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Monday, 12 August 2024

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Suivi et complications Nous recommandons l'utilisations de photographies du fond d'oeil pour suivre la réaction au traitement. Au début, il faut évaluer l'état du patient toutes les semaines. Les lésions à CMV inactives ne changeront pas de taille mais deviendront moins opaques, et on observera une résolution des hémorragies rétiniennes (Figure 2). Figure 2 Rétinite à CMV inactive Les lésions cicatricielles après une rétinite à CMV sont des zones amincies de nécrose rétinienne, qui peuvent former des trous et entraîner un décollement de rétine rhegmatogène; ce dernier devra être pris en charge par une vitrectomie par la pars plana et un tamponnement à l'huile de silicone. On peut mettre fin au traitement anti-CMV (par voie intravitréenne ou générale) lorsque les critères qui suivent sont satisfaits: La rétinite à CMV est complètement inactive. Le patient est sous traitement antirétroviral et son taux de CD4 est supérieur à 100 cellules/μl, ou a augmenté de 50 cellules/μl par rapport au taux de base.

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Il y a généralement peu ou pas de hyalite, et la rétine est clairement visible. On distingue trois formes cliniques de rétinite à CMV: Forme fulminante: on observe des zones de nécrose rétinienne denses, blanches et bien délimitées, ainsi que des hémorragies rétiniennes; on parle souvent d'aspect en « pizza » (Figure 1a). Cette forme tend à débuter le long des arcades vasculaires et, sur une durée de plusieurs semaines, s'étend progressivement le long des vaisseaux suivant une configuration en « feu de brousse ». La papille optique peut également être affectée. Forme indolente: on observe une légère opacification de la rétine, d'aspect granulaire, avec très peu d'hémorragies rétiniennes; elle débute à la périphérie de la rétine et progresse lentement. Angéite givrée: c'est la forme la moins courante, dont le signe le plus évident est l'exsudation périvasculaire (Figure 1b). Figure 1b Angéite givrée Diagnostic Le diagnostic est généralement fait cliniquement par examen du fond d'oeil après dilatation.

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Un minimum de 6 mois est recommandé pour les greffes de poumons et d'intestin grêle Ganciclovir IV, à défaut Suivi Surveillance de l'efficacité évaluée sur: - la clinique - les marqueurs biologiques (si positifs au début du traitement) - la toxicité (complications hématologiques et rénales) Autre information

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Si une femme enceinte transmet le CMV au fœtus, il peut se produire: Chez les nouveau-nés, l'infection à CMV peut entraîner une atteinte hépatique ou cérébrale très importante. Les nouveau-nés qui survivent peuvent être atteints d'une perte de l'audition et d'un déficit intellectuel. Chez les nouveau-nés, culture d'un échantillon d'urine Analyses de sang Souvent, chez les personnes avec un système immunitaire affaibli, biopsie L'infection à cytomégalovirus peut ne pas être identifiée immédiatement. Il n'est pas nécessaire de faire le diagnostic d'une infection à CMV chez les adultes et les enfants en bonne santé, car aucun traitement n'est nécessaire. Toutefois, les médecins suspectent une infection à CMV chez les personnes suivantes: Personnes en bonne santé qui présentent fièvre et fatigue Nouveau-nés qui semblent malades Dès que l'infection à CMV est suspectée, des tests sont effectués pour mettre le virus en évidence dans les liquides biologiques ou les tissus. Chez les nouveau-nés, le diagnostic est généralement établi en envoyant un échantillon d'urine à un laboratoire pour mettre en culture le virus et l'identifier.

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Les groupes de niveau socio-économique inférieur tendent à avoir une prévalence plus élevée. Les infections acquises sont souvent asymptomatiques. Le syndrome/post-transfusion/post-perfusion peut se développer 2 à 4 semaines après une transfusion de produits sanguins contenant du CMV. Il provoque une fièvre qui se maintient 2 à 3 semaines et des manifestations similaires à celles de la mononucléose à CMV. Détection de l'antigène ou de l'ADN du CMV ECBU chez le nourrisson Souvent une biopsie chez les patients immunodéprimés Tests sérologiques L'infection à CMV est suspectée chez Les sujets en bonne santé présentant des syndromes de type mononucléosique Les patients immunodéprimés et présentant des symptômes gastro-intestinaux, du système nerveux central ou de la rétine Nouveau-nés présentant une maladie systémique La séroconversion peut être affirmée par l'identification des anticorps anti-CMV et indique une nouvelle infection CMV. Cependant, la maladie à CMV provient souvent d'une réactivation d'une maladie latente chez l'hôte immunodéprimé.

Ce risque est plus élevé au cours des deux premiers trimestres de la grossesse. Chaque année, en France, on observe environ 300 infections materno-fœtales par le cytomégalovirus, ce qui est très peu en regard des quelques 800 000 grossesses annuelles. Néanmoins, l'infection à CMV reste l'infection virale transmissible de la mère au futur nouveau-né la plus fréquente dans les pays industrialisés.