Hotel Pas Cher Cote D Azur – Cours Sur Les Lysosomes

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Friday, 26 July 2024

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Les principaux organites d'une cellule. Les lysosomes sont légendés en haut à gauche Les lysosomes sont des organites cellulaires de 0, 2 à 0, 5 micron présents dans le cytosol de toutes les cellules eucaryotes, animales [ 1] et végétales [ 2], à l'exception des érythrocytes (« globules rouges »). Ils ont pour fonction d'effectuer la digestion intracellulaire (ou extracellulaire via exocytose dans le cas des chondroblastes, ostéoclastes et macrophages) grâce à une quarantaine [ 3] d'enzymes, dont des lipases, des peptidases, des nucléases, des glycosidases, des phosphatases et des sulfatases. La membrane lysosomale contient des protéines de transport (perméases), des pompes à protons pour l'hydronium ( protons H +) et des canaux ioniques spécifiques aux ions chlorures Cl -. Ces pompes à protons et ces canaux ioniques permettent le maintien à l'intérieur des lysosomes d'un pH compris entre 4, 5 et 5, indispensable au fonctionnement des hydrolases acides qu'ils contiennent [ 4]. Les lysosomes sont formés dans l' appareil de Golgi ou le réticulum endoplasmique.

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NB: LAMP = Lysosomes associated membrane protein. Les lysosomes se classent en deux catégories: Lysosomes primaires ou purs: Ce sont des vésicules ou des grains de sécrétion peu apparentes ne renfermant que des enzymes lytiques et n'ayant pas encore joué un rôle digestif Ces éléments sont limités par une membrane plasmique Imperméable au contenu du lysosome pour but de de protéger le cytoplasme contre les Hydrolases qu'elle enferme. Lysosomes secondaires: Ce sont des vacuoles apparemment volumineuses de nature digestives dont le contenu est d'aspect hétérogène car il Dépend de la nature des substrats et du stade de digestion dans lequel il se trouve, ils sont des sites de digestion intracellulaire. NB: Les lysosomes primaires se forment soit à partir de l'appareil de Golgi soit à partir Du réticulum endoplasmique.

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Résumé du document C'est un corpuscule lytique. Les lysosomes sont de petits organites sphériques formés à partir du Golgi. Ils sont formés d'une seule membrane, la membrane lysosomale. Face luminale et hyaloplasmique. Ils ont été découverts par De Duve 0, 25 à1 micron Ils ont été découverts dans les cellules qui ont de grosses activités métaboliques (hépatocytes, cellules rénales) On est sûr que ce sont bien des lysosomes lorsqu'on fait un marquage enzymatique, sinon on peut les confondre avec des vésicules de sécrétion. On y trouve une 50 aine de types d'enzymes différents appelés hydrolases (qui détruisent): - nucléase (coupe les acides nucléiques) - protéase - glycosidase (coupe les sucres, les polysaccharides) - lipase Ce sont des glycoprotéines qui proviennent toutes du REG et du Golgi et qui ne fonctionnent uniquement à pH acide. Les enzymes ne sont actives que lorsqu'elles rencontrent leur substrat. Membrane de 75 angström. Lorsqu'un phagosome fusionne avec le lysosome cela permet de donner un phago-lysosome.

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Les autophagosomes Pour certaines cellules, les lysosomes ne vont pas pouvoir dégrader totalement ces éléments et donc dans l'incapacité de dégrader ces éléments ils vont rester dans une situation qu'on va appeler de lysosomes âgés. Des lysosomes âgés peuvent stocker des restes non hydrolysables de particules et on va appeler ces éléments des corps résiduels. ] L'endosome va venir amener à un lysosome des éléments qu'il a phagocytés. Il y a contact sans fusion, sans mise en commun de la totalité des éléments et donc ils se reconnaissent et le phagosome réalise un transfert de matériel Entrée directe de polypeptides du cytosol Il peut y avoir une entrée directe de polypeptides du cytosol et ceci se fait par les perméases ou par les LAMP en particulier LAMP 2A Autophagie La 4ème voie par laquelle les lysosomes sont alimentés en éléments à dégrader c'est l'autophagie. ] Cette acidité joue un rôle sur l'activité des enzymes. Les enzymes ne fonctionneraient pas dans le cytosol. Elles sont inactives à pH 7, 2 par contre à 5 elles sont dans la capacité d'exercer leur fonction enzymatique.
En fait, cela résulte d'une absence d'enzyme de dégradation humaine vis-à- vis des lipides de ces bacilles. ] Maladies de surcharge: thésaurismoses Ces pathologies sont surtout liées à des dysfonctionnement enzymatiques. Maladies acquises - les enzymes sont normales, mais elles sont saturées leur activité est trop grande libération des hydrolases Cas de la néphrite tubulaire due à l'hématurie: L'hémoglobine passe en excès dans les urines, ce qui surcharge les cellule du TC1 chargées de sa résorption libération des hydrolases qui détruisent les cellule du TC1 Maladies congénitales Les glycolipides, nombreux dans le SN, sont souvent la cible de ces pathologies, ce qui explique leur composante nerveuse. ] Analyse de la matrice La plupart des hydrolases sont des glycoprotéines, toutes très spécifiques. Il y en a une quarantaine: - spectre large: - lipase (lipides ( ag, glycérol) - nucléases (ARN ou ADN ( nucléosides ( nucléosides) - protéases (protéines ( oligopeptides, dipeptides ( aa) - spectre étroit: - glycosidases enzyme pou chaque sucre, (sucres ( monosaccharides) - phosphatases Les produits dégradés retournent dans le cytoplasme, par l'action de perméases ou par diffusion simple, pour assurer la nutrition cellulaire. ]