Différence Entre La Sla Et La Sep - Les Idées Clis / Acte De Naissance Vosges
Principal - La santé Entre la SLA et la SEP | ALS vs MS - 2022 - La santé Table Des Matières: Différence clé entre la sclérose en plaques et la sclérose en plaques et ou MS: Différence clé entre la sclérose en plaques et la sclérose en plaques La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie spécifique qui implique la dégénérescence des motoneurones ou la mort des neurones moteurs tandis que la sclérose en plaques (SEP) est une maladie démyélinisante où l'isolation les couvertures des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière sont endommagées. Qu'est-ce que la SLA? La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig et maladie de Charcot, est causée par la dégénérescence des motoneurones. Sclérose en plaques et sclérose latérale amyotrophique : différences. Les symptômes de la SLA incluent des muscles raides, des contractions musculaires et une perte musculaire progressive. Cela entraîne des difficultés à parler, à avaler et, éventuellement, à respirer en raison de l'implication des groupes musculaires concernés.
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La SLA est le plus souvent identifiée chez les personnes âgées de 40 à 70 ans, tandis que la SEP est le plus souvent identifiée chez les personnes âgées de 20 à 50 ans. Les patients qui sont aux derniers stades de la SLA sont souvent paralysés, alors qu'une personne aux derniers stades de la SEP peut avoir des problèmes de mouvement, bien qu'il soit peu probable qu'elle devienne totalement invalide. Conclusion De manière générale, le pronostic de la SEP est nettement meilleur que celui de la SLA. Les personnes atteintes de SEP peuvent avoir une durée de vie assez normale, bien qu'elles aient environ six à sept ans de moins que celles qui n'en sont pas atteintes. Différences entre la SLA et la SEP - SLA News Today | Image & Innovation. Le pronostic des patients atteints de SEP peut varier d'excellent à mauvais selon leur réponse au traitement et l'existence de comorbidités. D'autre part, les personnes atteintes de SLA ont une espérance de vie de seulement 2 à 5 ans après le diagnostic, mais environ 20% des patients confirmés survivent plus longtemps. Parce que les cellules nerveuses sont les cibles de la SLA, celle-ci se développe plus rapidement que la SEP, et le pronostic est au mieux de passable à mauvais.
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MS: Dans les États membres, l'espérance de vie est généralement supérieure à 5 ans. Courtoisie d'image: "Les symptômes de la sclérose en plaques" par Mikael Häggström - Toutes les images utilisées sont dans le domaine public. (Domaine Public) via Commons "Stephen Hawking 2008 NASA" par NASA / Paul Alers - // la nasa. Sla et sep income. gov / 50th / NASA_lecture_series / hawking. html. Autorisé sous (Domaine Public) via Commons
Comme pour la SEP, il n'y a pas de remède pour la SLA. Les traitements veulent ralentir les symptômes et prévenir certaines complications. Selon la Mayo Clinic, le Riluzole (ou Rilutek) est le seul médicament approuvé par la FDA pour traiter la SLA. Chez certains, il semble ralentir la progression de la maladie. Cependant, il y a d'autres médicaments qui peuvent aider à gérer d'autres symptômes comme la constipation, la fatigue ou la douleur. Sla et ses princes. La physiothérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie peuvent aussi aider à gérer et à compenser certains effets de la SLA. Lorsque la respiration devient difficile, vous pouvez obtenir des dispositifs d'aide. Un soutien psychologique est également important pour aider à gérer les émotions. Traduction: Irene Schillings Source: Healthline
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