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Wednesday, 21 August 2024

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Greffe 56 Prolifération lymphocytaire Cellules donneur (irradiées) Pas de réaction Radioactivité 60 50 Réaction receveur-donneur Radioactivité 40 30 20 10 Cellules receveur 2. 5 10 Cellules du donneur

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S. Securities and Exchange Commission (« SEC »), y compris dans le rapport annuel de DBV sur le formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 décembre 2020, déposé auprès de la SEC le 17 mars 2021, et les futurs dépôts et rapports effectués auprès de l'AMF et de la SEC par DBV. Techniques immunologiques cours de français. Les investisseurs actuels et potentiels sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations et estimations prospectives, qui ne sont valables qu'à la date du présent document. À l'exception de ce qui est requis par la loi applicable, DBV Technologies ne s'engage pas à mettre à jour ni à réviser les informations contenues dans le présent communiqué de presse. Contact pour les investisseurs Anne Pollak À propos de DBV Technologies +1 857-529-2363 Contact pour les médias Angela Marcucci À propos de DBV Technologies +1 646-842-2393 version PDF

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Les résultats devraient être présentés au cours du troisième trimestre de cette année. L'essai clinique DIAGNODE-B (B comme Booster), initié par les investigateurs, a inclus 4 patients en peu de temps, ce qui représente la majorité des patients prévus dans les essais précédents DIAGNODE-1 et DIAGNODE-2. L'essai évaluera la sécurité, l'impact sur le système immunitaire et l'efficacité clinique d'une injection supplémentaire avec l'immunothérapie spécifique de l'antigène Diamyd®. Techniques immunologiques cours sur. Les patients recevront les injections de rappel au cours du mois prochain. L'essai de phase III DIAGNODE-3, avec le vaccin thérapeutique Diamyd®, enrôlera environ 330 personnes âgées de 12 à 28 ans, récemment diagnostiquées avec un diabète de type 1, et porteuses de l'haplotype HLA DR3-DQ2. Cette population de patients est basée sur les résultats d'efficacité et d'innocuité cliniques des essais de phase IIa et de phase IIb DIAGNODE-1 et DIAGNODE-2, ainsi que sur la méta-analyse à grande échelle englobant les données de plus de 600 individus provenant des essais précédents de phase II et de phase III utilisant Diamyd®.

Déclarations prospectives Le présent communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives et des estimations, notamment des déclarations concernant le potentiel thérapeutique de Viaskin™ Peanut en tant que traitement pour les enfants allergiques aux arachides et les avantages potentiels de l'EPIT. Ces déclarations et estimations prospectives ne sont pas des promesses ni des garanties et comportent des risques et des incertitudes substantiels. À ce stade, les produits candidats de DBV n'ont été autorisés à la vente dans aucun pays. Techniques immunologiques cours dans. Parmi les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits ou projetés dans le présent document, citons les incertitudes associées généralement à la recherche et au développement, aux essais cliniques et aux examens et approbations réglementaires connexes, y compris l'impact de la pandémie de COVID-19 et la capacité de DBV à mener à bien ses plans de restructuration. Une liste et une description plus détaillées des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux énoncés dans les déclarations prospectives du présent communiqué de presse figurent dans les documents réglementaires déposés par DBV auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (« AMF »), dans les documents et rapports déposés par DBV auprès de la U.