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Monday, 12 August 2024

Rennes est à 90 minutes de Paris et à moins d'une heure de Saint-Malo et de la baie du Mont-Saint-Michel. Classée dans les premières villes françaises d'Europe pour « le bien vivre », Rennes est réputée pour sa qualité de vie, la richesse de sa programmation culturelle, la diversité de son patrimoine, son offre autour de l'art contemporain et l'effervescence de sa vie étudiante. Pour vous accueillir, le Couvent des Jacobins dispose de tous les atouts d'un centre des congrès du XXIème siècle, dans un cadre historique du XIVème siècle. Assises de génétique 2022 youtube. Il est situé en plein cœur du centre historique de Rennes, à proximité de plus de 4 000 chambres d'hôtels. En résumé, après ces deux années marquées par la crise sanitaire, ces assises de génétique seront le lieu incontournable pour se retrouver: ceux qui travaillent dans le domaine de la génétique humaine et pour les nombreux adeptes que cette discipline a attirés parmi les cliniciens, les scientifiques du monde de la biologie, des sciences humaines et sociales et les associations de personnes malades Nous vous souhaitons un très bon séjour.

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Rodolphe DARD (Poissy) Exome en Cancérologie. Gestion des données incidentes/secondaires. Pascal PUJOL (Montpellier) Quels outils pour demain? Kevin YAUY (SeqOne) FLUIDIGM Carré (niv. Assises de génétique 2022 mon. -2) Préparation de librairies NGS automatisées, flexibles et évolutives: les innovations possibles avec le system Juno™ Amélie BARTHELEMY (Fluidigm) Du diagnostic des tumeurs solides au séquençage du SARS-CoV-2 avec le Juno, une plateforme flexible pour des applications multiples. Alexandra LESPAGNOL (Rennes) isolation-forest CNV (ifCNV): l'intelligence artificielle au service de la détection de CNV à partir de données NGS. Simon CABELLO-AGUILAR (Montpellier) ROCHE DIAGNOSTICS Salle 06 (niv. -1) Les dernières nouveautés Roche en NGS et présentation d'une approche innovante utilisant la capture de séquences sur ADN & ARN en génétique humaine Introduction: KAPA HyperPETE, KAPA EvoPlus et AVENIO Edge Systems, les nouveautés Roche pour 2022. Carole DONNE-GOUSSÉ (Roche Diagnostics) Double approche de séquençage haut débit ADN & ARN d'un panel de gènes impliqués dans des myopathies.

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Malgré certaines limitations importantes comme une précision de lecture moindre par rapport aux technologies de séquençage short-read couramment utilisées, le séquençage par Nanopore possède néanmoins des caractéristiques uniques couplées à une simplicité d'utilisation, a un rendu de résultat extrêmement rapide et à son impressionnante possibilité très récemment décrite d'enrichissement contrôlé informatiquement (ou adaptive sampling en anglais). Son utilisation était jusqu'à maintenant plutôt réservé à un usage en recherche mais il y a fort à parier que le séquençage par Nanopore vienne progressivement s'implémenter dans nos laboratoires d'analyses médicales pour des indications précises, seul ou en complément d'autres techniques d'analyse moléculaire déjà en place. Actualités : gad. Biography: Julien Masliah-Planchon is a PharmD, PhD practitioner in the genetic department of the Curie Institute in Paris specialized in the genetic of paediatric tumours and notably brain tumours. I am also involved in the local molecular tumour board dedicated to identify targeted therapy based on molecular analysis.

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C'est son âme qu'on a pénétrée et détruite. » Face à la cour, elle a décrit « une descente aux enfers » de sa cliente, qui s'est « terminée par un internement de cinq semaines ». « Pour elle, c'est terrible, a-t-elle poursuivi. Cela a ravivé les souffrances du passé. » Elle faisait référence à des « attouchements sexuels commis par un voisin handicapé mental et son père » lorsqu'elle était enfant. Dans sa robe noire, Maître Glock a précisé qu'elle ne « plaidait pas contre un prédateur sexuel » mais « un violeur du quotidien, d'opportunité ». Et de compléter: « Ce gamin de 22 ans est passé à l'acte parce qu'il en a eu l'occasion. Il n'a jamais eu les codes sociaux ni de limites. » L'avocate expérimentée a dénoncé plusieurs fois une « banalisation d'actes graves dans ce dossier ». Programme synoptique – Assises de Génétique Humaine et Médicale 2022. Une « personnalité complexe » Au début de sa plaidoirie, Me Martin Vatinel, avocat de la défense, s'est adressé aux jurés. « Vous avez prêté serment, a-t-il répété. Vous devez rendre justice et le condamner à lui (il se tourne vers l'accusé).

Avec une moyenne de respectivement 26% et 9% de votes (proportion d'arbres votant pour une classe) pour un taux d'erreur de respectivement 5, 7% et 2, 3% pour les tumeurs du SNC et pour les sarcomes, nous avons obtenu la classification correcte d'une proportion élevée de nos échantillons, validée par des technologies croisées. En conclusion, nous confirmons la fiabilité totale du séquençage par nanopore en tant que nouveau test rapide et bon marché pour la classification des tumeurs du SNC et des sarcomes basée sur la méthylation et les résultats sont très prometteurs pour une future mise en œuvre dans le diagnostic de routine. Biography: After obtaining an engineer diploma at the Institut National des Sciences Appliquées (INSA) of Lyon, Elodie Girard joined the Institut Curie as a research engineer in a biological team, studying the chromosome conformation of the yeast genome. Assises de génétique 2022 1. A year and a half later, she became a member of the Curie bioinformatics core facility, managing various projects related to next generation sequencing data.

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