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Effets indésirables Les effets indésirables fréquents observés jusqu'au 16 e jour pendant les essais terrain sont (fréquences comparées un placebo): Dans l'étude Dermatite atopique jusqu'au 16 e jour: diarrhée (4, 6% vs placebo 3, 4%), vomissement (3, 9% vs 4, 1%), anorexie (2, 6% vs 0%), nouvelle masse cutanée ou sous-cutanée (2, 6% vs 2, 7%), léthargie (2, 0% vs 1, 4%), polydipsie (0, 7% vs 1, 4%). Dans l'étude Prurit jusqu'au 7 e jour: diarrhée (2, 3% vs 0, 9%), vomissement (2, 3% vs 1, 8%), anorexie (1, 4% vs 0%), nouvelle masse cutanée ou sous-cutanée (1, 0% vs 0%), léthargie (1, 8% vs 1, 4%), polydipsie (1, 4% vs 0%). Aprs le 16 e jour, les signes cliniques anormaux, en plus des signes cliniques mentionnés ci-dessus et survenant chez plus de 1% des chiens recevant de loclacitinib, incluent pyodermite, masses dermiques non spécifiées, otites, histiocytome, cystites, dermatite fongique, pododermatite, lipome, adénopathie, nausées, augmentation de l'appétit et agressivité. Apoquel : Nouvel Antiprurigineux de Zoetis - Technidog Blog. Les variations de paramtres de biologie clinique liés au traitement étaient limitées une augmentation du cholestérol sérique et une diminution de la numération leucocytaire moyenne, cependant, toutes les valeurs moyennes sont restées dans l'intervalle de valeurs usuelles du laboratoire.
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Une réponse immunitaire adéquate (sérologie) la vaccination au CPV et au CDV a été obtenue chez les chiots ayant reu 1, 8 mg/kg doclacitinib 2 fois par jour pendant 84 jours. L'étude a montré une diminution de la réponse sérologique la vaccination du CPI et du RV chez les chiots traités avec de loclacitinib par rapport aux témoins non traités. La pertinence clinique de ces effets n'est pas claire. Surdosage: Les comprimés doclacitinib ont été administrés des chiens Beagle de 1 an, en bonne santé, 2 fois par jour pendant 6 semaines, suivi d'1 fois par jour pendant 20 semaines, la dose de 0, 6 mg/kg, 1, 8 mg/kg, et 3 mg/kg pendant 26 semaines. Apoquel 16 mg chien prix et. Les observations cliniques considérées comme susceptibles d'tre liées au traitement avec de loclacitinib incluaient: alopécie (local), papillome, dermatite, érythme, abrasions et crotes, 'kystes' interdigitaux et un dme des pieds. Les lésions de dermatite ont été principalement secondaires au développement dune furonculose interdigité sur une ou plusieurs pattes au cours de l'étude, avec un nombre et une fréquence dobservation qui augmentaient avec la dose.
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Indications Chez les chiens: Traitement du prurit associé aux dermatites allergiques; Traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique. Administration et posologie Voie orale. Chiens: dose initiale de 0, 4 0, 6 mg doclacitinib par kg 2 fois par jour pendant 14 jours. Pour un traitement d'entretien, administrer la mme dose (0, 4 0, 6 mg/kg), 1 fois par jour. Apoquel 16 mg chien prix 2020. La nécessité du maintien du traitement long-terme devrait tre basée sur une évaluation individuelle du bénéfice/risque. Les comprimés peuvent tre pris avec ou sans nourriture. Ils sont sécables le long de la ligne de sécabilité. Poids (kg) Nombre de comprimés par prise APOQUEL® 3, 6 mg 5, 4 mg 16 mg 3, 0 - 4, 4 1/2 4, 5 - 5, 9 6, 0 - 8, 9 1 9, 0 - 13, 4 13, 5 - 19, 9 20, 0 - 26, 9 2 27, 0 - 39, 9 40, 0 - 54, 9 1 1/2 55, 0 - 80, 0 Contre-indications Ne pas utiliser: chez les chiens de moins de 12 mois ou de moins de 3 kg, chez les chiens présentant des signes d'immunosuppression, comme l'hypercorticisme, ou daffections malignes évolutives car la substance active n'a pas été évaluée dans ces cas, en cas d'hypersensibilité la substance active ou l'un des excipients.
Après administration intraveineuse et orale, les t 1/2s terminaux étaient similaires à 3, 5 et 4, 1 heures respectivement. La fixation aux protéines plasmatiques de l'oclacitinib est faible, allant de 66, 3% à 69, 7% de fixation aux protéines plasmatiques canines pour des concentrations allant de 10 à 1000 ng/ml. L'oclacitinib est métabolisé chez le chien en différents métabolites. Le principal métabolite oxydatif a été identifié dans le plasma et l'urine. La voie de clairance majeure est la métabolisation, avec des contributions mineures des voies d'élimination rénale et biliaire. L'inhibition du cytochrome P450 canin est minimale avec une IC 50s 50 fois supérieure à la C max moyenne observée (333 ng/ml ou 0, 997 μM) après l'administration orale de 0, 6 mg/kg de poids corporel lors de l'étude d'innocuité sur l'espèce cible. Vetofficine | Fiches: Les ventes d'Apoquel 16 mg explosent en pharmacie !. Aussi, le risque d'interaction médicamenteuse est très faible. Aucune accumulation n'a été observée dans le sang des chiens traités pendant 6 mois avec de l'oclacitinib.
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