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Saturday, 15 June 2024

L'eau se trouve sous forme de liquide ou de glace (neige). On représente en coordonnées rectangulaires: la température sèche en abscisse et la pression de vapeur saturante en ordonnée. Le graphe ci-contre permet de mieux situer les différentes zones: La zone de l'air humide ambiant (vapeur d'eau): pv < pvs La "frontière" entre ces deux zones qui est matérialisée par la courbe de saturation en rouge (vapeur d'eau + eau liquide): pv = pvs La zone de brouillard (eau liquide ou glace): pv > pvs Tableau de valeurs de pvs = f ( θ): La pression de vapeur saturante dépend de la température sèche de l'air. Remarque: un air chaud ( à température sèche élevée) aura des molécules plus éloignées les unes des autres du fait d'une plus intense agitation, conséquence directe d'un niveau énergétique plus grand. Une grande quantité d'eau pourra être ajoutée avant de saturer cet air. Par contre, une température plus basse de l'air conduira à une apparition plus rapide de la saturation (molécules plus proches).

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Ce point peut correspondre à une modification de la formule moléculaire du sel qui cristallise chemin en bleu: il représente le parcours de la solution lors d'une cristallisation par refroidissement ( M rose) ou par évaporation et refroidissement ( M vert). Exemples de lectures sur la courbe de solubilité Température de saturation de la solution en M: elle est lue en reportant le point M sur la courbe de solubilité selon une horizontale (même composition). La température de saturation de M est alors lue sur l'axe ox, Tsat. Solubilité de la solution saturée à la même température: elle est lue en reportant le point M sur la courbe de solubilité selon une verticale (même température). La solubilité à saturation de M S M * est alors lue sur l'axe ox. Taux de saturation t: il est définit comme le rapport de la composition S et la composition à saturation S* à la même température, soit: t = S M / S M * Si t >100%, la solution est dite sursaturée. t =100%, la solution est dite saturée. t <100%, la solution n'est pas saturée.

Facteurs d'augmentation:,. Si le facteur d'augmentation a peu d'importance dans les conditions de pression et de température ordinaires, il doit être pris en compte pour de fortes pressions. Il permet de tenir compte de l'effet des gaz dissouts dans le condensat ou encore l'effet des forces intermoléculaires sur les propriétés des fluides [ 13]. Hardy [ modifier | modifier le code] Plusieurs formules sont proposées par Bob Hardy [ 14]. Comme précédemment elles prévoient l'équilibre eau-vapeur et glace-vapeur ainsi que les facteurs d'augmentation utiles pour évaluer les pressions de vapeur saturante dans le cas de l'air humide. Facteurs d'augmentation:, avec et. Eau Glace 3, 621 83. 10 -4 3, 53624. 10 -4 3. 64449. 10 -4 2, 606 124 4. 10 -5 2, 9328363. 10 -5 2. 9367585. 10 -5 3, 866 777 0. 10 -7 2, 6168979. 10 -7 4. 8874766. 10 -7 3, 826 895 8. 10 -9 8, 5813609. 10 -9 4. 3669918. 10 -9 -1, 076 04. 10 1 -1, 07588. 10 1 -1. 07271. 10 1 6, 398 744 1. 10 -2 6, 3268134. 10 -2 7. 6215115. 10 -2 -2, 635 156 6.

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Celle-ci est globalement proche pour les essais effectués sur chaque matériau, elle s'élève à 1, 53 (± 0, 01) g cm -3 pour le sable seul; à 1, 56 (± 0, 01) g cm -3 pour SKA; 1, 40 (± 0, 02) g cm -3 pour CHE et 1, 20 (± 0, 006) g cm -3 pour HOM. Sa variation entre chaque tranche reste de plus acceptable pour chaque milieu, au maximum de 3%, reflétant une bonne uniformité sur la hauteur de colonne. Les résultats des mesures d'humidités caractéristiques complémentaires avec les presses à membrane à différents pF sont par ailleurs regroupés dans le Tableau en Annexe II. 2. La courbe simulée représente bien l'évolution moyenne de la pression matricielle en fonction de la teneur en eau pour chaque milieu, avec une précision satisfaisante (Figure II. 5). Les points expérimentaux restent dans l'ensemble assez proches, la gamme de variation de θ entre deux essais est en moyenne de 0, 02 pour une même pression, ce qui est acceptable pour des échantillons naturels. Les paramètres de la relation de van Genuchten obtenus pour la simulation des courbes du sable et du milieu SKA sont voisins de ceux rencontrés dans la littérature pour des sables ou sols sableux (van Genuchten et al., 1991).

Une réglette, livrée avec l'appareil, donne la valeur de l'humidité relative de l'air. De nos jours, les appareils de mesure numériques permettent de déterminer toutes les caractéristiques rapidement avec une erreur relative faible eu égard à la qualité de la ventilation et d'évaporation de l'eau sur le thermomètre de bulbe humide du Psychromètre. Le diagramme représentant les caractéristiques de l'air humide ("Diagramme de l'air humide") est donc naturellement appelé "Diagramme Psychrométrique". Avant d'étudier ses caractéristiques et les expressions littérales de calcul, il convient de définir les caractéristiques de la pression de vapeur saturante de l'eau contenue dans l'air. Pression de vapeur saturante: Comme tous les liquides, les phases de l'eau peuvent être définies de façon précise à partir de sa pression de vapeur. Pour une température sèche donnée: Si la pression de vapeur est inférieure à la pression de vapeur saturante, on parle alors de pression partielle de vapeur d'eau.

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État du fluide entrée: vapeur haute pression surchauffée État du fluide sortie: liquide haute pression sous-refroidi 7 à 8: Zone du sous refroidissement 8 à 1: Le fluide ce détend par laminage (abaissement brusque de la pression) à travers un orifice, une partie du fluide se vaporise. État du fluide entrée: liquide haute pression État du fluide sortie: mélange liquide vapeur Retour à l'étape 1 à 2 Diagramme entalphique, cycle frigorifique: Comment tracer un cycle sur un diagramme? Vous n'avez pas les droits pour poster un commentaire.

Exemple de diagramme pour du R134 A: Si on trace sur un diagramme de Mollier toutes les transformations d'un cycle frigorifique (en rouge), on obtient un cycle théorique. Cycle frigorifique idéal: 1 à 2: Le fluide s'évapore sa température et sa pression ne changent, mais son enthalpie augmente (quantité de chaleur). C'est la phase à laquelle le fluide capte les calories du milieu a refroidir. État du fluide entré: mélange liquide vapeur État du fluide sorti: vapeur surchauffée basse pression 2 à 3: Ici c'est la fin de l' évaporateur cette zone sert à surchauffer le gaz afin d'être certain que tout le fluide soit évaporé. 4 à 5: Le gaz est comprimé, l'augmentation de la pression s'accompagne d'une augmentation de température. État du fluide entrée: vapeur basse pression surchauffée État du fluide sortie: vapeur haute pression surchauffée 5 à 6: C'est la zone de la désurchauffe 6 à 7: Le fluide passe à l'état liquide dans le condenseur sa pression ne change pas, cette condensation qui s'effectue à une température plus élevée et il permet de céder de la chaleur, l'entalphie diminue.

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