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Thursday, 1 August 2024

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Le consommable médical Le consommable médical, constitué de dispositifs médicaux à usage unique, représente également un poste d'achat très important pour le fonctionnement d'un cabinet de médecin généraliste. Dans le cadre de travail d'un professionnel de santé, on les retrouve à chaque instant lors de la consultation d'un patient avec pour mission de protéger le praticien et le patient, dans le cas des EPI, ou encore le matériel et d'éviter les contaminations croisées avec par exemples le drap en papier pour protéger la sellerie du divan d'examen, les spéculums auriculaires jetables pour protéger l'otoscope et les détergents désinfectants pour la décontamination des surfaces. Le consommable médical regroupe également les dispositifs à usage unique pour les injections ou les prélèvements.

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Les membranes double fréquence une invention issue de la recherche de 3M permettant une écoute des sons haute et basse fréquences simplement en fonction de la pression exercée par le médecin sur le pavillon. Les embouts auriculaires présentant un grand confort d'utilisation pour les professionnels de santé, l'ergonomie de la lyre toujours pour un plus grand confort d'utilisation, la tubulure du stéthoscope toujours de dernière génération, des pavillons performants réalisés avec des matériaux de pointe et enfin la légèreté. Les pièces détachées Une catégorie réellement complémentaire à la catégorie diagnostic médical, les accessoires et pièces détachées pour le matériel médical.

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Savoir plus

Santé Canada est l'organe fédéral de réglementation des produits thérapeutiques, notamment des instruments médicaux. Il ne formule pas de conseils médicaux sur l'utilisation des produits figurant sur cette liste. Le Bureau des matériels médicaux (Bureau) de la Direction des produits thérapeutiques, Santé Canada, est l'organe fédéral de réglementation responsable de l'homologation des instruments médicaux, conformément à la Loi sur les aliments et drogues et au Réglement sur les instruments médicaux. Le Bureau maintient une base de données sur tous les instruments médicaux de classe II, III ou IV vendus au Canada. Les instruments médicaux de classe I ne requiert pas une homologation des intruments médicaux. Ils sont réglementés par l'Inspectorat de la Direction générale des produits de santé et des aliments ( Conformité et application de la loi) au moyen des licences d'établissement. Les noms des instruments médicaux pdf full. Seuls les produits figurant sur cette liste électronique peuvent être offerts pour la vente au Canada. Les instruments médicaux de classe 1 ou vendus aux fins d'essais expérimentaux et aux fins d'un accès spécial ne sont pas inclus.

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