Emploi Chez Jysk Linen’n Furniture Ltd. De Responsable De Magasin En Formation- H/F - 35H - Saint Brice Courcelles (51) À Saint-Brice-Courcelles | Glassdoor - Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux
Description de l'entreprise Bienvenue chez JYSK! Nous vendons tout pour faire d'une maison un chez-soi: meubles, matelas, literie, coussins et accessoires de maison. Un design scandinave à des prix abordables, avec un service clientèle fantastique comme le glaçage sur le gâteau. Description du poste En tant que Store Manager Trainee, tu suivras une formation pour devenir Store Manager chez JYSK dans un délai d'un an. Maison 3 chambres à vendre à Saint-Brice-Courcelles (51). Pendant une période d'environ 9 mois, tu participes à des cours de formation qualitative (sur le leadership, les outils de gestion, les opérations du magasin,... ), tu seras formé "on the job" et tu recevras du coaching et un accompagnement intensifs. Entre-temps, tu acquières une expérience pratique dans l'un de nos magasins, où tu seras responsable d'une succursale en collaboration avec le Assistant Store Manager et le Store Manager. Au total, tu passeras 5 semaines complètes dans un lieu de formation externe dans les Ardennes belges, avec des collègues ambitieux de différents magasins JYSK.
- Maison st brice courcelles 51 grand
- Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux implantés
- Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux et de santé
Maison St Brice Courcelles 51 Grand
5 km Sortir du rond-point en direction de N 186: Lille, Metz, Nancy, Créteil, Orly, Rungis 54 sec - 838 m S'insérer légèrement à gauche sur N 186 51 sec - 1 km Rester à gauche sur N 186 1 min - 1. 7 km A 86 Continuer tout droit sur A 86 10 min - 11. Maison st brice courcelles 51 grand. 7 km A 4 S'insérer légèrement à gauche sur l'autoroute de l'Est 1 min - 2. 1 km Rester à gauche sur l'autoroute de l'Est 21 min - 32. 2 km Rester à gauche sur l'autoroute de l'Est 53 min - 91. 5 km A 26 Sortir du rond-point sur A 26 1 min - 1.
1 km Prendre le rond-point, puis la 2ème sortie sur N 150 3 sec - 55 m Sortir du rond-point sur N 150 1 min - 1. 6 km Continuer tout droit sur la route de Saujon 3 min - 3 km Prendre le rond-point, puis la 2ème sortie sur la rocade Royan - Saintes 3 sec - 47 m Sortir du rond-point sur la rocade Royan - Saintes 18 min - 26. 4 km Aller tout droit sur la rocade Ouest 2 min - 2. 6 km Prendre la sortie tout droit en direction de A 10, Rochefort, La Rochelle, Paris 56 sec - 674 m Continuer tout droit sur 21 sec - 237 m Continuer tout droit sur 24 sec - 359 m Rester à droite en direction de Paris, Nantes, Niort, La Rochelle 25 sec - 381 m A 10 S'insérer légèrement à gauche sur L'Aquitaine 2 H: 48 min - 286. 7 km Continuer tout droit sur L''Aquitaine 2 min - 3. 6 km Continuer tout droit sur L'Aquitaine 28 min - 49. Maison à vendre à Saint-Brice-Courcelles (51). 1 km Rester à gauche sur L'Aquitaine 9 min - 15. 6 km Rester à gauche sur L'Aquitaine 57 min - 92. 8 km Rester à droite sur L'Aquitaine 2 min - 3. 7 km A 6b Rester à droite sur A 6b 1 min - 2.
60 offres d'emploi Tous Nouveaux Responsable qualité et affaires réglementaires dispositifs médicaux (F/H) TokTokDoc Strasbourg, Bas-Rhin À propos de TokTokDoc TokTokDoc ramène la prévention, le soin et le suivi médical au contact de toutes celles et ceux qui en sont éloignés. Nous assurons le « dernier kilomètre d… Spécialiste Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux F/H Guerbet Villepinte, Seine-St-Denis Localisation: Villepinte (93) Poste à pourvoir en CDI dès que possible. Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux implantés. QUI SOMMES NOUS? Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C'est … Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F Page Personnel Toulouse 30. 000-40.
Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux Implantés
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Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux Et De Santé
entreprise Entreprise qui développe plusieurs produits et souhaite en commercialiser un en tant que dispositif médical prochainement. mission Vous rejoindrez l'entreprise pour intervenir comme responsable en affaires réglementaires et qualité. Vos principales missions seront les suivantes: - Effectuer les démarches en vue de l'obtention du marquage CE - Avoir un rôle conseil sur les directions stratégiques à prendre vis à vis de la réglementation - Maintenir l'ISO13485 profil - Bac +5 dans le domaine des dispositifs médicaux ou équivalent - Expérience de 4/5 ans minimum dans une entreprise du dispositif médical - Bon niveau d'anglais requis Le plus: connaissances 62304
Vous développez et coordonnez la mise en œuvre de la démarche qualité dans une entreprise de dispositifs médicaux et assurez son amélioration? Faites reconnaître vos compétences! La certification de personne s'adresse à tous les professionnels garant de la qualité des dispositifs médicaux et ayant pour mission de construire, piloter, animer une démarche qualité au sein de leur organisation A l'issue de cette formation vous serez capable de: Mettre en application la politique Qualité de l'entreprise conformément à la règlementation européenne (RDM 2017/745) Mettre en place, gérer et optimiser le système qualité selon la norme ISO 13485 v. Offres d'emploi responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux. 2016. Participer à l'élaboration des plans d'action qualité préventives/correctives et en assurer le suivi.