Fiche De Poste Responsable Contrôle Qualité En Industrie Pharmaceutique

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Sunday, 9 June 2024

000-55. 000 €/an Michael Page Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique, du biomédical, des biotechnologies ainsi que des centres de soin. Nous les accompagnons dans leurs recrutements … Assistant administratif contrôle qualité (H/F) Brécey, Manche L'entreprise Manpower AVRANCHES recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable adjoint au controle qualité (H/F) Les missions V… Responsable logistique pharmaceutique Fédération Hospitalière de France Rennes, Ille-et-Vilaine Descriptif Le CHU Rennes recherche un Responsable de la Logistique Pharmaceutique au sein de la Direction des Achats et de la Logistique. La Direction des Achats et de Logistiq… Adjoint Responsable Contrôle Qualité Pharmélis Manche Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis 15 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechn… Page suivante Recevez par email les dernières Offres d'emploi en France Dernières recherches Effacer les recherches responsable controle qualite pharmaceutique France

Controle Qualité Pharmaceutique Par

Quelles sont les 8 fonctions de contrôle qualité? Les 8 principes universels du management de la qualité Principe 1: orientation client. Principe 2: leadership. Principe 3: Participation du peuple. Principe 4: approche processus. Principe 5: Approche de gestion systématique. Principe 6: Amélioration continue. Principe 7: Approche objective de la prise de décision. Principe 8: Relations fournisseurs mutuellement avantageuses. Quels sont les principaux objectifs du contrôle qualité? L'objectif principal du contrôle qualité est de s'assurer que l'entreprise respecte les normes qu'elle s'est elle-même fixées. Dans presque toutes les opérations commerciales, la perfection n'est pas possible. Quels sont les trois niveaux de qualité? Le système en trois phases comprend les phases de préparation, initiale et post-traitement du contrôle qualité. Dans la phase de préparation, notre équipe discute en profondeur de la tâche à accomplir, des exigences d'inspection et d'essai et de toutes les précautions de sécurité avec les travailleurs effectuant le travail.

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notre client, acteur majeur de l'aéronautique, renforce son pôle de contrôle qualité produitVous assurez la confirmité des composants approvisionnés:-... Pau, Pyrénées-Atlantiques notre client, acteur majeur de l'aéronautique, renforce son pôle de contrôle qualité produitVous assurez la confirmité des composants approvisionnés:-... Pau, Pyrénées-Atlantiques.... Mission nous recrutons, pour l'un de nos clients, un Technicien Contrôle Qualité. Votre mission principale:Contrôler la qualité des produits en effectuant... Pau, Pyrénées-Atlantiques Pau, Pyrénées-Atlantiques... Opérateur mirage (F/H)Au sein d'un grand groupe pharmaceutique, vos missions sont les suivantes: - Contrôler quantitativement et vérifier les références... Pau, Pyrénées-Atlantiques 1 650 €... Opérateur mirage H/F Au sein d'un grand groupe pharmaceutique, vos missions sont les suivantes: - Contrôler quantitativement et vérifier les références... Pau, Pyrénées-Atlantiques... relations de proximité durable par la qualité de nos prestations.

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Pour que l'industrie pharmaceutique garantisse la sécurité, l'efficacité et la qualité de ses produits mis sur le marché, il faut qu'elle dispose d'un laboratoire de contrôle qualité actif et efficace assurant un contrôle chimique, physique et microbiologique des produits qui lui sont adressés. Substances apparentées L'essai des « substances apparentées » est réalisé dans nombreux de monographies afin de rechercher des éventuelles molécules organiques dérivées du produit synthétisé, ou potentiellement dangereuses. Il peut aussi bien s'agir de précurseurs de synthèse, que d'éléments intermédiaires, ou de produits de dégradation. L'essai des substances apparentées a donc pour objectif de contrôler la présence d'impuretés indésirables toxiques ou non. Ainsi, pour exemple, le paracétamol peut se dégrader facilement en 4-aminophénol. Or, selon la fiche de données de sécurité de celui-ci, disponible auprès des fournisseurs de matière première, le 4-aminophénol peut être très dangereux en cas de contact avec la peau, d'ingestion ou d'inhalation.

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Vos besoins: réaliser des analyse de contrôle-qualité régulièrement sur vos produits pharmaceutiques Nos prestations de contrôle-qualité sur médicaments et produits pharmaceutiques Le laboratoire FILAB propose aux industriels pharmaceutiques des compétences humaines de haut niveau. De plus, le laboratoire FILAB est le seul laboratoire en France accrédité ISO 17025 par le COFRAC ( n° d'accréditation 1-1793) pour les analyses d'impuretés élémentaires dans les matrices pharmaceutiques et effectue les analyses des médicaments selon les normes GMP. En effet, notre parfaite connaissance des spécificités de votre secteur nous permet de vous proposer un accompagnement sur-mesure selon vos besoins d'analyses. Nos doctorants et ingénieurs spécialisés sont à votre écoute à chaque étape du processus de contrôle-qualité. Notre parc analytique de pointe vous offre des services répondant vos critères de conformité dans le respect des normes règlementaires et pour tout type de médicament et forme galénique.

Le transfert de méthodes de votre laboratoire vers le nôtre se fait suivant un protocole de transfert de méthodes que nous aurons préalablement déterminé ensemble. Les tests et les mesures qui y sont décrits garantissent, conformément aux BPF, que les méthodes sont également valides dans un autre laboratoire ou sur d'autres appareils. Pour procéder à cette vérification, on compare généralement la précision des deux laboratoires. Cela se fait généralement par des sextuples déterminations à 100%, qui doivent d'abord remplir des spécifications déterminées. Les résultats conformes aux BPF sont consignés dans un rapport de transfert de méthodes.