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Monday, 29 July 2024

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CRD Pôle Régional de Formation Santé/Social de Laval Catégories Documents disponibles dans cette catégorie ( 4) Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas Article Les études analytiques et descriptives ont pour objectif d'étudier les facteurs de risque d'une maladie ou d'un phénomène de santé. Ces premières étapes, souvent nécessaires, permettent d'envisager des études ultérieures faisant appel àune inter[... ] L'efficacité de la méthode McKenzie sur la lombalgie chronique est peu évaluée. Méthode: 14 patients avec préférence directionnelle répartis aléatoirement en 2 groupes (méthode McKenzie ou traitement classique). L'évolution de l'impact fonctionn[... Outil en ligne gratuit pour randomiser les nombres. ] L'étude expérimentale est potentiellement productrice de preuves scientifiques. Pour atteindre ce but, il est nécessaire d'apporter une attention particulière à trois éléments essentiels à la validité de l'étude: la randomisation, la manipulati[... ] Le but de l'évaluation thérapeutique est de rechercher les preuves fiables et cliniquement pertinentes de l'efficacité et de la sécurité des nouveaux traitements.

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Notes et références [ modifier | modifier le code] (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article de Wikipédia en anglais intitulé « Cluster randomised controlled trial » ( voir la liste des auteurs). ↑ a et b (en) Bland JM, « Cluster randomised trials in the medical literature: two bibliometric surveys », BMC Med Res Methodol, vol. 4, ‎ 2004, p. 21 ( PMID 15310402, DOI 10. 1186/1471-2288-4-21, lire en ligne, consulté le 26 mai 2012) ↑ a b et c Bruno Giraudeau, « L'essai clinique randomisé par grappes », M/S: médecine sciences, vol. 20, n o 3, ‎ 2004, p. 363-366 ( ISSN 0767-0974, lire en ligne, consulté le 26 mai 2012) ↑ a et b (en) Campbell MK, Elbourne DR, Altman DG; CONSORT group, « CONSORT statement: extension to cluster randomised trials », BMJ, vol. 328, n o 7441, ‎ 2004, p. 702–708 ( PMID 15031246, DOI 10. Windows 10 : comment sécuriser vos applications avec Exploit Protection. 1136/bmj. 328. 7441. 702, lire en ligne, consulté le 26 mai 2012) ↑ (en) Murray DM, Varnell SP, Blitstein JL, « Design and analysis of group-randomized trials: a review of recent methodological developments », Am J Public Health, vol.

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Un essai clinique randomisé par grappes est un type d' essai clinique où des groupes entiers de sujets (à opposer à des sujets répartis un par un) sont alloués de façon aléatoire dans les bras de l'essai [ 1], [ 2]. Ces groupes pré-existent souvent à l'essai, ils ne sont pas créés par les chercheurs: villes, classes, écoles, entreprises, hôpitaux [ 2] … Les essais cliniques randomisés par grappes sont aussi appelés en anglais Cluster Randomised Trials (CRT) [ 3], cluster randomization trials [ 2], group-randomised trials [ 4], [ 5] et place-randomized trials [ 6]. Une étude bibliométrique de 2004 montre que le nombre de publications médicales fondées sur des essais cliniques randomisés par grappes croît depuis les années 1980 [ 1]. Randomisation en ligne du. Avantages [ modifier | modifier le code] Les avantages des essais cliniques randomisés par grappes, comparés aux essais cliniques à randomisation individuelle, incluent la possibilité d'étudier des interventions qui ne peuvent pas être dirigées spécifiquement vers des individus (par exemple une émission radiophonique sur le thème des modifications du mode de vie), la possibilité de contrôler la « contamination » entre les sujets étudiés (par exemple les modifications de comportement d'un sujet peut inciter un autre individu à faire de même) [ 7].

Comment anonymiser tout en préservant au maximum l'utilité du jeu de données? Le processus d'anonymisation vise à éliminer toute possibilité de ré-identification: il implique donc une nécessaire perte de qualité des données. Leur exploitation future est ainsi limitée à certains types d'utilisation. Ces contraintes sont à prendre en compte dès le début du projet.