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Sunday, 9 June 2024

Par les Drs. François Cornud et Arnaud Lefevre, Clinique de l'Alma (Paris) Depuis une dizaine d'années, la détection du cancer de la prostate par l'IRM (imagerie par résonance magnétique) est devenue beaucoup plus performante, grâce à l'acquisition d'images plus précises. L'IRM de diffusion s'est imposée en démontrant sa fiabilité pour localiser les foyers tumoraux du cancer (1). Les données de l'examen peuvent désormais être utilisées pour guider la biopsie d'une lésion suspecte. Il est donc désormais possible d'appliquer à la prostate le principe général de l'oncologie, valable pour tous les organes du corps: d'abord localiser la cible, puis guider le prélèvement par imagerie. Classification PIRADS et modalités d'IRM multiparamétrique. Les progrès de l'IRM Le service d'imagerie de la clinique de l'Alma s'est doté d'une IRM à 1, 5 Tesla de très haut de gamme, grâce à l'adjonction d'hypergradients à l'intérieur de l'aimant et d'une antenne réceptrice comportant 60 éléments. Cette configuration technologique de pointe produit des images de haute résolution et une puissance de signal élevée pour l'IRM de diffusion, donnant une qualité d'image qui se rapproche de celle des aimants de 3 Tesla.

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Depuis que nous utilisons le robot pour guider la biopsie sous IRM, nous avons également constaté que la précision du guidage était optimale, notamment pour les lésions de petite taille et situées en avant (Cornud et al., soumis pour publication). L'IRM avant biopsie: le filtre pour détecter les tumeurs agressives La valeur prédictive négative très élevée de l'IRM (7) peut être utilisée pour sélectionner les patients en cas d'un taux de PSA élevé pour l'indication de la biopsie. - Si une lésion PIRADS 4 ou 5 est détectée, une biopsie immédiate est recommandée pour détecter les cancers agressifs. - En cas de score PIRADS 1 ou 2, le taux de détection un cancer agressif non visible à l'IRM est inférieur à 10%. Il est donc de plus en plus souvent suggéré de différer le prélèvement et de mettre en place une surveillance régulière du PSA. Pirads v2 score. En cas de progression, on peut répéter l'IRM pour détecter l'apparition d'une lésion suspecte. Cette stratégie peut également s'appliquer à certaines lésions équivoques, score PIRADS 3, mais jugées bénignes sur l'IRM de diffusion dite quantitative (Pierre Th, F Cornud et al, Eur radiol, 2017, sous presse), ce qui évite une biopsie immédiate, dont le risque est de détecter un micro-cancer pour lequel une abstention thérapeutique est recommandée et qui n'a donc pas besoin d'être diagnostiqué.

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Établir un score PIRADS Étudier les modalités techniques de réalisation de l'IRM multiparamétrique Étudier les principes d'interprétation La durée totale de l'enseignement est de 40 minutes. Déroulé de la formation Séquence des vidéos A. Cours Introduction Buts de la classification PIRADS Points clés – Technique – Analyse et compte-rendu PIRADS de 1 à 5 – Localisation dans la glande Paramètre « T2 » Paramètre « Diffusion » Paramètre « Perfusion » PIRADS – Zone périphérique Compte-rendu – Principes Conclusion B. Evaluation de la formation par le stagiaire Moyens pédagogiques, techniques et encadrement Cette formation est intégralement à distance sur la plateforme informatique de Forcomed. L'apprenant suit un cours composé de leçons commentées par le formateur et qui peuvent être réécoutées autant de fois que nécessaire. Intérêt de l’IRM prostatique et du score PIRADS dans la détection et l’évaluation des cancers de prostate avant biopsie prostatique - ScienceDirect. Les leçons sont disponibles 24H/24 pendant 14 jours. Les supports du cours sont téléchargeables en permanence pendant et après la période d'accès à la formation. L'apprenant et le formateur échangent via le le forum dédié et la FAQ traitant les questions fréquentes est également à disposition.

Objectifs Une cartographie IRM tumorale précise peut augmenter la précision des biopsies et faciliter les choix thérapeutiques en particulier à l'heure du traitement focal. L'objectif était d'évaluer la fiabilité de l'IRM pour prédire la présence et l'agressivité d'un cancer de prostate significatif par corrélation aux résultats des biopsies ciblées. Pi-rads v2 1 free. Méthodes Entre 06/2013 et 02/2015, nous avons inclus de façon prospective tous les patients avec suspicion de CaP ayant réalisé une IRM pré-biopsique (interprétée par un seul radiologue utilisant le score PI-RADS). Tous les patients avaient des biopsies prostatiques systématisées écho-guidées par voie transrectale (10–12 biopsies) (BPs) puis des biopsies prostatiques ciblées (2–4 biopsies/cible) (BPc) avec fusion élastique écho/IRM utilisant UroStation™ (Koelis, Grenoble, France). Les CaP cliniquement significatifs (CaP-s) étaient définis par: score de Gleason > 7 ou une longueur de cancer par biopsie > 4 mm Une IRM était considérée comme normale avec un PIRADS < 2 et suspecte avec un PIRADS > 3.

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