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Normalement, l'eau peptonée est préparée à pH neutre, mais il existe d'autres variantes où il est nécessaire que le pH soit de 8, 5 ± 0, 2 (alcalin), car la bactérie à isoler est alcaliphile, comme le Vibrio cholerae. De plus, ce milieu peut être utilisé comme milieu de base pour les tests de fermentation des glucides. Base Les peptones fournissent les nutriments nécessaires à la croissance bactérienne, en particulier l'azote et les acides aminés à chaîne courte, tandis que le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique. De plus, le milieu permet de disperser, d'homogénéiser et de réparer des cellules bactériennes endommagées par des procédés industriels. En tant que diluant, il est idéal, remplaçant efficacement la solution physiologique (SSF) ou la solution tampon phosphate (PBS). La croissance bactérienne est évidente en observant sa turbidité. préparation Préparation maison (non commerciale) Peser 1 g de peptone et 8, 5 g de chlorure de sodium, dissoudre dans 1 litre d'eau distillée.

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Le pH doit être ajusté à 7, 0. Pour cela, du chlorure de sodium 1N peut être utilisé. Préparation en milieu commercial Peser 15 g du milieu déshydraté et dissoudre dans un litre d'eau distillée. Homogénéiser le mélange. Si nécessaire, le mélange est bouilli pendant 1 minute pour aider à la dissolution totale. Servir dans des flacons de 100 ml ou des tubes de 10 ml selon les besoins. Autoclave à 121 ° C pendant 15 minutes. Laisser refroidir et utiliser ou conserver au réfrigérateur. Le pH final du milieu est de 7, 2 ± 0, 2. La couleur du milieu déshydraté est beige clair et le milieu préparé est ambre clair. Préparation aux tests de fermentation A la préparation précédente - avant la stérilisation - le glucide doit être ajouté à une concentration finale de 1%, plus l'indicateur Andrade (acide fuchsine) ou le rouge de phénol (0, 018 g / L). Les tubes doivent être équipés d'une cloche Durham pour observer la formation de gaz. Autres variantes de l'eau peptonée - Eau peptonée tamponnée ou tamponnée Il contient de l'hydrolysat enzymatique de caséine, du chlorure de sodium, du dihydrogénophosphate de potassium et de l'hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté.

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Cet article contient une liste de milieux de culture employés en microbiologie. La liste est non exhaustive. Les mots « bouillon », « gélose » et « milieu » ne sont pas pris en compte dans le classement par ordre alphabétique. Sommaire: Haut - A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A [ modifier | modifier le code] milieu ADH ( arginine dihydrolase): cf. milieu de Moeller gélose ADN-bleu de toluidine milieu pour auxanogramme du carbone B [ modifier | modifier le code] gélose Baird-Parker milieu BCP (ou lactose BCP) milieu BCYE milieu BEA bouillon bilié BGT: cf. bouillon glucosé tamponné bouillon BHI: cf. bouillon cœur-cervelle milieu de blastèse BLBVB: cf. bouillon lactosé bilié au vert brillant milieu BMPAα milieu Bordet Gengou milieu BPLS: cf.

milieu de Loeffler milieu Simmons au citrate gélose Slanetz gélose SMAC: cf. gélose MacConkey gélose Staib T [ modifier | modifier le code] milieu Tarshis milieu TCBS gélose Teague: cf. gélose EMB gélose TGY gélose Thayer Martin bouillon au thioglycolate gélose Tinsdale bouillon Todd Hewitt gélose tryptone soja (ou GTS) gélose TSC milieu TSI gélose TSN gélose TY gélose TYC U [ modifier | modifier le code] milieu urée tryptophane (ou urée indole) V [ modifier | modifier le code] gélose au vert brillant et au rouge de phénol: cf. milieu Kristensen milieu à la viande cuite: cf. milieu Robertson gélose viande foie (ou VF) gélose viande foie nitratée gélose viande levure (ou VL) milieu VRBG milieu VRBL W [ modifier | modifier le code] milieu Wilkins Chalgren X [ modifier | modifier le code] gélose XLD Voir aussi [ modifier | modifier le code] Milieu de culture Portail de la microbiologie