Assises De Génétique 2022 — Chalet Bord De Saône À Vendre

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Saturday, 20 July 2024

Chers collègues, chers amis, Nous avons l'honneur de vous inviter à cette 11e édition des Assises de Génétique Humaine et Médicale qui sera organisée pour la première fois à Rennes, capitale de la Bretagne, du 1 er au 4 février 2022. Assises de génétique 2012 qui me suit. Le conseil scientifique a choisi de mettre en avant les grands thèmes du moment: thérapies innovantes, nouveaux mécanismes des maladies génétiques, génétique et environnement, génétique et société, impact de l'arrivée des omiques pour les personnes malades et la société. Les conférences invitées seront données par des orateurs prestigieux de cultures différentes (philosophie, sciences biologiques, représentante des personnes malades à l'échelle de l'Europe). Les meilleurs résumés, dont nous espérons que beaucoup seront soumis par de jeunes médecins et scientifiques, seront sélectionnés pour des présentations orales. Le congrès permettra également d'établir des contacts directs entre les scientifiques et les exposants, qui présenteront leurs nouveaux produits, avec des démonstrations pratiques, pour vous aider dans votre travail clinique ou de recherche.

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Speakers Olivier Lucas, Oxford Nanopore Technologies Talk title: Avancées en recherche clinique avec Nanopore et implications futures Biography: After a PhD and Postdoc in molecular genetics and infectious diseases, Olivier spent four years at Illumina commercial operations before joining Oxford Nanopore in January 2017. Julien Masliah-Planchon, Institut Curie Title: Séquençage Oxford Nanopore: perspectives pour le diagnostique de routine Abstract: L'évolution des techniques de caractérisation génomique et épigénétique a toujours été l'un des fers de lances de la biologie moléculaire moderne et a incontestablement permis des découvertes scientifiques majeurs au cours des dernières décennies. En effet, les technologies de séquençage n'ont cessé d'innover et d'évoluer pour fournir des outils puissants capables d'explorer le génome et l'épigénétique à travers une myriade d'applications qui font dorénavant partie de l'arsenal de dispositifs utilisables aussi bien en recherche que dans les laboratoires d'analyses médicales.

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6- UN PASS JEUNE CAMPINOIS Un pass complémentaire au Pass Culture National avec le développement de réductions spécifiques pour certains équipements de la ville et chez des commerçants campinois partenaires. Ce pass sera numérique pour tous les jeunes campinois de 15 à 25 ans. 7- LE CONTRAT CAMPINOIS DE RÉUSSITE C'est un accompagnement individualisé sur la base d'un contrat entre le jeune campinois et la ville de Champigny afin de l'aider à « se lancer dans la vie ».

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Rodolphe DARD (Poissy) Exome en Cancérologie. Gestion des données incidentes/secondaires. Pascal PUJOL (Montpellier) Quels outils pour demain? Kevin YAUY (SeqOne) FLUIDIGM Carré (niv. -2) Préparation de librairies NGS automatisées, flexibles et évolutives: les innovations possibles avec le system Juno™ Amélie BARTHELEMY (Fluidigm) Du diagnostic des tumeurs solides au séquençage du SARS-CoV-2 avec le Juno, une plateforme flexible pour des applications multiples. Alexandra LESPAGNOL (Rennes) isolation-forest CNV (ifCNV): l'intelligence artificielle au service de la détection de CNV à partir de données NGS. Assises de génétique 2022 ce. Simon CABELLO-AGUILAR (Montpellier) ROCHE DIAGNOSTICS Salle 06 (niv. -1) Les dernières nouveautés Roche en NGS et présentation d'une approche innovante utilisant la capture de séquences sur ADN & ARN en génétique humaine Introduction: KAPA HyperPETE, KAPA EvoPlus et AVENIO Edge Systems, les nouveautés Roche pour 2022. Carole DONNE-GOUSSÉ (Roche Diagnostics) Double approche de séquençage haut débit ADN & ARN d'un panel de gènes impliqués dans des myopathies.

Pour toutes informations, contacter le secrétariat de la FFGH EDITORIAL: Chères et chers collègues, Depuis le développement de la génétique dès la fin du 19° siècle et le début de ses applications au milieu du 20° siècle chez l'homme, l'évolution de notre discipline a connu d'incroyables avancées, accrues ces dernières années par les prouesses technologiques de la médecine génomique. La naissance de cette discipline, devenue incontournable de par ses applications médicales, a pourtant été difficile jusqu'à la reconnaissance d'une véritable spécialité concrétisée par l'émergence d'un DES spécifique, en 1995, sous l'impulsion de Jean-François Mattei, associant pédiatres, cytogénéticiens, et biochimistes. Le DES de Génétique Médicale, tel qu'il a été souhaité et créé, est clinico-biologique (clinique, chromosomique et moléculaire) et cette vision mixte de notre discipline correspond à une approche indispensable des retombées humaines et médicales de la génétique. Saint-Maurice-sur-Moselle. Tirage au sort des jurés d’assises. En effet, les aspects et les questions éthiques, les retombées sociétales, anthropologiques et philosophiques des découvertes génétiques ont toujours questionné les généticiens français.

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