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Friday, 30 August 2024

La maladie de Stargardt est très rare, elle touche une personne sur 20 000, et survient assez tôt, parfois dans l'enfance. Ainsi, les signes avant-coureurs peuvent ne pas être bien signalés par l'enfant. De plus, il n'existe pas de traitement, il faut donc être suivi par un spécialiste de la maladie, ce qui peut passer par un deuxième avis. Quelles sont les questions les plus fréquemment posées? Est-on sûr du diagnostic de la maladie de Stargardt? Quel est le stade de la maladie? Est-ce que cela va s'empirer? Maladie de Stargardt, basse vision cenrale - VISIOLE. Quels sont les conseils pour améliorer ou soulager la maladie? Quelles sont les situations à éviter pour ne pas aggraver la maladie? Mais aussi toutes les questions spécifiques que vous vous posez. 3 | Quel est le spécialiste de la maladie de Stargardt? Le spécialiste de la maladie de Stargardt à consulter est un ophtalmologue. La maladie de Stargardt étant rare, il convient de s'assurer que l'ophtalmologue soit particulièrement expert dans les pathologies génétiques rétiniennes. 4 | Quels sont les symptômes de la maladie de Stargardt?

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Trouble de la vue Les troubles de la vue ont pour origine différentes causes: défaut visuel, anomalie de l'œil, pathologie oculaire ou maladie des yeux, vieillissement naturel de l'œil… En France, ces troubles visuels touchent 68, 4% de la population. * ll est important de noter la différence entre défaut visuel et maladie des yeux (ou pathologie de l'œil). Lunette pour stargardt de. Pour précision, les défauts visuels sont liés à des anomalies géométriques de l'œil (myopie, hypermétropie et astigmatisme) ou à des faiblesses de puissance. La presbytie est elle liée au vieillissement naturel de l'œil. La maladie des yeux quant à elle, correspond à la notion de pathologie oculaire. Le terme maladie des yeux regroupe un ensemble de pathologies oculaires d'origines diverses: infectieuse, métabolique, génétique… *Source: enquête Irdes » Santé et protection sociale » publiée en 2012 Maladies oculaires génétiques (source OMS) L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a donné une définition l'ensemble des maladies des yeux d'origine génétique dont la maladie de Stargardt fait partie.

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La maladie de Stargardt est une maladie oculaire d'origine génétique. Elle porte atteinte à la vision centrale de la personne qui en est atteinte et ce, à un âge relativement jeune. Cette affection s'attaque alors à la macula, élément primordial de la rétine. La macula permet de faire la distinction des couleurs et de détailler les objets qui rentrent dans notre champ de vision. Des lunettes qui permettent de simuler les effets de 7 pathologies visuelles. Les symptômes de la maladie de Stargardt La maladie de Stargardt se manifeste de la même manière que la dégénérescence maculaire liée à l'âge ou DMLA. Dans les deux cas le patient va perdre progressivement son acuité visuelle jusqu'à devenir parfois complètement aveugle. La différence se trouve dans le fait que la DMLA concerne les personnes âgées alors que la maladie de Stargardt apparait à un jeune âge, entre 6 et 12 ans, dans tous les cas avant 20 ans. La maladie de Stargardt entraine des symptômes tels que: la sensibilité à la lumière, une vision ondulée, floue, à points noirs une vision qui se manifeste par la présence de tâches, une altération des couleurs une perte progressive de la capacité à identifier les visages.

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