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L'oxyde de nickel chauffé au rouge peut être réduit en métal nickel par l' hydrogène. NiO solide cristal + H 2 courant de gaz dihydrogène → Ni métal + H 2 O vapeur La réduction à chaud par le carbone, en pratique le charbon actif au laboratoire, ou le monoxyde de carbone dans l'industrie, est également utilisée pour obtenir le corps simple Ni. Porté à la température d'un feu de forge avec du charbon, l'oxyde de nickel donne le corps simple métal nickel. Chauffé à plus de 700 °C avec de l'oxyde de sodium ou de l'oxyde de potassium, l'oxyde de nickel donne des ions nickélates en milieu fondu. L'oxyde de nickel réagit avec l'oxyde de chrome trivalent, en présence d'eau et d'alcali, pour donner le chromate de nickel, des procédés électro-chromiques. 2 Cr 2 O 3 + 4 NiO + 3 O 2 gaz → 4 NiCrO 4 Préparation [ modifier | modifier le code] L'oxyde peut être obtenu directement par chauffage à l'air du nickel métal en poudre. 2 Ni poudre métallique + O 2 chauffage à l'air au-dessus de 400 °C → NiO oxyde de nickel gris à noir non-stoechiométrique, poudreux Il peut être obtenu par oxydation modérée de la nickéline ou NiAs naturel.
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↑ a b c et d « The NaCl (B1) Structure », sur (consulté le 17 décembre 2009) ↑ R. W. Cairns, E. Ott: X-Ray Studies of the System Nickel-Oxygen-Water. I. Nickelous Oxide and Hydroxide. In: Journal of the American Chemical Society, Numéro55, 1933, page 527–533, DOI: 10. 1021/ja01329a013. ↑ Numéro index oxyde de nickel; oxyde de nickel ( II)">028-003-00-2 dans le tableau 3. 1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) ↑ « Monoxyde de nickel » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009 ↑ Georg Brauer, opus cité Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, Tome III, page 1689, Ferdinand Enke Verlag Stuttgart 1981, ( ISBN 3-432-87823-0) ↑ La réaction est plus ou moins exothermique. Il se dégage respectivement de la vapeur d'eau, du dioxyde d'azote et du dioxygène, du dioxyde de carbone. ↑ "Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nickel Oxide", U.
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L' oxyde de nickel(IV), ou dioxyde de nickel, est un composé chimique ionique de formule NiO 2. Préparation L'oxyde de nickel(IV) peut être obtenu sous forme d'hydrate NiO 2 · n H 2 O par oxydation de l'hydroxyde de nickel(II) Ni(OH) 2 avec du peroxodisulfate S 2 O 8 2− en solution aqueuse. Propriétés physiques et chimiques Il s'agit d'un solide cristallisé instable, souvent hydraté. Il cristallise dans une structure déformée en couches, typique de l'iodure de cadmium, de groupe d'espace C2/m, et de paramètres de maille a = 4, 875 Å, b = 2, 814 Å, c = 5, 582 Å, β = 125, 8°). Cet oxyde, ainsi que ses hydrates, sont chimiquement instables, ils se décompose sous l'effet de la chaleur et par simple contact avec l'eau. Ce solide est une matière comburante, un oxydant puissant, activant le feu. Il n'est pas inflammable mais augmente le risque d'incendie lorsqu'il est en contact avec des matières combustibles et est susceptible d'attiser fortement un incendie en cours. Applications Il trouve des applications comme oxydant pour convertir des alcools en acides carboxyliques et des hydrazones à chaînes aliphatiques en leur composés diazodialcane correspondant.
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Il est rentable et peut être utilisé dans une variété de processus industriels. Carbonate de nickel Carbonate de nickel est une substance cristalline vert clair, qui est une source de nickel insoluble dans l'eau qui peut facilement être convertie en d'autres composés de nickel, tels que l'oxyde par chauffage (calcination). un total de 1 pages