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Les associations locales continuent à vivre Dans de nombreuses régions, il existe des associations en local pour regrouper et représenter les personnes vivant avec une stomie. Il s'agit d'aider les iléostomisés, colostomisés, urostomisés qui le désirent à résoudre leurs problèmes spécifiques d'adaptation de manière à rompre leur isolement. Ces structures permettent aussi: - D'aider le patient dans son quotidien en l'informant, lui permettre de rencontrer d'autres personnes dans son cas et d'échanger leurs expériences, de l'aider dans sa vie sociale et professionnelle, et de l'aider à résoudre les problèmes pratiques qu'il peut rencontrer. Associations régionales de stomisés. - D'encourager l'information médicale et paramédicale, pour améliorer le traitement et la réinsertion des stomisés à leur sortie de l'hôpital. - De favoriser l'information sur les appareillages en vue d'un meilleur confort de ces handicapés et pour alléger les charges de la société à leur égard. L'annuaire de vos associations de proximité Retrouvez l'ensemble des associations de proximité dans notre annuaire régional pour les personnes stomisées.

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Comité technique de malades experts. -Sensibiliser les pouvoirs publics et promouvoir la réalisation de centres de thérapie et de réadaptation - Contribuer à la construction des réseaux nationaux et internationaux avec les associations analogues existant dans différents pays et groupées au sein de l'Association Internationale (I. O. A. ) et Européenne (E. Fédération des stomisés de france 3. ) et participer à la création de nouvelles associations à l'étranger. Où la rencontrer?

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