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Au contraire, les cônes ont une excellente résolution spatiale mais ils sont moins sensible à la lumière (alors qu'un bâtonnet peut être sensible à un seul photon, il en faut plus de 100 pour activer un cône). Pour une forte intensité lumineuse, seul le système des cônes est actif, l'acuité visuelle est optimale, la vision des couleurs est bonne: c'est la vision photopique. Le passage d'une condition d'éclairement à une autre nécessite un temps d'adaptation.

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Sujet du devoir Le Daltonisme est défaut de vision des couleurs. Cette anomalie est plus fréquente chez les garçons que chez les filles. Le gène impliqué dans la vision des couleurs est situé sur le chromosome X et présente deux allèles N commande la vision normale. Devoir maison « le daltonisme » Certaines anomalies comme le daltonisme (vision anormale des couleurs) sont plus fréquentes chez l'homme que chez. L'allèle d commande le daltonisme et ne s'exprime pas en présence du premier (l'allèle N est donc dominant. A- Shématisez les deux chromosomes sexuels d'un homme daltonien, puis ceux d'une femme à vision normale. B- Shématisez les deux chromosomes sexuels d'une femme daltonienne puis ceux d'une femme à vision normale. Où j'en suis dans mon devoir Je n'ai rien commencer, je suis bloqué j'aimerai vraiment qu'on m'aide merci beaucoup à ceux qui veulent m'aider.

→ Si la mère est porteuse saine et le père daltonien alors les parents auront, soit une fille porteuse saine, soit un garçon non atteint de l'anomalie génétique, soit une fille ou un garçon daltonien. 3ème cas: La mère n'est ni porteuse saine, ni daltonienne et le père est daltonien Si les parents ont une fille, elle aura un chromosome X non défectueux de sa mère et elle recevra forcement le chromosome X défectueux de son père, elle sera donc porteuse saine. Si les parents ont un fils, alors, il recevra le chromosome Y de son père et un des deux chromosomes X de sa mère qui sont tous les deux normaux. Génétique – Le daltonisme. Le fils ne sera donc pas daltonien. → Si la mère est non daltonienne et le père daltonien, ils auront soit une fille porteuse saine, soit un fils non porteur de l'anomalie génétique mais aucun enfant daltonien. 4ème cas: La mère est daltonienne et le père ne l'est pas Si les parents ont une fille, elle aura forcément un chromosome X de sa mère qui est défectueux et celui de son père normal, elle sera donc porteuse saine.

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