l'union entre le bassinet (pyélon) et l'uretère, au niveau de la jonction pyélo-urétérale. Cet obstacle entraîne une dilatation, parfois très importante, du bassinet: on parle alors d'hydronéphrose. Il peut être congénital et souvent de nos jours diagnostiqué in utéro, mais parfois acquis ou n'apparaissant que plus tardivement. Il atteint les deux sexes. Il peut être lié à l'existence d'un vaisseau anormal venant croiser la jonction qui vient alors basculer sur lui, ou être lié à une fibrose de la jonction. Négligé, il peut parfois aboutir à une destruction du rein. MANIFESTATIONS CLINIQUES Le syndrome de jonction peut se manifester par l'apparition: - de coliques néphrétiques du côté du rein atteint. Ce sont des douleurs violentes, paroxystiques, spasmodiques.

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Vous êtes ici > Pathologies > Pathologies du rein > Le syndrome de la jonction pyélo-urétérale Le syndrome de la jonction pyélo-urétérale Il s'agit d'un rétrécissement entre le rein et le canal de l'uretère situé juste à la sortie du rein. Il peut être d'origine: congénitale ou encore apparaître secondairement. Il existe alors en général une artère rénale polaire inférieure croisant la jonction pyélo-urétérale et entrainant l'apparition du rétrécissement en raison des microtraumatismes générés par les battements artériels. Mode de découverte Il se diagnostique souvent avant la naissance avec les échographies prénatales. Il peut être découvert à l'âge adulte à l'occasion de douleur de type colique néphrétique ou d'infection du rein (pyélonéphrite). Les examens habituellement demandés pour confirmer le diagnostic: scanner abdomino-pelvien avec clichés tardifs. Scintigraphie rénale: examen de médecine nucléaire permettant d'étudier le retentissement de la malformation sur le rein. Le traitement Lorsque le rein fonctionne correctement, le traitement consiste à retirer la zone rétrécie et rattacher l'uretère au bassinet sur une sonde interne appelée sonde double j: il s'agit d'une pyéloplastie.

Endopyélotomie au laser 30 à 60 minutes. Séjour à la clinique Sonde urétérale ou JJ Entre 0 et 1 nuit. Cure de jonction par coelioscopie 2 à 3 nuits. Endopyélotomie au laser Entre 0 et 1 nuit. Après traitement de la maladie de la jonction Traitement médical En cas de diminution de la fonction rénale ou d'apparition de symptômes gênant, un traitement sera proposé. La douleur est très modérée après coelioscopie. La présence de gaz dans le ventre après intervention, peut entraîner un inconfort voir une douleur dans les épaules, rapidement réversible et soulagée par les traitements habituels. Les fils de suture se résorbent complètement en un mois et demi. Il n'est donc pas nécessaire de les enlever. Le port d'une sonde JJ est souvent bien toléré. Il peut cependant occasionné une gène à type de besoins fréquents d'uriner, de picotement dans la vessie en fin de miction et d'une pesanteur dans le rein. Les efforts physiques sont déconseillés pendant 1 mois. Les bains sont déconseillés pendant 2 semaines et remplacés par des douches.