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Contribuer à l'émergence rapide d'une filière « médecine génomique » La mise en place d'une filière nationale de médecine génomique, capable d'être un levier d'innovation scientifique et technologique, de valorisation industrielle et de croissance économique, nécessitera l'implication des industriels concernés aux côtés de la recherche académique et des acteurs publics du soin. Pour accompagner l'émergence de cette filière, le plan prévoit par ailleurs un suivi des évolutions de la médecine génomique à l'échelle internationale ainsi que la mise en œuvre d'un programme de recherche dédié aux aspects médico-économiques. Plan France médecine génomique 2025 et préindications « Defiscience. L a dimension éthique est au cœur de ce Plan de médecine génomique. L'accès et l'utilisation de données génomique représentant des populations entières soulèvent de nombreuses questions d'éthique tant au niveau individuel que sociétal. Aussi, le Plan prévoit notamment une saisine du Comité consultatif national d'éthique (CCNE), indispensable afin d'approfondir ces aspects au niveau national, mais également de se doter des moyens pour informer, consulter et impliquer les citoyens dans cette révolution.
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Ces deux plateformes, SeqOIA en Ile-de-France, et AURAGEN en région Auvergne-Rhône-Alpes, sont désormais opérationnelles et ont séquencé leurs premiers génomes. Dans la phase de démarrage de l'activité, chaque plateforme devrait avoir une capacité de l'ordre de 1000 séquençages par an. Le groupe de travail du PFMG 2025 coordonné par la Haute Autorité de Santé (HAS) avait sélectionné 12 des 69 propositions des Filières de Santé Maladies Rares lors d'une première vague en janvier 2019. France Medecine Genomique 2025 | vie-publique.fr. En ce début d'année 2020, le groupe de travail en a sélectionné 51 autres, dont une pour Filfoie: Pathologies sévères du foie à révélation pédiatrique. Cette pré-indication a été portée par le Pr Emmanuel Gonzales (clinicien) et le Dr Anne Spraul (biologiste). > Lire l'interview du Dr Anne Spraul sur le PFMG 2025 pour notre Bulletin de Recherche La pré-indication Filfoie Toutes les informations sur les critères de soumission d'un dossier en RCP génomique ainsi que le détail de la stratégie diagnostique sont disponibles sur le site du PFMG.
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C'est dans ce contexte qu'a été élaboré le Plan « France Médecine Génomique 2025 » pour répondre aux différents enjeux que pose la médecine génomique: Un enjeu de s anté publique en permettant à un nombre substantiel de patients de bénéficier grâce séquençage de leur génome d'une prise en charge diagnostic, pronostic et thérapeutique personnalisée. Un enjeu scientifique et clinique visant à renforcer la chaîne translationnelle allant de l'exploration moléculaire des pathologies jusqu'au bénéfice thérapeutique du patient en passant par la constitution et l'appariement de bases de données hétérogènes et multiples qu'il s'agisse de données biologiques, cliniques voire environnementales. Plan france médecine génomique 2025 2019. Un enjeu technologique à travers la convergence indispensable entre les sciences numériques et les sciences de la vie et de la santé qu'exige cette approche. La capacité à a cquérir, stocker, distribuer, interpréter et adresser ces données massives est au cœur de cette convergence qui verra émerger une filière en sciences du calcul et des données en biologie.
L'objectif cible est ainsi de traiter 18 000 génomes par an en 2019. Le séquençage à très haut débit permet d'observer les variations génétiques pouvant être à l'origine de ces maladies. Les analyses seront prescrites par les médecins des établissements de santé du consortium, traitées sur le site de l'Hôpital Edouard Herriot avec un test d'Eurofins-Biomnis. Des résultats livrés en 15 jours Les résultats pourront être donnés en une quinzaine de jours. Les données issues de ces analyses seront par ailleurs traitées, conservées et analysées grâce à la puissance des calculateurs et aux plateformes de bio-informatique à Lyon et Grenoble. Plan france médecine génomique 2015 2015. Outre l'aide au diagnostic et au traitement, elles permettront de faire progresser les connaissances en identifiant de nouvelles variations pouvant déboucher sur de nouveaux protocoles de soins et tests diagnostiques. Sur le site de l'hôpital Edouard Herriot (HCL) Le responsable scientifique du projet d'AURAGEN est le professeur Jean-Yves Blay, de l'université Claude Bernard Lyon 1, directeur général du Centre Léon Bérard et directeur du Site intégré de recherche sur le cancer (SIRIC) de Lyon, le LYric.
Le Premier ministre a reçu aujourd'hui, en présence de Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, et Thierry Mandon, Secrétaire d'État chargé de l'Enseignement supérieur et de la Recherche, le rapport d'Yves Lévy, président de l'Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (AVIESAN): France Médecine Génomique 2025. Ce plan fait des propositions pour que les progrès de la recherche en génomique irriguent encore davantage le système de soins français. La France pourra ainsi être toujours à la pointe dans la prévention, le diagnostic, les soins et le suivi de l'évolution des maladies. Ce plan encouragera aussi la recherche & développement, pour permettre la consolidation d'une filière industrielle dans ce secteur d'avenir. Remise du Plan France Médecine Génomique 2025 | Salle de presse | Inserm. Yves Lévy propose de déployer progressivement 12 plateformes de séquençage du génome humain à très haut débit, permettant à la médecine dite « de précision » de se développer sur tout le territoire. Deux centres nationaux d'expertise et d'analyse des données garantiront la cohérence du dispositif et sa mise à jour régulière.
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