Pass Vae Nord Pas De Calais - Seringue Graduée Ml
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À compter du 27 mai 2021, une seringue pour administration orale graduée en mL sera fournie avec ROVALCYTE 50 mg/mL poudre pour solution buvable ( valganciclovir), en remplacement de la seringue graduée en mg, ce qui impacte la prescription et la dispensation. Représentation en 3D de cytomégalovirus (illustration). Résumé: L'unité de graduation sur la seringue pour administration orale fournie avec ROVALCYTE 50 mg/mL poudre pour solution buvable ( valganciclovir) est modifiée: la nouvelle seringue est graduée en mL, en remplacement de la seringue graduée en mg. Les premières boîtes de ROVALCYTE comportant une seringue graduée en mL seront distribuées à compter du 27 mai 2021, et seront identifiées par une mention en rouge. Pour éviter toute erreur de dose lors de l'administration, la prescription devra désormais mentionner le volume à administrer en mL, en plus de la dose de valganciclovir en mg. Seringue graduée ml 2000. Un mL de solution de ROVALCYTE 50 mg/mL contient 50 mg de valganciclovir. EDIT du 28 mai 2021: rappel de 17 lots de ROVALCYTE contenant l'ancienne seringue, graduée en mg.
/FIN EDIT À compter du 27 mai 2021, la seringue pour administration orale fournie dans le conditionnement de ROVALCYTE 50 mg/mL poudre pour solution buvable ( valganciclovir - cf. Encadré 1) sera graduée en mL. Seringue graduée en plastique 'Propos' Nature' 2 ml - La Fourmi creative. Cette seringue graduée en mL remplace la seringue graduée en mg, qui était mise à disposition jusqu'à présent pour administrer cet antiviral à action directe. Encadré - Indications thérapeutiques de ROVALCYTE 50 mg/mL poudre pour solution buvable ROVALCYTE est indiqué dans le traitement d'attaque et le traitement d'entretien de la rétinite à cytomégalovirus (CMV) chez les patients adultes atteints de syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ( cf. VIDAL Reco "Infection par le VIH"). ROVALCYTE est indiqué en traitement prophylactique des infections à CMV chez les adultes et les enfants (de la naissance à 18 ans) CMV-négatifs ayant bénéficié d'une transplantation d'organe solide à partir d'un donneur CMV-positif. Identification des boîtes contenant une nouvelle version seringue et rappel des anciennes versions Les boîtes de ROVALCYTE poudre pour solution buvable contenant la nouvelle seringue pour administration orale seront identifiées, sur l'emballage extérieur, par une mention écrite en rouge: "Attention: la seringue pour administration orale est graduée en millilitre (ml)" Dès que la distribution de cette nouvelle présentation aura débuté, le laboratoire indique qu'il procédera au rappel des lots contenant la seringue pour administration orale en mg.
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4. 5 /5 Calculé à partir de 38 avis client(s) Trier l'affichage des avis: Manon C. publié le 28/10/2021 suite à une commande du 20/10/2021 Super Cet avis vous a-t-il été utile? Oui 0 Non 0 Titia I. publié le 22/09/2021 suite à une commande du 14/09/2021 bien Cet avis vous a-t-il été utile? Oui 0 Non 0 Davy R. publié le 21/09/2021 suite à une commande du 13/09/2021 Conforme j'aurai préféré une aiguille à peine plus grande en diamètre et non biseautée. Cet avis vous a-t-il été utile? Oui 0 Non 0 Méryle B. publié le 21/09/2021 suite à une commande du 12/09/2021 Pas encore testé Cet avis vous a-t-il été utile? Oui 0 Non 0 Nicolas M. publié le 26/08/2021 suite à une commande du 18/08/2021 Fais le job Cet avis vous a-t-il été utile? Oui 0 Non 0 Rozenn B. Seringue graduée ml plus. publié le 22/08/2021 suite à une commande du 30/06/2021 Très utile Cet avis vous a-t-il été utile? Oui 0 Non 0 Nancy P. publié le 18/08/2021 suite à une commande du 10/08/2021 Je recommande c'est pratique et sans défauts! Cet avis vous a-t-il été utile?
5 (0) 4 (0) 3 (0) 2 (0) 1 (0) Ecrire un Avis A lire l'intitulé, nous sommes certains que des questions vous traverses l'esprit. Avec ces 5ml de contenance et son aiguille qui s'insèrera aisément dans l'opercule de votre atomiseur, récupérez votre e-liquide en toute simplicité et remplissez de nouveau votre réservoir une fois le problème résolu!
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Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec une incidence supérieure au placebo étaient: asthénie (1, 2%), sécheresse buccale (0, 8%) et céphalées (0, 6%). Tableau récapitulatif des effets indésirables La fréquence des effets indésirables rapportés dans les essais cliniques avec une incidence supérieure au placebo et les autres effets indésirables rapportés depuis la commercialisation sont listés dans le tableau suivant. Les fréquences sont définies comme: très fréquente (≥ 1/10), fréquente (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquente (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).