Résumé De Antibiogramme Tp Microbiologie 2Ème Année | Marque Vetement Homme Logo Bleu Blanc Rouge

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Controle De Microbiologie 2Éme Année Biologie Santé

Verser dans chaque boite de pétri 100µl de suspension bactérienne d'E. Coli, soit environ 3 gouttes, puis étaler la suspension sur toute la surface de la gélose afin d'obtenir une quantité la plus homogène possible de bactéries à la surface. Laisser sécher la suspension pendant environ 20'. A l'aide d'une pince stérile, prélever un disque antibiotique et le déposer au centre d'une boite de pétri, puis l'appuyer légèrement pour l'enfoncer dans la gélose. Renouveler l'opération pour les 4 antibiotiques, en prenant soin de changer de pinces à chaque nouvel antibiotique. Cours / TD/ TP Module Microbiologie pour 2 année sciences biologiques (Dr.H. HASSAINE). Placer les Antibiogrammes dans une étuve pendant 24h, le temps que la bactérie E. Coli se développe. Observer les résultats. Mesurer les zones d'inhibition VI- Standardisation La fiabilité des résultats d'un antibiogramme est influencée par de nombreux paramètres qui doivent être rigoureusement contrôlés. La standardisation est régie par des documents émanant de l'O. M. S. et des divers comités nationaux (pour la France, le Comité de l'Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie).

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Selon les pays, il peut exister des variations techniques et il est important de respecter une technique identique à celle utilisée pour l'établissement des courbes de concordance Parmi les principales recommandations, on peut citer les points suivants: - Le milieu de culture doit permettre la croissance de nombreuses bactéries et il ne doit pas contenir d'inhibiteurs des antibiotiques. Résumé de ANTIBIOGRAMME TP Microbiologie 2ème année. Le milieu retenu pour la majorité des espèces bactériennes est celui de Mueller-Hinton. Le pH influence l'activité de plusieurs antibiotiques (les aminosides et les macrolides sont plus actifs en milieu alcalin, alors que les tétracyclines sont plus actives en milieu acide) et il doit être compris entre 7, 2 et 7, 4 (valeur qui permet une bonne croissance bactérienne et qui réalise un compromis pour l'activité des antibiotiques). L'épaisseur de la gélose va donc conditionner la concentration de la source d'antibiotique et elle doit être de 4 mm. Les antibiotiques, ainsi que les disques doivent être standardisés.

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TP N° 8: LES INHIBITEURS DE LA CROISSANCE (L'ANTIBIOGRAMME) I- Objectifs 1- Connaitre la notion de l'antibiogramme et son intérêt 2- Connaitre les notions des CMI, CMB 3- Réaliser un antibiogramme standard (méthode de diffusion) in vitro II- Définition L' antibiogramme est un examen de laboratoire visant à déterminer la sensibilité d'une bactérie à différents antibiotiques. Deux notions sont à connaître avant de faire un antibiogramme: - La CMI ou Concentration Minimale Inhibitrice. Il s'agit de la concentration de l'antibiotique la plus faible pour laquelle la croissance bactérienne est inhibée (pas de croissance de la population; 100% de survivants) - La CMB ou Concentration Minimale Bactéricide. C'est la concentration de l'antibiotique la plus faible permettant de détruire 99. Controle de microbiologie 2éme année biologie 5. 99% des bactéries présentes au départ (soit une bactérie survivante sur 10000). Si CMB < 5 CMI l'antibiotique est très efficace. Au contraire si CMB > 10 CMI, on le considère peu efficace. III- Principe général Pour réaliser l'antibiogramme par le méthode des disques, la culture bactérienne est ensemencée à la surface d'une gélose spécialement étudiée, la gélose de Mueller-Hinton, éventuellement additionnée de sang.

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