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Sans compter aussi sur l'effet de la volonté qui peut aussi inhiber ce réflexe. Partie 2 bac SVT Nouvelle Calédonie: corrigé exercice 1 QCM 1 – E; 2 – C; 3 – B. Partie 2: exercice 2 obligatoire sur le syndrome de Down Corrigé de ce sujet sur le syndrome de Down Le syndrome de Down est un phénotype humain qui se caractérise par des malformations observables à toutes les échelles. Bac s svt nouvelle calédonie 2014 corrigé. Or on sait que le génotype détermine le phénotype: peut-on donc affirmer que ce syndrome est sous la dépendance des gènes? Au delà des inconvénients qu'il procure aux sujets atteints, présente-t-il un avantage vis-à-vis du développement tumoral? Le document 1 montre que les patients atteints du syndrome de Down ont une paire de chromosomes n°14 modifiée: l'un des chromosomes 14 n'est plus l'homologue de l'autre puisqu'il est plus long du fait de la fixation d'un chromosome 21. Pourtant la paire 21 est faite de deux homologues vrais de même taille. Ce qui implique que l'individu atteint du syndrome de Down possède au total 3 chromosomes 21: l'anomalie est une trisomie.
Après le sujet, MCE te propose la correction écrite du sujet de SVT, sciences de la vie et de la terre obligatoire Bac 2014 série S par un professeur à IPECOM Retrouvez la correction écrite du sujet de SVT, sciences de la vie et de la terre obligatoire Bac 2014 série S par IPECOM. Correction partie I: la diversité génétique La reproduction sexuée comporte deux évènements majeurs: méiose et fécondation. Nous allons montrer à partir de l'exemple du croisement de deux drosophiles de phénotypes différents que ces mécanisme sont sources de diversité. I) la méiose, source de diversité La méiose est une suite de deux divisions sans réplication d'ADN entre les deux. Corrigé bac svt 2014 nouvelle calédonie. Ce mécanisme permet le passage de la diploïdie (2n chromosomes) à l'haploïdie (n chromosomes). Durant la méiose des brassages génétiques inter ou intrachromosomique peuvent avoir lieu. Le document nous présentes deux populations de drosophiles de phénotypes différents et homozygotes pour chaque gènes gouvernant chaque caractère considéré: couleur du corps et longueur des ailes.
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Les gènes sont indépendants, c'est à dire situé sur des paires de chromosomes différentes. Cela nous amènent à la possibilité d'un brassage interchromosomique et non intra chromosomique puisque ce dernier concerne les gènes liés c'est à dire sur la même paire de chromosomes. Le premier croisement entre les lignée pures va aboutir à une F1 hétérozygote et dont le phénotype va dépendre des allèles dominants à savoir: corps clair et ailes longues. Le second croisement est un croisement test entre drosophile de la F1 et celle de la population 2. La méiose de la F1 va donner 4 types de gamètes équiprobables. Corrigé bac s svt 2014 nouvelle calédonie 2019. En effet, chaque paire de chromosomes est indépendante des autres paires et leur combinaison aux pôles à l'anaphase est aléatoire (voir schéma). Deux types de gamètes sont parentales avec les allèles e+ et vg+ d'une part et e- et vg- d'autre part. Deux types de gamètes sont recombinés avec les allèles e+ et vg- d'une part et les allèles e- et vg+ d'autre part. La population 2 donne par méiose un seul type de gamète avec les allèles e- et vg-.
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