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Tuesday, 6 August 2024

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Calculer la variation d'énergie cinétique Ec pendant le freinage. J'ai dit que: la variation d'énergie cinétique s'exprime par: deltaEc = 1/2mv2B - 1/2mv2A Vous êtes sur la bonne piste, il suffit de trouver les vitesses vA et vB qui correspondent au début et à la fin de la phase de freinage, tout cela est dans le texte de la question. Océane ST2S a écrit: 2 Exprimer et calculer la variation d'énergie cinétique de la balle en fonction de m, g et h. J'ai mis que le théorème de l'énergie cinétique est EcB-EcA=WA->B(F) La force qui travaille est le poids dont vous venez justement de calculer le travail (il y a d'ailleurs une erreur d'écriture dans ce calcul). Je vous laisse poursuivre. par Océane ST2S » dim. 16 févr. Formule physique chimie st2s et. 2014 14:03 Bonjour, J'ai repris ma réponse 6: Mon travail: On sait que au début du freinage, la vitesse de la voiture est de 130km. h-1, soit 36, 1m. s-1. On a donc vitesse initiale= 36, 1m. s-1 (soit vA= 36, 1m. s-1) et lorsque la voiture est arrétée, on en déduit que la vitesse du véhicule est nulle, soit vfinale= 0 (soit vB= 0) On a donc: deltaEc = 1/2mv2B - 1/2mv2A avec vB=0 et vA= 36, 1m.

• Ces pics ou bandes sont caractérisés par leur position (abscisse), leur intensité et leur largeur. Les renseignements précis sont donnés dans des tables spectroscopiques. Formule physique chimie st2s plus. • Entre 1 500 et 400 cm −1: cette zone est plus complexe; elle est appelée empreinte digitale de la molécule. Elle est caractéristique de la molécule, mais il est en général difficile d'attribuer les pics observés à des groupes d'atomes précis. • Pour étudier un spectre IR: relever la valeur de l'abscisse des bandes entre 4 000 et 1 500 cm −1 et noter l'allure de la bande (largeur, intensité); les comparer avec les données fournies dans une table d'absorptions caractéristiques; déduire la nature de la liaison chimique responsable de cette bande d'absorption. Exercice n°5 La liaison hydrogène • Sur la partie du spectre IR du butan-1-ol en phase gazeuse (en haut), puis en phase liquide (en bas), on remarque que la fine bande d'absorption située à 3 000 cm −1, et due à la liaison O–H, est modifiée quand l'échantillon est analysé en phase liquide.

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