Ballon De Contre Pulsion Aortique | Epreuve De Synthèse De Texte Escp: Méthodologie Et Conseils - Prepa-Hec.Org

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Wednesday, 7 August 2024
C'est la raison pour laquelle un essai multicentrique de grande échelle (IABP-SHOCK II) a commencé en 2009 afin de clarifier l'utilisation du BCIA dans le choc cardiogénique lié à l'infarctus. Ses résultats devraient apporter des preuves plus solides en début d'année 2013. Conclusions des auteurs: Les preuves disponibles suggèrent que le BCIA pourrait avoir un effet bénéfique sur l'hémodynamique, mais aucune donnée randomisée convaincante ne permet de recommander l'utilisation du BCIA dans le choc cardiogénique lié à un infarctus. Lire le résumé complet... Contexte: Le ballon de contrepulsion intra-aortique (BCIA) est actuellement le dispositif d'assistance mécanique le plus utilisé chez les patients en choc cardiogénique suite à un infarctus aigu du myocarde. Malgré les preuves limitées provenant d'essais contrôlés randomisés, les protocoles actuels de l'American Heart Association/American College of Cardiology et l'European Society of Cardiology recommandent vivement l'utilisation d'un ballon de contrepulsion intra-aortique chez les patients en choc cardiogénique lié à un infarctus sur la base de considérations physiopathologiques, de même que les essais non randomisés et les données des registres.
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Vous êtes ici Accueil › Autres revues: Cath'Lab › IABP SHOCK II: un ballon de contre-pulsion en cas de STEMI compliqué de choc cardiogénique? Lu pour vous Publié le 31 aoû 2012 Lecture 1 min O. VARENNE, Hôpital Cochin, Paris Dans les recommandations actuelles de l'ESC, le ballon de contre-pulsion doit être utilisé en cas de reperfusion par angioplastie d'un patient en état de choc cardiogénique. L'étude IABP SHOCK II est une étude prospective qui a randomisé 600 patients avec infarctus du myocarde compliqué de choc cardiogénique entre ballon de contre-pulsion (CPBIA) et un traitement sans aucune forme d'assistance. Tous les patients ont été revascularisés par angioplastie ou pontage aortocoronaire et ont reçu le traitement médical optimal. La mortalité à 30 jours était de 39, 7% versus 41, 3% chez les patients avec et sans CPBIA (RR: 0, 96; IC 95%: 0, 79-1, 17; p = 0, 69). Il n'a été retrouvé aucune différence significative dans les critères secondaires (temps jusqu'à la stabilité hémodynamique, durée de séjour en réanimation, taux sériques de lactates, doses et durée de catécholamines reçues, fonction rénale).

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Le CARDIOSAVE Rescue est la plus petite pompe à ballon intra-aortique jamais fabriquée par Maquet. Le CARDIOSAVE® Rescue offre un raccordement amélioré* du patient, un accès simplifié au panneau de raccordement et des connexions patient avec codes couleurs assorties. Le CARDIOSAVE dispose d'un affichage à cristaux liquides et de commandes tactiles. Les écrans rétro-éclairés améliorent la visibilité quelles que soient les conditions d'éclairage sans l'ajout d'une autre source de lumière. Le CARDIOSAVE offre des améliorations des côtés pratiques comme le cordon d'alimentation rétractable. Le CARDIOSAVE® Rescue offre raccordement amélioré* du patient, accès simplifié au panneau de raccordement et des connexions patient avec codes couleurs assorties. Mentions légales CARDIOSAVE Hybrid/ CARDIOSAVE Rescue - Console de contre-pulsion par ballon intra-aortique possédant un chariot médical (CARDIOSAVE Hybrid) ou non (CARDIOSAVE Rescue) s'adaptant ainsi aux différentes situations de transport des patients.

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Résultats [ modifier | modifier le code] En cas de choc cardiogénique, le débit cardiaque est augmenté de l'ordre de 500 ml/min, avec une diminution de la production de lactates [ 5]. Sa mise en place n'entraîne cependant aucune amélioration en termes de mortalité à un mois [ 6], [ 7] ou à un an, de même pour le risque de récidive d'accident cardio-vasculaire ou la qualité de vie [ 8]. Notes et références [ modifier | modifier le code] ↑ Certaines sources mentionnent la possibilité d'un placement sans introducteur: ↑ a et b Rihal CS, Naidu SS, Givertz MM et al. 2015 SCAI/ACC/HFSA/STS clinical expert consensus statement on the use of percutaneous mechanical circulatory support devices in cardiovascular care: Endorsed by the American Heart Association, the Cardiological Society of India, and Sociedad Latino Americana de Cardiologia Intervencion; Affirmation of Value by the Canadian Association of Interventional Cardiology-Association Canadienne de Cardiologie d'intervention, JACC, 2015;65: e7–e26 ↑ ↑ Rastan AJ, Tillmann E, Subramanian S et al.

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Trois paragraphes chacun Introduits par une question et où chaque auteur est repris: ces paragraphes vous permettent de répondre à votre problématique. Chaque paragraphe commence par la sous-question à laquelle vous répondez. Chaque auteur doit y être abordé, il n'est donc pas envisageable de poser une question pour laquelle un des textes ne donne pas de réponse. Contrairement à la contraction de texte, les auteurs doivent être cités nommément et la synthèse est donc rédigée au style indirect. Conclusion La conclusion est déconseillée. Orthographe, syntaxe et grammaire L'orthographe, la syntaxe mais aussi la ponctuation sont prises en compte dans l'évaluation. Une tolérance peut être faite (mais l'appréciation est laissée au correcteur) sur certains accents ainsi que sur les deux premières fautes mais au-delà, ces erreurs sont sanctionnées par des pénalités. Selon l'article de KlubPrepa, celles-ci sont les suivantes: o 1 à 5 fautes: -2; o 6 à 10 fautes: -5; o Au-delà de 10 fautes: note finale inférieure ou égale à 4.

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